• Guaifenesine dient niet gebruikt te worden bij patiënten met blijvende of chronische hoest zoals die voorkomt bij roken, astma, chronische bronchitis of emfyseem of hoest met overmatige slijmproductie, om langdurige zelfmedicatie en het maskeren van symptomen die een complexere behandeling vereisen te voorkomen.
• Hulpstoffen
• Dit geneesmiddel bevat sucrose en invertsuiker (honing).
  Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose-malabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
  Bevat 5.55 g sucrose (suiker) per dosis van 15 ml. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus.
• Dit geneesmiddel bevat natrium.
  Dit geneesmiddel bevat 27.9 mg natrium per 15 ml, overeenkomend met 1.40% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g voor een volwassene.
• Dit geneesmiddel bevat 5.256 vol % ethanol (alcohol).
  Dit komt overeen met een inname van 597 mg per 15 ml. De hoeveelheid per dosis van 15 ml in dit middel komt overeen met minder dan 12 ml bier of 5 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel heeft geen merkbare effecten.
• Dit geneesmiddel bevat 1650 mg propyleenglycol in elke dosis van 15 ml.
  Hoewel niet is aangetoond dat propyleenglycol reproductieve of ontwikkelingstoxiciteit veroorzaakt bij dieren of mensen, kan het de foetus bereiken en werd het aangetroffen in melk. Daarom dient de toediening van propyleenglycol aan zwangere of zogende patiënten per geval te worden overwogen. Medische monitoring is vereist bij patiënten met verminderde nier- of leverfuncties omdat verschillende bijwerkingen die worden toegeschreven aan propyleenglycol zijn gemeld, zoals nierfunctiestoornissen (acute tubulaire necrose), acuut nierfalen en leverdisfunctie.
• Dit geneesmiddel bevat 15 mg natriumbenzoaat per dosis van 15 ml.

Bij een laboratoriumtest: aangezien het een waarneembare stijging teweegbrengt van het 5-hydroxyindoleacetaatzuur in de urine, kan guaifenesine van invloed zijn op de diagnostiek van carcinoïde syndromen.

De veiligheid van guaifenesine tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet volledig vastgesteld. Het product mag alleen tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt als het potentiële voordeel opweegt tegen de risico's.
Er is onvoldoende informatie beschikbaar om te bepalen of guaifenesine de vruchtbaarheid kan aantasten.

Guaifenesine heeft een kleine tot matige invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Voorzichtigheid is geboden. Bij sommige bijzonder gevoelige personen kunnen lichte slaperigheid en duizeligheid voorkomen.

Symptomen van acute overdosering bij volwassenen: gastrointestinale reacties (misselijkheid, braken), duizeligheid of vertigo, slaperigheid, in geval van een te hoge dosis guaifenesine. Bij herhaalde overdosering kunnen nierstenen ontstaan. Zeer hoge doses kunnen symptomen veroorzaken zoals opwinding, verwarring en ademhalingsdepressie.
Behandeling: Er bestaat geen specifieke behandeling. Maar tot nu toe is er in de literatuur geen enkel ernstig geval van vergiftiging bekend. In dat geval kan men overgaan tot een maagspoeling, en/of toediening van absorberende koolstof. Verder kan men overgaan tot een symptomatische behandeling.

Pediatrische patiënten:
Symptomen van acute overdosering bij kinderen: gastrointestinale reacties (misselijkheid, braken), bradycardie, duizeligheid of vertigo, slaperigheid, hypotensie. Na overdosering met zeer hoge dosissen kan een verlamming van de dwarsgestreepte spieren ontstaan, of zelfs symptomen zoals opwinding, verwarring en ademhalingsdepressie.
In deze gevallen onmiddellijk de behandeling stopzetten.
Behandeling:In geval van symptomen van overdosering bij een kind, zou het hier eerder een ethanol vergiftiging kunnen betreffen, aangezien het preparaat 0,78 ml ethanol per 15 ml bevat, wat waarschijnlijker is dan een guaifenesine vergiftiging. Als de ernst van de symptomen dit wenselijk maakt, dient het kind in het ziekenhuis opgenomen te worden.

Farmacotherapeutische categorie: Expectorantia, ATC-code: R5CA03
Werkingsmechanisme: Guaifenesine bevordert de expectoratie door vloeibaarder maken van de bronchusafscheiding: dit kan een kalmeren van de hoest tot gevolg hebben. Vicks Slijmhoest is een gelachtige siroop. Door zijn gelachtige samenstelling en de hiermee verbonden viscositeit kan de siroop een contact met het keeloppervlak waarborgen. Dit specifiek "afdekkend" vermogen van de siroop ten aanzien van het keeloppervlak geeft aanleiding tot een snel gevoel van efficiëntie.

Absorptie en distributie
Bij orale inname wordt guaifenesine snel en volledig opgenomen via het spijsverteringskanaal.
De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt 15 tot 30 minuten na toediening en de plasma halfwaardetijd bedraagt ongeveer 45 minuten.
Biotransformatie
De metabolisatie van guaifenesine vindt plaats in de lever waar het een 0-demethylering ondergaat door 0-demethylase dat zich in de levermicrosomen bevindt.
Eliminatie
Guaifenesine wordt snel en nagenoeg geheel uitgescheiden via de urinewegen; 81% van de ingenomen dosis bevindt zich onder vorm van metabolieten in de urine 4 uur na toediening en 95% na 24 uur. In de urine worden 2 metabolieten teruggevonden: ß-(2,methoxyphenoxy) azijnzuur en ß-(4,hydroxy - 2,methoxyphenoxy) melkzuur.

Niet van toepassing.

sucrose
propyleenglycol
ethanol 96% v/v
natriumcitraat
natriumcarboxymethylcellulose
citroenzuur
polyoxyl 40 stearaat
verveine aroma
honing-gember aroma
natriumbenzoaat
polyethyleenoxide
natriumsaccharine
levomenthol
gezuiverd water

Niet van toepassing.

3 jaar.

Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.

Geelbruine glazen fles van 120 ml en 180 ml, met kinderveilige sluiting en bijgevoegde doseerbeker. De gelachtige siroop is geel. Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Geen bijzondere vereisten.

Datum van eerste verlening van de vergunning: 25 januari 1996
Datum van laatste hernieuwing: 04 augustus 2010