Het werkzame bestanddeel van DEPO-ELIGARD 22,5 mg behoort tot de groep van de zogeheten gonadotropin-releasing hormonen. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om de productie van bepaalde geslachtshormonen (testosteron) te verminderen.

DEPO-ELIGARD 22,5 mg wordt gebruikt voor de behandeling van hormoonafhankelijke uitgezaaide prostaatkanker bij volwassen mannen en voor de behandeling van niet-uitgezaaide hormoonafhankelijke prostaatkanker met een hoog risico in combinatie met radiotherapie.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u een vrouw of een kind bent
• als u allergisch (overgevoelig) bent voor het werkzame bestanddeel leuprorelineacetaat, voor producten met een vergelijkbare werking als van het van nature voorkomende hormoon gonadotropine of voor één van de andere bestanddelen van DEPO-ELIGARD 22,5 mg. (vermeld in rubriek 6).
• na operatieve verwijdering van uw testikels, omdat DEPO-ELIGARD 22,5 mg in dat geval niet leidt tot een verdere daling van de testosteronspiegels in serum.
• als enige behandeling als zich bij u verschijnselen voordoen die verband houden met druk op het ruggenmerg of een tumor in de wervelkolom. In dat geval mag DEPO-ELIGARD 22,5 mg alleen worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor prostaatkanker.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt.

• als een van de volgende situaties op u van toepassing is: elke vorm van hart of vaataandoeningen, inclusief hartritmeproblemen (aritmie), of als u behandeld wordt met medicijnen voor deze aandoeningen. Het risico op hartritmeproblemen kan toenemen bij gebruik van DEPO-ELIGARD 22,5 mg.
• als u moeite met plassen heeft. Gedurende de eerste weken van behandeling moet u nauwkeurig worden gecontroleerd.
• als er druk op het ruggenmerg of plasproblemen ontstaan. Voor andere geneesmiddelen die op dezelfde manier werken als DEPO-ELIGARD 22,5 mg, is gemeld dat sterke druk op het ruggenmerg en vernauwing van de plasbuis tussen de nieren en de blaas kunnen bijdragen aan verlammingsverschijnselen. Als deze complicaties ontstaan, moet een standaardbehandeling worden gestart.
• als u binnen de twee weken nadat u met het gebruik van DEPO-ELIGARD 22,5 mg bent gestart plots last heeft van hoofdpijn, braken, een veranderde mentale toestand en soms hartcollaps, waarschuw dan de arts of het medische personeel. Dit zijn zeldzame gevallen van hypofysaire apoplexie, die gemeld zijn BIJ ANDERE GENEESMIDDELEN met een mechanisme dat vergelijkbaar is met dat van DEPO-ELIGARD 22,5 mg.
• als u diabetes mellitus (verhoogde bloedsuikerspiegels) heeft. Tijdens de behandeling moet u regelmatig worden gecontroleerd.
• omdat behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg het risico van botbreuken als gevolg van osteoporose (afname van de botdichtheid) kan verhogen.
• Er zijn meldingen van depressie bij patiënten die DEPO-ELIGARD 22,5 mg gebruiken. Als u DEPO-ELIGARD 22,5 mg gebruikt en u ontwikkelt een depressieve gemoedsstemming, neem dan contact op met uw arts.
• Er zijn meldingen van cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten die vergelijkbare producten als DEPO-ELIGARD 22,5 mg gebruiken en waarvan niet bekend is of deze gerelateerd zijn aan deze producten. Als u DEPO-ELIGARD 22,5 mg gebruikt en u ontwikkelt cardiovasculaire klachten of symptomen, neem dan contact op met uw arts.
• Er zijn meldingen van aanvallen bij patiënten na toediening van DEPO-ELIGARD. Als u DEPO-ELIGARD gebruikt en u ontwikkelt een aanval, neem dan contact op met uw arts.
• Als u last hebt van erge of steeds terugkerende hoofdpijn, problemen met zien, oorsuizen of een zoemgeluid in de oren, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
• Als u leververvetting heeft.

Bij het gebruik van leuproreline is ernstige huiduitslag gemeld, waaronder Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (SJS/TEN). Stop met het gebruik van leuproreline
en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de klachten opmerkt die horen bij deze ernstige
huidreacties zoals beschreven in rubriek 4.

Complicaties aan het begin van de behandeling
In de eerste week van de behandeling is er doorgaans sprake van een kortdurende toename in het bloed van het mannelijke geslachtshormoon testosteron. Dit kan leiden tot een tijdelijke verslechtering van de met de ziekte samenhangende verschijnselen en ook tot het optreden van nieuwe verschijnselen die zich tot dan toe nog niet hebben voorgedaan. Het betreft hier met name botpijn, plasproblemen, druk op het ruggenmerg of bloed in de urine. Deze verschijnselen verdwijnen doorgaans bij voortzetting van de behandeling. Als de verschijnselen niet verdwijnen, moet u uw arts raadplegen.

Als DEPO-ELIGARD 22,5 mg niet helpt
Een deel van de patiënten heeft tumoren die niet gevoelig zijn voor verlaagde serumspiegels van testosteron. Raadpleeg uw arts als u de indruk heeft dat het effect van DEPO-ELIGARD 22,5 mg onvoldoende is.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
DEPO-ELIGARD 22,5 mg kan een verstorend effect hebben op sommige geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van hartritmeproblemen (bijv. kinidine, procaïnamide, amiodaron en sotalol) of kan het risico op hartritmeproblemen verhogen wanneer het gelijktijdig gebruikt wordt met een aantal geneesmiddelen, (bijv. methadon (gebruikt als pijnstiller of ter vermindering van afkickverschijnselen bij een drugsverslaving), moxifloxacine (een antibioticum), antipsychotica die worden gebruikt voor ernstige psychische aandoeningen).

Gebruikt u naast DEPO-ELIGARD  22,5 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
DEPO-ELIGARD 22,5 mg is niet bedoeld voor toepassing bij vrouwen

Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Vermoeidheid, duizeligheid en stoornissen van het gezichtsvermogen zijn mogelijke bijwerkingen van de behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg of verschijnselen die door de ziekte kunnen worden veroorzaakt. Als deze bijwerkingen zich bij u voordoen, wees dan voorzichtig bij het autorijden of bij het gebruik van machines.

Dosering
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

DEPO-ELIGARD 22,5 mg wordt eenmaal per drie maanden toegediend, tenzij anders door uw arts voorgeschreven.

De geïnjecteerde oplossing vormt een voorraad (depot) van het werkzame bestanddeel waaruit gedurende een periode van drie maanden continu het werkzame bestanddeel leuprorelineacetaat wordt afgegeven.

Aanvullende onderzoeken
De reactie op behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg moet door uw arts worden gecontroleerd aan de hand van controle van specifieke klinische waarden en door meting van het zogeheten prostaatspecifiek antigeen (PSA) in het bloed.

Wijze van toediening
DEPO-ELIGARD 22,5 mg mag alleen worden toegediend door uw arts of een verpleegkundige, die ook zal zorgen voor het gebruiksklaar maken van het product.
Na bereiding wordt DEPO-ELIGARD 22,5 mg toegediend als een subcutane injectie (injectie in het weefsel onder de huid). Intra-arteriële (in een slagader) of intraveneuze (in een ader) injectie moet absoluut worden voorkomen. Net als voor andere werkzame bestanddelen die subcutaan worden geïnjecteerd, moet de injectieplaats van tijd tot tijd worden afgewisseld.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Aangezien de injectie meestal door uw arts of daartoe opgeleide medewerkers wordt toegediend, is een overdosering niet te verwachten. (Antigiftcentrum: 070/245.245)

Als er niettemin een grotere hoeveelheid is toegediend dan de bedoeling was, zal uw arts u extra controleren en u zo nodig een aanvullende behandeling geven.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Raadpleeg uw arts als u denkt dat uw driemaandelijkse toediening van DEPO-ELIGARD 22,5 mg vergeten werd.

Als u stopt met het gebruik van dit middel
In het algemeen geldt dat de behandeling van prostaatkanker met DEPO-ELIGARD 22,5 mg langdurig is. Daarom mag de behandeling niet worden stopgezet, zelfs niet als er sprake is van een verbetering van de verschijnselen of als de verschijnselen helemaal verdwijnen.

Als de behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg voortijdig wordt stopgezet, kan er een verslechtering optreden van de met de ziekte samenhangende verschijnselen.

U mag de behandeling niet voortijdig beëindigen zonder dit eerst met uw arts te bespreken.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige

Zoals alle geneesmiddelen kan DEPO-ELIGARD 22,5 mg bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

De bijwerkingen die tijdens behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg zijn waargenomen, zijn voornamelijk toe te schrijven aan het specifieke effect van het werkzame bestanddeel leuprorelineacetaat, namelijk verhoging en verlaging van bepaalde hormonen. De meest beschreven bijwerkingen zijn opvliegers (zo’n 58% van de patiënten), misselijkheid, een gevoel van onbehagen en vermoeidheid, evenals lokale irritaties van tijdelijke aard op de injectieplaats.

Bijwerkingen aan het begin van de behandeling
In de eerste weken van behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg kunnen de voor de ziekte specifieke verschijnselen verergeren doordat er in het begin meestal een kortdurende stijging van het mannelijke geslachtshormoon testosteron in het bloed optreedt. Daarom kan uw arts in de beginfase van de behandeling een geschikt antiandrogeen (stof die het effect van testosteron remt) toedienen om eventuele na-effecten af te zwakken (Zie ook rubriek 2, Wat u moet weten voordat u DEPO-ELIGARD 22,5 mg gebruikt, Complicaties aan het begin van de behandeling).

Lokale bijwerkingen
De lokale bijwerkingen die na injectie van DEPO-ELIGARD 22,5 mg zijn beschreven, zijn meestal bijwerkingen die zich vaak bij vergelijkbare subcutaan geïnjecteerde middelen (middelen die worden geïnjecteerd in het onderhuids weefsel) voordoen. Een licht branderig gevoel onmiddellijk na de injectie komt zeer vaak voor. Een stekend gevoel en pijn na de injectie komen vaak voor, evenals een bloeduitstorting op de injectieplaats. Roodverkleuring van de huid op de injectieplaats doet zich vaak voor. Weefselverharding en zweren komen soms voor.

Deze lokale bijwerkingen na subcutane injectie zijn licht en worden als kortdurend omschreven. Tussen de afzonderlijke injecties treden ze niet opnieuw op.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten)

• Opvliegers
• Spontane bloeding in huid of slijmvlies, roodverkleuring van de huid
• Vermoeidheid, aan injectie gerelateerde bijwerkingen (zie ook lokale bijwerkingen hierboven)

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 10 patiënten)

• Nasofaryngitis (verkoudheidsverschijnselen)
• Misselijkheid, gevoel van onbehagen, diarree, maag- en darmontsteking (gastroenteritis/ colitis)
• Jeuk, nachtelijk transpireren
• Pijn in de gewrichten
• Op onregelmatige tijdstippen urineren (ook ’s nachts), moeilijkheden bij het begin van urineren, pijn bij urineren, verminderde urinelozing
• Gevoelige borsten, zwelling van de borsten, kleiner worden van de zaadballen, pijn in de zaadballen, onvruchtbaarheid, erectiele disfunctie, verminderde penisgrootte
• Rigor (periodes van erge rillingen met hoge koorts), zwakte
• Verlengde bloedingstijd, veranderingen in de bloedwaarden, verminderde rode bloedcellen/laag aantal rode bloedcellen

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 100 patiënten)

• Urineweginfectie, lokale huidinfectie
• Verergering van diabetes mellitus
• Abnormale dromen, depressie, verminderd libido (minder zin in seks)
• Duizeligheid, hoofdpijn, een verandering van het gevoel in de huid, slapeloosheid, smaak- en reukstoornissen
• Hypertensie (verhoogde bloeddruk), hypotensie (verlaagde bloeddruk)
• Kortademigheid
• Obstipatie, droge mond, dyspepsie (spijsverteringsstoornissen, met verschijnselen als een vol gevoel in de maag, maagpijn, boeren, misselijkheid, een branderig gevoel in de maag), braken
• Klam aanvoelen, meer transpireren
• Rugpijn, spierkrampen
• Hematurie (bloed in de urine)
• Blaaskrampen, vaker plassen dan gewoonlijk, onmogelijkheid om te plassen
• Toename van het borstweefsel bij mannen, impotentie
• Lethargie (slaperigheid), pijn, koorts
• Gewichtstoename
• Evenwichtsverlies, licht gevoel in hoofd
• Spieratrofie/verlies van spierweefsel na langdurig gebruik

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 1.000 patiënten)

• Abnormale onwillekeurige bewegingen
• Plotseling bewustzijnsverlies, flauwvallen
• Flatulentie (winderigheid), boeren
• Haaruitval, huiderupties (puistjes op de huid)
• Pijn in de borst
• Verzwering van de injectieplaats

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 10.000 patiënten)

• Necrose op de injectieplaats

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Veranderingen in ECG (QT verlenging)
• Ontsteking van de longen, longziekte
• Idiopathische intracraniële hypertensie (verhoogde druk op de hersenen, waarbij u last kunt hebben van hoofdpijn, dubbel zien en andere zichtklachten, en oorsuizen of een zoemgeluid in één of beide oren)
• Roodachtige niet-verhoogde, schietschijfachtige of ronde plekken op het bovenlichaam krijgt, vaak met blaren in het midden, vervelling van de huid, zweren in/op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige verschijnselen (Stevens-Johnson-syndroom / toxische epidermale necrolyse)
• Rode huid en jeukende uitslag (Toxische huideruptie)
• Een huidreactie waardoor u rode bultjes of vlekken op de huid krijgt, die eruit kunnen zien als schietschijven, met een donkerrood centrum en daaromheen ringen die wat lichter rood zijn (erythema multiforme)

Andere bijwerkingen
Andere bijwerkingen die in relatie tot de behandeling met leuproreline – het werkzame bestanddeel van DEPO-ELIGARD 22,5 mg – in de literatuur zijn beschreven, zijn oedeem (vochtophoping in weefsel, zichtbaar door zwellen van handen en voeten), longembolie (merkbaar aan symptomen als kortademigheid, ademhalingsmoeilijkheden en pijn in de borst), palpitaties (zich bewust zijn van het kloppen van het eigen hart), spierzwakte, rillingen, huiduitslag, geheugen- en gezichtstoornissen. Na langdurige behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg kunnen steeds meer aanwijzingen voor een afname van botweefsel (osteoporose) worden verwacht. Als gevolg van osteoporose neemt de kans op botbreuken toe.

Ernstige allergische reacties, die ademhalingsproblemen of duizeligheid veroorzaken, werden zelden gemeld na toediening van producten van dezelfde klasse als DEPO-ELIGARD.

Convulsies werden gemeld na toediening van producten van dezelfde klasse als DEPO-ELIGARD.

Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
www.fagg.be
Afdeling Vigilantie:
website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Speciale voorzorgen bij bewaren
Bewaren in de koelkast (2°C - 8°C).
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking, ter bescherming tegen vocht.

Dit product dient op kamertemperatuur te komen voorafgaand aan de toediening. Haal het product ongeveer 30 minuten voor gebruik uit de koelkast. Eenmaal uit de koelkast kan het product in de oorspronkelijke verpakking en bij kamertemperatuur (beneden 25°C) tot vier weken worden bewaard

Zodra de tray is geopend, moet het product meteen worden bereid en onmiddellijk worden gebruikt. Uitsluitend voor eenmalig gebruik.

Instructies voor weggooien van niet-gebruikte of verlopen verpakkingen van DEPO-ELIGARD 22,5 mg
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht

Welke stoffen zitten er in dit middel? 
De werkzame stof in dit middel is leuprorelineacetaat.
Eén voorgevulde injectiespuit (injectiespuit B) bevat 22,5 mg leuprorelineacetaat.

De andere bestanddelen zijn poly-(DL-lactide-co-glycolide) 75:25 en N-methyl-2-pyrrolidone in de voorgevulde injectiespuit met oplossing voor injectie (injectiespuit A).

Hoe ziet DEPO-ELIGARD 22,5 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
DEPO-ELIGARD 22,5 mg is een poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.

DEPO-ELIGARD 22,5 mg is beschikbaar in de volgende verpakkingen

• Een door hitte gevormde tray en een 20‑gauge steriele naald in een kartonnen doos.
  De tray bevat een zakje met silicagel en een vooraf bevestigd spuitensysteem dat bestaat uit:
• injectiespuit A, voorgevuld met het oplosmiddel
• injectiespuit B, voorgevuld met het poeder
• connector met vergrendelingsknop voor injectiespuit A en B.

•              Een bundelverpakking met sets van 2 vooraf bevestigde spuitensystemen.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali, 1
20148 Milaan
Italië

Lokale vertegenwoordiger
Recordati bv
Burg. E. Demunterlaan 5/4, 1090 Jette
België

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk:    Eligard Depot 22,5 mg
België:    Depo-Eligard 22,5 mg
Cyprus:    Eligard
Tsjechië:    Eligard
Denemarken:  Eligard
Estland:    Eligard
Finland:    Eligard
Frankrijk:    Eligard 22,5 mg
Duitsland:    Eligard 22,5 mg
Hongarije:    Eligard 22,5 mg
IJsland:    Eligard
Ierland:    Eligard 22,5 mg
Italië:      Eligard
Letland:    Eligard 22,5 mg
Litouwen:    Eligard 22,5 mg
Luxemburg:    Depo-Eligard 22,5 mg
Nederland:    Eligard 22,5 mg
Noorwegen:    Eligard
Polen:      Eligard 22,5 mg
Portugal:    Eligard 22,5 mg
Slowakije:    Eligard 22,5 mg
Slovenië:    Eligard 22,5 mg
Spanje:    Eligard Trimestral 22,5 mg
Zweden:    Eligard

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE274023

Geneesmiddel op medisch voorschrift.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 10/2024.

De volgende informatie is uitsluitend bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Laat het product op kamertemperatuur komen door het product ongeveer 30 minuten voor gebruik uit de koelkast te halen.
Bereid de patiënt eerst voor op de injectie en bereid vervolgens het product volgens onderstaande procedure. Als het product niet met de juiste techniek wordt bereid, mag het niet worden toegediend, aangezien gebrek aan klinische effectiviteit kan optreden als gevolg van een onjuiste bereiding van het product.

Stap 1
Open de tray op een schoon oppervlak door de folie open te scheuren vanuit de hoeken en neem de inhoud eruit. Gooi het vochtabsorberende zakje weg. Neem het vooraf bevestigde spuitensysteem (figuur 1.1) uit de tray. Open de verpakking met de naald met veiligheidsmechanisme (figuur 1.2) door de papieren deklaag te verwijderen. Opmerking: Spuit A en spuit B mogen nog niet uitgelijnd zijn.

Stap 2
Grijp de vergrendelingsknop op de connector vast met duim en wijsvinger en druk (figuur 2) totdat u een klikgeluid hoort. De twee spuiten zijn uitgelijnd. Het spuitensysteem hoeft niet in een bepaalde richting te worden gehouden om de connector te activeren. Buig het spuitensysteem niet (denk eraan dat dit lekken kan veroorzaken omdat het mogelijk is dat de spuiten gedeeltelijk worden losgeschroefd).

Stap 3
Houd de spuiten in een horizontale positie en breng de vloeistofinhoud van spuit A over naar het leuprorelineacetaatpoeder in spuit B. Meng het product grondig gedurende 60 cycli door de inhoud van beide spuiten in horizontale positie heen en weer te bewegen tussen beide spuiten (een cyclus is eenmaal drukken op de zuiger van spuit A en eenmaal drukken op de zuiger van spuit B) om een homogene, viskeuze oplossing te verkrijgen (figuur 3). Buig het spuitensysteem niet (denk eraan dat dit lekken kan veroorzaken omdat het mogelijk is dat de spuiten gedeeltelijk worden losgeschroefd).

Indien er grondig gemengd is, zal er een viskeuze, kleurloze tot witte of lichtgele oplossing ontstaan (met mogelijk verschillende tinten wit tot lichtgeel).

Belangrijk: ga na het mengen onmiddellijk door met de volgende stap, want het product wordt na verloop van tijd viskeuzer. Het gemengde product niet in de koelkast bewaren.

Denk eraan: het product moet worden gemengd zoals hier wordt beschreven; door schudden ZAL GEEN goede menging van het product ontstaan.

Stap 4
Houd de spuiten na het mengen verticaal met spuit B onderaan. De spuiten moeten stevig aan elkaar vast blijven zitten. Zuig het gemengde product volledig in spuit B (korte, brede spuit) door de zuiger van spuit A naar beneden te drukken en de zuiger van spuit B licht terug te trekken (figuur 4).

Stap 5
Terwijl u ervoor zorgt dat de zuiger van spuit A volledig naar beneden gedrukt is, houdt u de connector vast en schroeft u deze los van spuit B. Spuit A blijft bevestigd op de connector (figuur 5). Zorg ervoor dat er geen product lekt, omdat dan de naald niet goed vast te schroeven zal zijn.

Denk eraan: het is mogelijk dat één grote of een paar kleine luchtbelletjes in de oplossing aanwezig blijven – dit is aanvaardbaar. Duw tijdens deze stap de luchtbelletjes niet uit spuit B, omdat dan product verloren kan gaan!

Stap 6

• Houd spuit B rechtop en houd de witte zuiger tegen om verlies van het product te voorkomen.

• Bevestig de naald met veiligheidsmechanisme op spuit B door de spuit vast te houden en de naald voorzichtig ongeveer driekwart slag rechtsom te draaien zodat de naald stevig wordt bevestigd (figuur 6).

Niet te vast schroeven aangezien hierdoor de naaldbasis kan barsten, resulterend in lekkage van het product tijdens het injecteren. Het veiligheidskapje kan ook beschadigd raken als de naald met te veel kracht wordt vastgeschroefd.

Indien de naaldbasis barst, beschadigd lijkt te zijn of lekkage vertoont, dient het product niet te worden gebruikt. De beschadigde naald mag niet worden vervangen en het product mag niet worden geïnjecteerd. Het gehele product moet op een veilige manier worden weggegooid.

Indien de naaldbasis beschadigd is, moet ter vervanging een volledig nieuw product worden gebruikt.

Stap 7
Beweeg het veiligheidskapje weg van de naald en verwijder het beschermdopje van de naald onmiddellijk vóór het toedienen (figuur 7).
Belangrijk: het veiligheidsmechanisme van de naald niet activeren vóór het toedienen. Indien de naaldbasis beschadigd lijkt te zijn, of lekt, dient het product NIET te worden gebruikt. De beschadigde naald mag NIET worden vervangen en het product mag NIET worden geïnjecteerd. Indien de naaldbasis beschadigd is, moet een andere DEPO-ELIGARD‑set worden gebruikt.

Stap 8
Vóór het toedienen eventuele grote luchtbellen uit spuit B duwen. Dien het product subcutaan toe terwijl het veiligheidskapje weggehouden wordt van de naald.

Toedieningsprocedure:

Stap 9
Vergrendel na de injectie het veiligheidsmechanisme door een van de onderstaande activeringsmethoden te gebruiken.

Druk het veiligheidsmechanisme, met hendeltje naar beneden gericht, op een vlakke ondergrond (figuur 9a) zodat de naald wordt afgeschermd en vergrendel het veiligheidsmechanisme.
Controleer de vergrendelde positie aan de hand van een hoorbare en voelbare “klik”. Bij een vergrendelde positie wordt de punt van de naald volledig bedekt.

Plaats uw duim op het veiligheidskapje (figuur 9b), bedek de punt van de naald en vergrendel het kapje.
Controleer de vergrendelde positie aan de hand van een hoorbare en voelbare “klik”. Bij een vergrendelde positie wordt de punt van de naald volledig bedekt.

Gooi wanneer het veiligheidsmechanisme vergrendeld is de naald en de spuit weg in een goedgekeurde naaldcontainer.