Vibratab is een antibioticum behorend tot de groep der tetracyclines. Deze antibiotica stoppen de groei van de bacteriën die de infectie veroorzaken.

Vibratab kan ingenomen worden door volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar in de behandeling van de volgende infecties:

• Rickettsiosen: spotted fever groep (Rocky Mountain spotted fever en andere rickettsiosen verantwoordelijk voor spotted fever), Tyfus en Scrubtyfus-groep
• Q-koorts
• infectie van de longen veroorzaakt door een bacterie, Mycoplasma pneumoniae genoemd
• bepaalde infecties van het urogenitaal stelsel
• ondersteunende behandeling van cholera
• Lyme-artritis stadium I (met inbegrip van de huidvorm)
• leptospirose
• papulopustuleuze acne vulgaris
• behandeling en profylaxe van malaria

Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
      U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor tetracyclines. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
      U vertoont een slokdarmletsel.
      Gebruik geen doxycycline tijdens 2^e en 3^e trimester van de zwangerschap en de borstvoeding, tenzij anders geadviseerd door de arts (zie rubriek « Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid »).

Vibratab mag nooit toegediend worden aan kinderen van 8 jaar of jonger, tenzij in bepaalde omstandigheden (bijvoorbeeld bij ernstige of fatale omstandigheden) kan uw arts beslissen dat de voordelen opwegen tegen het risico bij kinderen jonger dan 8 jaar en dat Vibratab moet worden voorgeschreven.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Bijwerkingen ter hoogte van slokdarm (ontsteking en verzweringen), soms ernstige, werden met doxycycline gemeld. Neem uw geneesmiddel in met een voldoende hoeveelheid vloeistof en wacht 30 minuten alvorens te gaan liggen om het risico op irritatie en verzwering van de slokdarm te verminderen (zie rubriek 3. “Hoe neemt u dit middel in?”). Raadpleeg uw arts indien u symptomen voelt zoals slikstoornissen en pijn ter hoogte van de slokdarm. Hij kan de stopzetting van de inname van het geneesmiddel overwegen en de oorsprong van de symptomen zoeken. Verwittig ook uw arts als u in het verleden symptomen van slokdarmreflux heeft gehad.

• Vermijd rechtstreekse blootstelling aan zonlicht en kunstmatig ultraviolet licht tijdens behandeling met doxycycline en stop de behandeling indien lichttoxiciteit (bv. huiduitslag) optreedt. Een zonnecrème of een zonnebrandcrème met een totale bescherming dienen te worden overwogen.
• Raadpleeg uw arts in geval van, zelfs niet ernstige, buikloop gedurende de behandeling of binnen de 2 manden die volgen op het einde van de behandeling met Vibratab.
• Neem onmiddellijk contact op met uw arts in geval van symptomen van pseudomembraneuze colitis (ontsteking van de dikke darm mogelijk veroorzaakt door een surinfectie door een bacterie met de naam Clostridium difficile), zoals overvloedige waterige stoelgang (soms gepaard met bloedverlies), ernstige buikpijn en -krampen, misselijkheid, uitdroging of koorts.
• Als u hoofdpijn en/of gezichtsstoornissen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts; dat kan te wijten zijn aan een verhoogde druk in de schedel.
• Als er bij u een ernstige huidreactie optreedt, zet de behandeling dan stop en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Het kan een teken zijn van polymorf erytheem (een acute aandoening van de huid en de slijmvliezen met karakteristieke rozetvormige letsels), van exfoliatieve dermatitis (intens rood worden van de huid, met afschilfering van de huid in schilfers of in lagen), van het syndroom van Stevens-Johnson (aandoening waarbij de huid roodgekleurd is en rode blaasjes, erosie en korstjes worden waargenomen), van toxische epidermale necrolyse (een syndroom gekenmerkt door acute bulleuze necrose van de opperhuid over de ganse hoogte van het corpus mucosum), of van het overgevoeligheidssyndroom (huiduitslag gepaard gaand met griepachtige symptomen zoals koorts, hoofdpijn, diffuse pijn over heel het lichaam). Zie rubriek 4.
• Verwittig ook uw arts als u isotretinoïne (geneesmiddel voor de behandeling van ernstige vormen van acne) neemt. Zie rubriek “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”.
• Verwittig uw arts tijdens langdurige behandelingen van acne, indien een infectie optreedt gedurende de behandeling
• Het gebruik van doxycycline kan de incidentie van vaginale candidiasis verhogen. Neem contact op met uw arts indien u een of meer van de volgende symptomen van proliferatie van Candida (schimmels) vertoont: vaginale infectie, vaginale vloed of jeuk.
• Stel uw arts op de hoogte als u leverproblemen heeft of lijdt aan een auto-immuunziekte zoals myasthenie of verspreide lupus erythematosus. Deze laatste kan gewrichtspijn, huiduitslag en koorts veroorzaken en kan verergeren tijdens de behandeling met Vibratab.
• De toediening van tetracyclines tijdens de groei kan een omkeerbare vertraging van de botgroei veroorzaken.
• De toediening van tetracyclines tijdens de periode waarin de tanden worden gevormd (van de 4^e zwangerschapsmaand tot de leeftijd van 8 jaar) kan een onomkeerbare wijziging aan de kleur van de tanden (geelachtig, grijsachtig, bruinachtig) en eventueel een verhoogd risico op tandbederf veroorzaken. Behoudens ander advies van de arts mag Vibratab nooit worden toegediend aan kinderen van 8 jaar of jonger. Zie rubriek “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?”.
• Als u reeds andere geneesmiddelen gebruikt, gelieve ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen" te lezen.
• Als u verdoofd moet worden, verwittig dan uw arts dat u Vibratab neemt.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat in het verleden geweest is.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Neemt u naast Vibratab nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vibratab mag nooit samen met isotretinoïne (een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van ernstige vormen van acne) gebruikt worden.

Breng uw arts op de hoogte indien u geneesmiddelen gebruikt die werken op de bloedstolling (antistollingsmiddelen), want een vermindering van de dosering van deze middelen is soms noodzakelijk.

Het gelijktijdig gebruik van Vibratab en penicilline (een antibioticum) of zijn derivaten is te vermijden.

Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen maagbranden (zuurremmers) die aluminium, calcium, magnesium bevatten of andere geneesmiddelen die deze stoffen bevatten, geneesmiddelen die ijzer bevatten, geneesmiddelen voor osteoporose of bismuthzouten, is gecontra-indiceerd. Als u deze geneesmiddelen toch moet innemen, dient een zo lang mogelijke termijn te worden voorzien tussen de inname van Vibratab en deze geneesmiddelen.

De doeltreffendheid van een anticonceptiebehandeling met de "pil" kan verminderd zijn door de gelijktijdige toediening van een antibioticum.

Anti-epileptica, barbituraten en alcohol kunnen een invloed hebben op de werking van Vibratab.

Het gelijktijdig gebruik van rifampicine (een antibioticum) en Vibratab kan de doeltreffendheid van Vibratab verminderen.

Het gelijktijdig gebruik van methotrexaat (geneesmiddel tegen tumoren) en Vibratab kan het risico op bijwerkingen van methotrexaat verhogen.

Als u verdoofd moet worden met methoxyfuraan, kan het gebruik van tetracyclines de niertoxiciteit verhogen.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
In geval van maagirritatie is het aanbevolen om Vibratab in te nemen met een maaltijd of met melk.
Het gebruik van alcohol kan een invloed hebben op de werking van Vibratab.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

De toediening van geneesmiddelen van de groep der tetracyclines gedurende de periode van de tandvorming (vanaf de 4e maand van de zwangerschap, zuigelingenleeftijd en kindertijd tot 8 jaar) zou aanleiding kunnen geven tot een onomkeerbare wijziging van de kleur van de tanden (geelachtig, grijsachtig of bruinachtig) en eventueel een verhoogd risico op tandbederf. Deze bijwerking komt vaker voor bij langdurige toediening, ofschoon ze ook werd waargenomen na herhaalde kortdurende behandelingen. Een vermindering van de ontwikkeling van het tandglazuur werd eveneens gemeld.
De toediening van tetracyclines tijdens de groei zou aanleiding kunnen geven tot een omkeerbare vertraging van de botgroei.

Doxycycline is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap , tenzij in levensbedreigende omstandigheden waarbij de arts beslist dat de voordelen van de behandeling groter zijn dan de risico’s en waarbij geen andere geschikte behandeling beschikbaar is.
Borstvoeding

Doxycycline wordt in zodanige hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk dat effecten bij pasgeborenen/zuigelingen waarschijnlijk zijn.

Doxycycline is gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding, tenzij in levensbedreigende omstandigheden waarbij de arts beslist dat de voordelen van de behandeling groter zijn dan de risico’s en waarbij geen andere geschikte behandeling beschikbaar is.

Vruchtbaarheid

Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van doxycycline op de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er bestaan op dit ogenblik geen elementen die wijzen op een mogelijke wijziging door Vibratab van het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gelieve uw arts opnieuw te raadplegen indien geen verbetering optreedt.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

• 200 mg op de eerste dag, vervolgens 100 mg per dag. De duur van de behandeling hangt af van de infectie die wordt behandeld:
• Infectie van de longen door Mycoplasma pneumoniae: 200 mg de eerste dag (in één enkele inname of in 2 x 100 mg met een interval van 12 uur); de daaropvolgende onderhoudsdosis bedraagt 100 mg per dag gedurende 5 tot 10 dagen
• Infecties van het urogenitaal stelsel:
• ontsteking van het slijmvlies van de urinebuis of de baarmoederhals, te wijten aan Chlamydia trachomatis: 2 x 100 mg per dag gedurende 7 dagen
• ontsteking van de bijbal en/of van de teelballen, te wijten aan Chlamydia trachomatis: 2 x 100 mg per dag gedurende 10 dagen
• primaire en secundaire syfilis: 2 x 100 mg per dag gedurende 14 dagen
• lymphogranuloma venereum: 2 x 100 mg per dag gedurende 21 dagen
• acute aandoening van het bekken: 2 x 100 mg per dag gedurende 10 dagen. Steeds in combinatie met een antibioticum actief tegen N. gonorrhoeae, anaërobe kiemen, facultatieve Gram-negatieve bacteriën en streptokokken
• Adjuvante behandeling van cholera: 300 mg in een unieke dosis
• Lyme-artritis stadium I (met inbegrip van de huidvorm of erythema migrans): 100-200 mg per dag gedurende 10-20 dagen
• Leptospirose: 2 x 100 mg per dag gedurende 7 dagen
• Papulopustuleuze acne vulgaris: 50 mg per dag tot 12 weken
• Behandeling van malaria door P. falciparum, afkomstig uit gebieden waar chloroquineresistente stammen (chloroquine is een stof die gebruikt wordt bij de behandeling van malaria) voorkomen: 200 mg per dag (in een enkele inname of in 2 x 100 mg met een interval van 12 uur) gedurende minstens 7 dagen. Men moet steeds combineren met een snelwerkend schizonticide (gebruikt bij de behandeling van malaria).
• Profylaxe van malaria: alleen voor gebieden waar chloroquineresistente stammen van P. falciparum voorkomen, in geval van intolerantie tegen of contra-indicatie van mefloquine of van de combinatie atovaquone/proguanil, alsook voor reizen van korte duur (< 4 maanden). De dosering bedraagt 100 mg per dag. De profylaxe begint 1 tot 2 dagen voor het vertrek, wordt voortgezet gedurende het verblijf (minder dan 4 maanden) tot 4 weken na het malariagebied te hebben verlaten.
• Rickettsiosen: spotted fever groep (Rocky Mountain spotted fever en andere rickettsiosen verantwoordelijk voor spotted fever), Tyfus en Scrubtyfus-groep: 100 mg om de 12 uur gedurende ten minste 3 dagen na het verdwijnen van de koorts en tot er tekenen van klinische verbetering zichtbaar zijn. Minimale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
• Q-koorts: acuut: 100 mg om de 12 uur gedurende 14 dagen.

Kinderen tussen 8 en 12 jaar

Doxycycline mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van acute infecties bij kinderen tussen 8 en 12 jaar in situaties waar andere geneesmiddelen niet beschikbaar zijn of niet effectief zijn. In dergelijke omstandigheden zijn de gebruikelijke doses:

Voor kinderen van 45 kg of minder:

Behandeling van acute infecties: Eerste dag 4,4 mg/kg lichaamsgewicht (als één enkele inname of in 2 gefractioneerde innamen) en 2,2 mg/kg lichaamsgewicht (als één enkele inname of in 2 gefractioneerde innamen) vanaf de tweede dag. De duur van de behandeling hangt af van de infectie die wordt behandeld.
Bij ernstigere infecties, kan gedurende de behandeling tot 4,4 mg/kg lichaamsgewicht worden toegediend.

Rickettsiosen: spotted fever groep (Rocky Mountain spotted fever en andere rickettsiosen verantwoordelijk voor spotted fever), Tyfus en Scrubtyfus-groep: 2.2 mg/kg tweemaal per dag. Patiënten moeten gedurende ten minste 3 dagen na het verdwijnen van de koorts worden behandeld. Minimale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Behandeling van malaria: 4 mg/kg (hetzij in één enkele inname, hetzij in twee innamen met een interval van 12 uur) de eerste dag, gevolgd door 2 mg/kg (in één enkele inname of in twee gefractioneerde innamen) gedurende minstens 6 dagen. Men dient steeds te combineren met een snelwerkend schizonticide (gebruikt bij de behandeling van malaria).

Profylaxe van malaria: 2 mg/kg in één enkele inname per dag. De profylaxe begint 1 tot 2 dagen voor het vertrek en wordt voortgezet gedurende het verblijf (minder dan 4 maanden) tot 4 weken na het malariagebied te hebben verlaten.

Voor kinderen van meer dan 45 kg dient de volwassenen dosering te worden toegediend:
200 mg op de eerste dag, vervolgens 100 mg per dag. De duur van de behandeling hangt af van de infectie die wordt behandeld.
Behandeling en profylaxe van malaria: zie dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
Rickettsiosen: zie dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Wijze van toediening
De tabletten van Vibratab moeten als dusdanig toegediend worden met een minimaal volume van 100 ml vloeistof (een half glas). Na de inname moet men minstens 30 minuten wachten alvorens te gaan liggen.
De tabletten kunnen ook in ongeveer 50 ml water opgelost worden.
Om het risico op irritatie en verzwering van de slokdarm te verminderen is het aanbevolen om de tabletten van de geneesmiddelen van de klasse der tetracyclines toe te dienen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
In geval van maagirritatie is het aanbevolen om Vibratab in te nemen met een maaltijd of met melk.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
In geval van overdosering is het eventueel optreden van acute bijwerkingen over het algemeen gebonden aan overgevoeligheidsreacties (allergie) die op adequate wijze behandeld moeten worden.

Als u teveel van Vibratab heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, uw apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Het is belangrijk om uw tabletten van Vibratab regelmatig in te nemen, elke dag op hetzelfde tijdstip. Als u een inname vergeten bent, neem dan de volgende tablet in op het voorziene uur. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen behoudens ander advies van uw arts.

Als u stopt met het innemen van dit middel
Uw arts zal u zeggen hoelang u Vibratab zult moeten gebruiken. Staak uw behandeling niet voortijdig, zelfs indien u een verbetering voelt vóór het einde van de behandeling. Indien u de behandeling te vroeg stopt, kan de infectie opnieuw verschijnen indien niet alle bacteriën gedood zijn, en kan uw toestand verergeren.
Als u oordeelt de behandeling te moeten stoppen wegens bijwerkingen, vraag dan onmiddellijk het advies van uw arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop met het gebruik van Vibratab en licht uw arts onmiddellijk in als u:

• Tekenen vertoont van een ernstige allergische reactie (bijvoorbeeld anafylactische of anafylactoïde reacties met shock).
• Tekenen vertoont van ernstige huidreacties zoals medicamenteuze huiduitslag met toename van eosinofielen in het bloed en algemene symptomen (DRESS).

Ernstige overgevoeligheidsreacties zoals anafylactische shock en DRESS zijn zelden gerapporteerd en kunnen fatale gevolgen hebben.

Andere bijwerkingen die kunnen optreden:
Vaak (kunnen bij tot 1 op 10 patiënten voorkomen)

• overgevoeligheid voor zonnestralen,
• hoofdpijn,
• misselijkheid, braken,
• huiduitslag,
• proliferatie van Candida (schimmels), voornamelijk vaginitis, vaginale vloed en jeuk

Soms (kunnen bij tot 1 op 100 patiënten voorkomen)

• spijsverteringsstoornissen (brandend maagzuur of maagontsteking)

Zelden (kunnen bij tot 1 op 1.000 patiënten voorkomen)

• bloedarmoede met vernietiging van de rode bloedcellen,
• vermindering van het aantal neutrofiele witte bloedcellen,
• vermindering van het aantal bloedplaatjes,
• te hoog percentage eosinofiele witte bloedcellen in het bloed,
• verhoogde gevoeligheid voor vreemde stoffen,
• anafylactische shock,
• ademhalingsmoeilijkheden,
• ziekte van Schönlein-Henoch (ontstekingsziekte van de bloedvaten),
• angio-oedeem (plotse infiltratie van vloeistof in de weefsels van het aangezicht, geassocieerd met hevige jeuk die optreedt tijdens een allergische reactie),
• vochtretentie ,
• acute opstoot van lupus erythematosus (een auto-immuunziekte gekenmerkt door een ontregeling van het immuunsysteem door zichzelf),
• netelroos,
• overgevoeligheid voor geneesmiddelen,
•    de Jarisch-Herxheimer-reactie die koorts, rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag veroorzaakt die meestal vanzelf overgaat. Deze reactie treedt op kort na de start van de behandeling met doxycycline voor spirocheetinfecties zoals de ziekte van Lyme.
• wijziging van de kleur van de schildklier, waarneembaar onder de microscoop,
• eetlustverlies,
• uitstulping van de fontanel bij pasgeborenen,
• goedaardige intracraniale hoge bloeddruk bij volwassenen, dit kan gepaard gaan met symptomen van hoofdpijn, misselijkheid, overgeven, oorsuizen en visuele stoornissen waaronder, wazig zien, dubbel zien (diplopie), een defect in het gezichtsveld begrensd door een gebied van normaal zicht (scotoma), verlies van gezichtsvermogen, in sommige gevallen zelfs permanent.
• oorsuizen,
• ontsteking van het hartmembraan, versnelling van het hartritme,
• daling van de bloeddruk,
• opvliegers,
• buikpijn,
• slikstoornissen,
• buikloop,
• ontsteking van de tong,
• enterocolitis,
• ontsteking van de alvleesklier,
• pseudomembraneuze colitis en inflammatoire letsels van de anogenitale streek,
• colitis met C. difficile,
• ontsteking en zweren ter hoogte van de slokdarm,
• stoornis van de leverwerking, ontsteking of toxiciteit ter hoogte van de lever,
• ernstige huidreacties zoals: polymorf erytheem (een acute aandoening van de huid en de slijmvliezen met karakteristieke rozetvormige letsels), exfoliatieve dermatitis (ontsteking gekenmerkt door een vernietiging van de bovenste huidlagen), syndroom van Stevens-Johnson (ernstige polymorfe bulleuze roodheid), toxische epidermale necrolyse (een syndroom gekenmerkt door een acute bulleuze necrose van de opperhuid over de ganse hoogte van het corpus mucosum),
• fixed-drug eruption (ronde of ovale plekken met roodheid en zwelling van de huid, blaarvorming (netelroos) en jeuk, die gewoonlijk terugkeert op dezelfde plaats(en) bij hernieuwde blootstelling aan het geneesmiddel),
  
• hyperpigmentatie van de huid (donkere vlekken op uw huid),
• foto-onycholyse (loslaten van de nagel, dat soms tot het uitvallen van de nagel leidt, na blootstelling aan de zon),
• spier- en/of gewrichtspijn,
• toename van bloedureumstikstof

Zeer zelden (kunnen bij tot 1 op 10.000 patiënten voorkomen)

• abnormaal laag suikergehalte in het bloed (hypoglykemie).

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Verkleuring en/of gebrek aan groei van de tanden.

Tetracyclines kunnen de botgroei bij vroeggeborenen vertragen. Deze reactie is omkeerbaar vanaf de stopzetting van de behandeling.

De orale toediening van geneesmiddelen van de groep der tetracyclines gedurende de periode van de tandvorming (vanaf het tweede trimester van de zwangerschap, zuigelingenleeftijd en kindertijd tot 8 jaar) zou aanleiding kunnen geven tot een onomkeerbare wijziging van de kleur van de tanden (geelachtig, grijsachtig of bruinachtig). Een onvoldoende ontwikkeling van het tandglazuur werd eveneens gemeld.

Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be - Afdeling Vigilantie:

Website: www.eenbijwerkingmelden.be

e mail: adr@fagg-afmps.be

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is doxycycline. Het is aanwezig in de vorm van doxycyclinemonohydraat (104,1 mg per tablet), wat overeenkomt met 100 mg doxycycline.
• De andere stoffen in dit middel zijn colloïdaal silicium, microkristallijne cellulose en magnesiumstearaat.

Hoe ziet Vibratab eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Vibratab wordt afgeleverd in de vorm van lichtgele, grijsachtig gele of licht beige, ronde tabletten met een breukstreep op een kant en de inscriptie “VN” op de andere kant. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

Vibratab is beschikbaar in blisterverpakkingen met 10 tabletten en 100 "unit-dose" tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Pfizer NV/SA, Pleinlaan 17, 1050 Brussel, België

Fabrikant
Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, Frankrijk

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE126481

Afleveringswijze: geneesmiddel op medisch voorschrift

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 05/2024.

  24E08