SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
RENNIE MINT ZONDER SUIKER 680 mg / 80 mg, kauwtabletten
2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rennie® is een combinatie van twee antacida: calciumcarbonaat en magnesiumcarbonaat.
Eén Rennie®-kauwtablet bevat 680 mg calciumcarbonaat (272 mg elementair calcium) en 80 mg magnesiumcarbonaat (20 mg elementair magnesium).
Hulpstoffen met bekend effect:
Rennie Mint zonder suiker bevat sorbitol en natriumsaccharine. Dit middel bevat :
- 400 mg sorbitol per kauwtablet
- minder dan 1 mmol natrium (23mg) per kauwtablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3 FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
4 KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Therapeutische indicaties
Voor de symptomatische verlichting van symptomen als gevolg van zuur, bijv. maagzuur, gastroduodenitis, zure oprispingen, episodische maagpijn en voor de behandeling van te hoge aciditeit in de maag die indigestie en dyspepsie veroorzaakt.
4.2 Dosering en wijze van toediening
Dosering
Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar:
1 of 2 kauwtabletten als één dosis opzuigen of opkauwen, bij voorkeur één uur na de maaltijd en voor het slapengaan, maar ook tussendoor, van zodra de eerste symptomen van hyperaciditeit de kop opsteken.
Een maximum dosering van 8 g calciumcarbonaat (stemt overeen met 11 Rennie kauwtabletten) mag niet worden overschreden en men mag deze dosis niet langer dan 2 weken doorlopend innemen.
(zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”).
Pediatrische patiënten
Niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Speciale patiëntengroepen
Rennie® Mint Zonder Suiker is geschikt voor diabetici
Zoals bij gebruik van alle antacida worden diagnostische maatregelen ten stelligste aanbevolen als de symptomen aanhouden ondanks de behandeling. Dit om een ernstigere ziekte uit te sluiten.
Wijze van toediening
Orale inname.
De Rennie kauwtabletten moeten gekauwd of opgezogen worden zonder water.
Voor een snelle verlichting van het ongemak, de eerste kauwtablet stukbijten.
4.3 Contra-indicaties
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen
- Hypercalciëmie en/of aandoeningen die resulteren in hypercalciëmie
- Nefrolithiase met stenen die calciumafzettingen bevatten
- Ernstige nierinsufficiëntie
- Hypofosfatemie
4.8 Bijwerkingen
De opgesomde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane rapporten. Een indeling volgens de CIOMS III-frequentiecategorieën is dus niet mogelijk.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel
Langdurige inname van hoge doses kan hypermagnesiëmie, hypercalciëmie en metabole alkalose uitlokken, in het bijzonder bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Dit komt tot uiting door spijsverteringsstoornissen (nausea, braken), zwakte, abnormale vermoeidheid, confusie, depressie, polyurie, polydipsie en deshydratatie. Chronische hypercalciëmie kan afzetting van calcium in de weefsels veroorzaken.
Samenvatting van de bijwerkingen
Immuunsysteemaandoeningen
- overgevoeligheidsreacties met als mogelijke klinische symptomen: huiduitslag, urticaria, pruritus, angio-oedeem, dyspneu en anafylaxie.
Voedings- en stofwisselingsstoornissen
- hypercalciëmie
- metabole alkalose
- melk-alkalisyndroom (bij langdurig gebruik van hoge doses calciumcarbonaat en melk of zuivelproducten) (zie hieronder)
Maagdarmstelselaandoeningen
- nausea
- braken
- maaglast
- diarree
- constipatie veroorzaakt door calciumcarbonaat. Dit effect wordt evenwel tegengegaan door de associatie met het laxerend werkende magnesiumcarbonaat.
- rebound-effect onder de vorm van een verhoogde maagzuursecretie
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen
- spierzwakte
Patiënten met nierinsufficiëntie:
Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan de inname van hoge doses bijkomend volgende bijwerking veroorzaken:
Voedings- en stofwisselingsstoornissen
- hypermagnesiëmie, gekenmerkt door neuromusculaire en cardiovasculaire stoornissen
Bijwerkingen die alleen optreden in het kader van een melk-alkalisyndroom (zie ook rubriek 4.9 “Overdosering”).
Maag-darmstelselaandoeningen
- ageusie
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
- calcinose en asthenie
Zenuwstelselaandoeningen
- hoofdpijn
Nier- en urinewegaandoeningen
- azotemie
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via:
België
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
www.fagg.be
Afdeling Vigilantie
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be
7 HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Bayer SA-NV
Kouterveldstraat 7A 301
B-1831 Diegem (Machelen)
8 NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
BE141267
PRIJZEN
CNK code | Verpakking | ATC5 code | Prijs | Af-fabriek prijs | Voorschriftplichtig | Remgeld reguliere tegemoetkoming | Remgeld verhoogde tegemoetkoming |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1690148 | RENNIE ZONDER SUIKER/SANS SUCRE PASTILLES 96 | A02AD01 | € 8,45 | - | Nee | - | - |
2642577 | RENNIE MINT Z/SUIKER ZUIGTABL 60 | A02AD01 | € 9,19 | - | Nee | - | - |