Serevent Diskus bevat een bèta-2-mimeticum (of bèta-2-agonist): salmeterol.
Dat is een bronchodilatator, een stof die de luchtwegen openzet, die spasmen verlicht en die andere factoren vermindert die symptomen van kortademigheid en van een piepende ademhaling veroorzaken. Serevent verlicht zo ademhalingsproblemen bij astma.

Serevent is geïndiceerd voor de behandeling van verschillende vormen van astma, met inbegrip van nachtelijke astma, en de preventie van inspanningsastma, bij volwassenen en bij kinderen ouder dan 4 jaar. Het mag nooit alleen gebruikt worden maar steeds als aanvulling van de onderhoudsbehandeling.

Het voorschrift van de arts moet opgevolgd worden. Stop de aanvullende behandeling niet zonder uw arts om raad te vragen, ook niet als de symptomen duidelijk verbeterd zijn.
Serevent is niet geschikt voor de acute behandeling van astma-aanvallen, daarvoor moet een kortwerkend bèta-2-mimeticum gebruikt worden, zoals salbutamol.

Het kan ook voorgeschreven worden als preventieve behandeling van inspanningsastma.

    
Wanneer mag u Serevent niet gebruiken?

• U bent allergisch voor salmeterol (de werkzame stof) of voor een van de in rubriek 6 vermelde hulpstoffen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Serevent?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Serevent gebruikt.
Indien u vaststelt dat de astma-aanvallen en de ademhalingsproblemen vaker optreden, dat uw ademhaling meer gaat piepen, dat u last krijgt van een sterker benauwd gevoel in uw borstkas of dat u vaker uw snelwerkend geneesmiddel (‘indien nodig’ gebruik of uw noodbehandeling met de bronchodilatator) moet gebruiken, valt te vrezen dat uw ademhalingsaandoening verslechterd is en kan uw toestand verergeren. In dat geval blijft u Serevent gebruiken zonder het aantal inhalaties te verhogen en raadpleegt u onmiddellijk uw arts, die eventueel uw astmabehandeling zal aanpassen.

Zodra uw astma goed onder controle is, kan uw arts het raadzaam vinden om de dosis Serevent geleidelijk aan te verlagen.
Indien uw arts u Serevent heeft voorgeschreven tegen astma, blijf dan de andere astmabehandeling(en) die u al neemt verder gebruiken, zoals corticoïden voor inhalatie of in tabletten. Verander hun dosis niet zonder uw arts te raadplegen, ook niet als uw gezondheidstoestand duidelijk verbeterd is. Een behandeling met corticoïden voor inhalatie (of in tabletvorm) mag niet worden onderbroken wanneer een behandeling met Serevent wordt gestart.
Informeer uw arts:

• als u een schildklieraandoening heeft;
• als u een hart- en vaataandoening heeft (hoge bloeddruk, hartritmestoornissen) ;
• als u suikerziekte heeft : in zeldzame gevallen werd een verstoring van de suikercontrole door het gebruik van Serevent waargenomen;
• als u allergisch bent voor een geneesmiddel dat uw ziekte behandelt ;
• als u allergisch bent voor lactose of melkeiwitten ;
• als u last heeft of vroeger heeft gehad van hypokaliëmie (te laag kaliumgehalte in het bloed) ;
• als u geneesmiddelen inneemt voor de behandeling van schimmelinfecties, zoals ketoconazol of itraconazol ;
• als u als AIDS-patiënt met ritonavir wordt behandeld.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Serevent nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Informeer hem :

• als u behandeld wordt voor hoge bloeddruk of hart- en vaatproblemen. Serevent wordt namelijk niet voorgeschreven samen met bepaalde geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van deze ziektes (bètablokkers zoals propranolol, atenolol, sotalol).
• als u geneesmiddelen inneemt die gebruikt worden voor de behandeling van schimmelinfecties, zoals ketoconazol of itraconazol.
• als u als AIDS-patiënt met ritonavir wordt behandeld.

Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

In deze omstandigheden kan de arts beslissen om dit geneesmiddel niet voor te schrijven.

Serevent bevat lactose:
Indien uw arts u heeft gewezen op een intolerantie tegen bepaalde suikers, neem dan contact met hem op voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Dosering en toedieningsfrequentie:
Voorbehouden voor volwassenen en kinderen ouder dan 4 jaar.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts.
Volg zijn aanwijzingen nauwkeurig op, in het bijzonder inzake het aantal dosissen per dag en de gebruiksfrequentie (2 maal per dag).
Het is belangrijk de behandeling regelmatig te volgen om een maximaal therapeutisch effect te bereiken.
Als u een astmatische ademhaling heeft of als u kortademig bent tussen 2 innamen van Serevent, dan kan uw arts u een bijkomende behandeling voorschrijven. In dat geval moet u opletten dat u de behandelingen niet door elkaar haalt.
Indien Serevent u werd voorgeschreven tegen astma, blijf dan de andere astmabehandeling(en) die u al neemt verder gebruiken (zoals corticoïden voor inhalatie of in tabletten) aan de gebruikelijke dosis, zelfs als u zich veel beter voelt (tenzij uw arts u anders vertelt). Stop deze behandeling niet wanneer u uw behandeling met Serevent start.
De gebruikelijke dosering is :

• Volwassenen : tweemaal per dag 1 dosis (50 microgram salmeterol).

Uw arts kan beslissen de dosering te verhogen tot tweemaal per dag 2 dosissen (100 microgram).
Het is niet nodig de dosering aan te passen bij oudere patiënten.

• Kinderen ouder dan 4 jaar : tweemaal per dag 1 dosis (50 microgram salmeterol).

Gebruik van Serevent is niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 4 jaar.
Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat de werking van Serevent te sterk of te zwak is.

Wijze van toediening:
Serevent Diskus mag uitsluitend worden toegediend via orale inhalatie (inademing via de mond).
De werkzaamheid van dit geneesmiddel hangt deels af van het correct gebruik van het toestel : lees dus zeer aandachtig de volgende gebruiksaanwijzing.
Aarzel niet om indien nodig meer uitleg te vragen aan uw arts of apotheker.

Beschrijving van de Diskus

De Diskus bevat 60 dosissen inhalatiepoeder.
Een teller duidt het aantal overblijvende dosissen aan.

Gesloten Diskus:
Wanneer u de Diskus uit zijn doos haalt, is hij gesloten.

Open Diskus:
Een teller geeft het aantal nog beschikbare dosissen weer.
Elke dosis inhalatiepoeder is individueel beschermd.
De cijfers 0 tot 5 verschijnen in rood om u te waarschuwen dat slechts enkele dosissen overblijven.

Hoe werkt de Diskus?

Wanneer u op de hendel van de Diskus duwt, verschijnt een opening ter hoogte van het mondstuk en wordt een dosis gebruiksklaar gemaakt voor inhalatie. Wanneer u de Diskus sluit, keert de hendel automatisch terug naar zijn uitgangspositie, klaar voor de volgende dosis, indien nodig.
Het omhulsel beschermt de Diskus wanneer deze niet gebruikt wordt.

Wanneer u een dosis nodig heeft, volgt u de 4 stappen die hieronder beschreven staan:

1 – Openen:

2 – Klaarzetten van de dosis:

3 – Toediening van de dosis:

4 – Sluiten van de Diskus:

Heeft u te veel van Serevent gebruikt?
Wanneer u te veel van Serevent heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
U kunt een snellere hartslag, een hogere bloeddruk, beven of duizeligheid vaststellen. U kunt ook last hebben van hoofdpijn, van enige spierzwakte of van gewrichtspijn.

Bent u vergeten Serevent te gebruiken?
Als u vergeten bent uw geneesmiddel te gebruiken, doe dat dan zodra u er aan denkt. Als u echter dichtbij uw volgende dosis bent, wacht dan tot het ogenblik van deze volgende dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van Serevent
Raadpleeg altijd uw arts indien u overweegt om de behandeling te stoppen. Stop de behandeling niet plots; u riskeert dan dat uw ziekte verergert.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan Serevent bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De onderstaande frequentie is een schatting voor de standaarddosis van tweemaal per dag 50 microgram. Indien van toepassing werd ook rekening gehouden met de frequentie voor de hogere dosis van tweemaal per dag 100 microgram.
Kunnen worden waargenomen:

• Vaak (bij meer dan 1 op 100 personen en bij minder dan 1 op 10 personen):

• bevingen en hoofdpijn (zijn eerder tijdelijk en verminderen bij een regelmatige behandeling). De bevingen komen vaker voor bij gebruik van hogere dosissen dantweemaal per dag 50 microgram.
• hartkloppingen(felle en snelle hartslag). Doorgaans verdwijnen deze bijwerkingen bij het voortzetten van de behandeling. Raadpleeg echter uw arts als deze symptomen aanhouden. Hij kan beslissen uw behandeling te onderbreken.
• spierkrampen.

• Soms (bij meer dan 1 op 1.000 personen en bij minder dan 1 op 100 personen):

• snellere hartslag (tachycardie), wat vaker voorkomt bij gebruik van hogere dosissen dantweemaal per dag 50 microgram. Doorgaans verdwijnen deze bijwerkingen bij het voortzetten van de behandeling. Raadpleeg echter uw arts als deze symptomen aanhouden. Hij kan beslissen uw behandeling te onderbreken.
• huiduitslag (jeuk, roodheid), zoals netelroos.
• zenuwachtigheid.

• Zelden (bij meer dan 1 op 10.000 personen en bij minder dan 1 op 1.000 personen):

• abnormaal laag kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie).
• slapeloosheid.
• duizeligheid (is eerder tijdelijk en vermindert bij een regelmatige behandeling).

• Zeer zelden (bij minder dan 1 op 10.000 personen):

• allergische reacties, waaronder oedeem(zwelling) en angioedeem, bronchospasmen en anafylactische shock(ernstige vorm van onmiddellijke allergie).
• stijging van de glykemie(bloedsuikerspiegel). Als u suikerziekte heeft, is het mogelijk dat uw bloedsuikerspiegel vaker moet worden gecontroleerd en dat uw gebruikelijke behandeling voor suikerziekte moet worden aangepast.
• hartritmestoornissen. Doorgaans verdwijnen deze bijwerkingen bij het voortzetten van de behandeling. Raadpleeg echter uw arts als deze symptomen aanhouden. Hij kan beslissen uw behandeling te onderbreken.
• irritatie van de mond en de keel.
• gewrichtspijn (artralgie).
• misselijkheid.
• onbepaalde pijn in de borstkas.
• paradoxaal bronchospasme.

Zoals bij andere geneesmiddelen voor inhalatie, kan een verergering van de ademhalingsproblemen (paradoxaal bronchospasme = vernauwing van de luchtwegen) voorkomen na inhalatie van dit geneesmiddel. In dat geval moet u zo snel mogelijk uw arts raadplegen. Het is mogelijk dat uw toestand verergerd is en dat u dus een ander type geneesmiddel aan uw behandeling moet toevoegen.

• heesheid, droge mond/keel.

Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem:

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum

Bewaren beneden 30°C.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in Serevent?
De werkzame stof in Serevent is salmeterol. Elke dosis Serevent Diskus bevat 50 microgram salmeterol (als salmeterolxinafoaat).
De andere stof in Serevent is lactosemonohydraat (kan sporen van melkeiwitten bevatten).

Hoe ziet Serevent eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Serevent Diskus 50 microgram/dosis is een voorverdeeld inhalatiepoeder.
De toestellen zijn verpakt in een doos en bevatten 1 strip met 60 dosissen binnenin de Diskus.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a / n.v.
Site Apollo,
Avenue Pascal 2-4-6
1300 Wavre

Fabrikant:
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle 2 - 23, rue Lavoisier - F - 27000 Evreux

Afleveringswijze: Op medisch voorschrift.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE182664

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien op 01/2018 (versie 30)

Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

België/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 (0)10 85 52 00