Boostrix is een vaccin dat gebruikt wordt als herhalingsdosis voor kinderen vanaf 4 jaar, tieners en volwassenen om drie ziekten te voorkomen: difterie, tetanus (kaakklem) en kinkhoest (pertussis).  Het vaccin werkt door uw lichaam aan te zetten tot de aanmaak van zijn eigen bescherming (antistoffen) tegen deze ziekten.

• Difterie: Difterie treft vooral de luchtwegen en soms de huid.  Meestal zijn de luchtwegen ontstoken (gezwollen) met ernstige ademhalingsmoeilijkheden en soms verstikking tot gevolg.  De bacterie zet ook een toxine (gifstof) vrij die zenuwschade, hartproblemen en zelfs de dood kan veroorzaken.

• Tetanus (kaakklem): De tetanusbacterie raakt in het lichaam via snijwonden, schrammen of huidwonden.  Wonden met een hoog infectierisico zijn brandwonden, breuken, diepe wonden of wonden die bevuild zijn met aarde, stof, paardenmest/uitwerpselen of houtsplinters.  De bacterie zet een toxine (gifstof) vrij die spierstijfheid, pijnlijke spiersamentrekkingen, stuipen en zelfs de dood veroorzaakt.  De spiersamentrekkingen kunnen zo hevig zijn dat ze ruggenwervels kunnen breken.

• Kinkhoest (pertussis) : Kinkhoest is een zeer besmettelijke ziekte.  De ziekte treft de luchtwegen en veroorzaakt ernstige hoestaanvallen die de normale ademhaling verhinderen.  De hoest gaat vaak samen met een gierend geluid, vandaar de naam “kinkhoest”.  De hoest kan 1-2 maanden of langer duren.  Kinkhoest kan ook oorinfecties, langdurige bronchitis, longontsteking, stuipen, hersenbeschadiging en zelfs de dood veroorzaken.

Geen enkel bestanddeel van het vaccin kan difterie, tetanus of kinkhoest veroorzaken.

Het gebruik van Boostrix tijdens de zwangerschap helpt uw baby te beschermen tegen kinkhoest tijdens de eerste paar maanden van zijn leven voordat hij/zij de primaire immunisatie krijgt.

Wanneer mag u/uw kind dit vaccin niet krijgen ?

• als u of uw kind vroeger allergisch gereageerd heeft op Boostrix of op een van de stoffen in dit vaccin of op formaldehyde.  Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  Mogelijke tekenen van een allergische reactie zijn jeukende huiduitslag, kortademigheid (ademnood) en zwelling van het gelaat of de tong.
• als u of uw kind vroeger allergisch gereageerd heeft op een vaccin tegen difterie, tetanus of kinkhoest.
• als u of uw kind een aandoening van het zenuwstelsel (encefalopathie) heeft gekregen binnen een periode van 7 dagen na eerdere vaccinatie met een vaccin tegen kinkhoest (pertussis).
• als u of uw kind een ernstige infectie heeft met koorts (hoger dan 38°C).  Een lichte infectie is geen probleem. Bespreek dit eerst met uw arts.
• als u of uw kind een tijdelijke vermindering van het aantal bloedplaatjes heeft gehad (met verhoogd risico op bloeden of bloeduitstorting) of problemen van de hersenen en zenuwen na eerdere vaccinatie met een vaccin tegen difterie en/of tetanus.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit vaccin?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u of uw kind Boostrix krijgt toegediend:

• Als u of uw kind na eerdere toediening van Boostrix of een ander vaccin tegen kinkhoest (pertussis), problemen heeft gekregen, vooral:
• Hoge koorts (hoger dan 40°C) binnen 48 uur na vaccinatie;
• Flauwvallen of shockachtige toestand binnen 48 uur na vaccinatie;
• Aanhoudende huilbuien van 3 uur of langer binnen 48 uur na vaccinatie;
• Stuipen met of zonder hoge koorts binnen 3 dagen na vaccinatie;
• Als uw kind een niet-gediagnosticeerde of progressieve hersenaandoening heeft of vallende ziekte heeft die niet onder controle is. Zodra de ziekte onder controle is, moet het vaccin worden toegediend.
• Als u of uw kind een bloedingprobleem heeft of gemakkelijk last heeft van bloeduitstortingen.
• Als u of uw kind gemakkelijk last heeft van koortsstuipen of als koortsstuipen in uw familie voorkomen.
• Als u of uw kind al lang bestaande problemen van het immuunstelsel heeft door welke reden dan ook (waaronder HIV-infectie). U of uw kind kan nog steeds Boostrix krijgen maar de bescherming tegen infecties na vaccinatie kan minder goed zijn dan bij kinderen of volwassenen met een goed werkende immuniteit.

Flauwvallen kan voorkomen (meestal bij adolescenten) na of zelfs voor toediening van een injectie met een naald. Wanneer u/uw kind bij een eerdere injectie bent/is flauwgevallen, vertel dit dan aan uw arts of verpleegkundige.

Zoals voor alle vaccins, is het mogelijk dat Boostrix geen volledige bescherming biedt aan alle personen die gevaccineerd zijn.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u of uw kind naast Boostrix nog andere geneesmiddelen of heeft u of uw kind dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u of uw kind in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Vertel uw arts als u of uw kind onlangs een ander vaccin kreeg toegediend.

Boostrix kan samen gegeven worden met sommige andere vaccins. Elk vaccin zal op een andere injectieplaats gegeven worden.

Het is mogelijk dat Boostrix minder goed werkt als u of uw kind geneesmiddelen inneemt die de werking van het immuunstelsel bij het bestrijden van infecties verminderen.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit vaccin wordt toegediend.

Het is niet bekend of Boostrix overgaat in de moedermelk. Uw arts zal met u de mogelijke risico’s en voordelen bespreken van toediening van Boostrix tijdens de periode van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is weinig waarschijnlijk dat Boostrix een effect heeft op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te gebruiken.

Boostrix bevat natrium
Dit vaccin bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

• Boostrix wordt toegediend als een injectie in de spier.
• Het vaccin mag nooit in een bloedvat toegediend worden.
• U of uw kind zal één enkele injectie Boostrix toegediend krijgen.
• Uw arts zal nagaan of u of uw kind eerder vaccins heeft gekregen tegen difterie, tetanus en/of kinkhoest.
• Boostrix mag gebruikt worden in geval van vermoeden van infectie met tetanus, maar er moeten ook aanvullende voorzieningen getroffen worden, zoals uitgebreide wondverzorging en/of toedienen van tetanusantitoxine, om het risico van optreden van de ziekte te verminderen.
• Uw arts zal u advies geven over herhalingsinentingen.

Heeft u te veel Boostrix gebruikt ?
Wanneer u te veel van Boostrix heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

Zoals elk vaccin kan ook dit vaccin bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zoals met alle vaccins voor injectie kunnen zeer zelden (bij hoogstens 1 op 10.000 vaccindosissen) ernstige allergische reacties (anafylactische en anafylactoïde reacties) optreden. Deze kunnen herkend worden aan:

•         Jeukende huiduitslag of blaarvorming,
•         Gezwollen ogen en gelaat,
•         Ademhalingsmoeilijkheden of slikmoeilijkheden,
•         Een plotse bloeddrukval en bewustzijnsverlies.

Dergelijke reacties kunnen optreden voordat u de artsenpraktijk verlaat. U moet echter onmiddellijk een arts roepen als u of uw kind één van deze symptomen vertoont.

Bijwerkingen die tijdens klinische studies voorgekomen zijn bij kinderen van 4 tot 8 jaar

Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 doses van het vaccin): pijn, roodheid en zwelling ter hoogte van de inspuitplaats, prikkelbaarheid, slaperigheid, moeheid.

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 doses van het vaccin): verlies van eetlust, hoofdpijn, koorts gelijk aan of hoger dan 37,5°C (waaronder koorts hoger dan 39°C), uitgebreide zwelling van het lidmaat waarin de vaccinatie werd toegediend, braken en diarree.

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 doses van het vaccin): infectie van de bovenste luchtwegen, aandachtsstoornissen, afscheiding uit de ogen met jeukende ogen en korstjes aan de oogleden (conjunctivitis), huiduitslag, harde knobbel op de plaats waar de inspuiting werd gegeven, pijn.

Bijwerkingen die tijdens klinische studies voorgekomen zijn bij volwassenen, tieners en kinderen vanaf 10 jaar

Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 doses van het vaccin): pijn, roodheid en zwelling ter hoogte van de inspuitplaats, hoofdpijn, moeheid, algemeen onwel voelen

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 doses van het vaccin): koorts gelijk aan of hoger dan 37,5°C, duizeligheid, misselijkheid, harde knobbel of abces ter hoogte van de inspuitplaats

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 doses van het vaccin): koorts hoger dan 39°C, pijn, stijve gewrichten en spieren, braken, diarree, stijfheid van de gewrichten, pijnlijke gewrichten, spierpijn, jeuk, overdreven zweten (hyperhidrose), huiduitslag, gezwollen klieren in de nek, oksel of lies (lymfadenopathie), keelpijn en ongemakken bij slikken (faryngitis), infectie van de bovenste luchtwegen, hoest, flauwvallen (syncope), griepachtige symptomen zoals koorts, keelpijn, lopende neus, hoest en rillingen.

De volgende bijwerkingen zijn voorgekomen tijdens routinematig gebruik van Boostrix en zijn niet specifiek voor een leeftijdsgroep: zwelling van het gezicht, de lippen, mond, tong en keel, die problemen bij het ademen en slikken kan veroorzaken (angio-oedeem), collaps of periodes van bewustzijnsverlies of bewustzijnsstoornissen, stuipen (met of zonder koorts), netelroos (urticaria), ongewone zwakte (asthenie).

Zeer zelden (bij hoogstens 1 op 10.000 vaccindosissen) werd na toediening van vaccins tegen tetanus een tijdelijke ontsteking van de zenuwen gemeld, die pijn, zwakte en verlamming in de ledematen veroorzaakt en vaak uitbreidt naar de borstkas en het gelaat (syndroom van Guillain-Barré).

Het melden van bijwerkingen
Krijgt u/uw kind last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
www.afmps.be
Afdeling Vigilantie:
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit vaccin niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en het etiket van de spuit na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de koelkast (2C – 8C).
Niet in de vriezer bewaren. Vriestemperaturen maken het vaccin kapot.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit vaccin ?

• De werkzame stoffen in dit vaccin zijn:

Difterietoxoïd ⁽¹⁾  niet minder dan 2 Internationale Eenheden (IE) (2,5 Lf)
Tetanustoxoïd ⁽¹⁾  niet minder dan 20 Internationale Eenheden (IE) (5 Lf)
Bordetella pertussis-antigenen
  Kinkhoesttoxoïd ⁽¹⁾  8 microgram
  Filamenteuze hemagglutinine ⁽¹⁾  8 microgram
  Pertactine ⁽¹⁾  2,5 microgram

⁽¹⁾ Geadsorbeerd op gehydrateerd aluminiumhydroxide (Al(OH)₃)    0,3 milligram Al³⁺
en aluminiumfosfaat (AlPO₄)    0,2 milligram Al³⁺

Aluminiumhydroxide en aluminiumfosfaat zijn in dit vaccin vervat als hulpstoffen. Hulpstoffen zijn stoffen die aan bepaalde vaccins toegevoegd worden om de beschermende werking van het vaccin te versnellen, verbeteren en/of verlengen.

• De andere stoffen in dit vaccin zijn: natriumchloride en water voor injectie.

Hoe ziet dit vaccin er uit en hoeveel zit er in een verpakking ?

Suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit.

Boostrix is een witte, wat melkachtige vloeistof, in een voorgevulde spuit (0,5 ml).

Boostrix is verkrijbaar in een 1-dosis voorgevulde spuit met of zonder aparte naalden, verpakkingsgrootten van 1 en 10.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

GlaxoSmithKline Biologicals SA
89, rue de l’Institut
B-1330 RIXENSART

Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegen-woordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 10 85 52 00

Afleveringswijze

Op medisch voorschrift.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:

BE220963

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 06/2024.

Andere informatiebronnen

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten: www.fagg-afmps.be/nl/.

_________________________________________________________________________________

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Vóór gebruik moet het vaccin op kamertemperatuur zijn en goed geschud worden tot een homogene, troebele, witte suspensie. Het vaccin moet vóór toediening visueel geïnspecteerd worden op de eventuele aanwezigheid van vreemde deeltjes en/of een wijziging van het fysische uitzicht. Wanneer dit het geval is, mag het vaccin niet toegediend worden.

Instructies voor de voorgevulde spuit

Verwijdering:
Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient in overeenstemming met lokale voorschriften te worden vernietigd.