Urocystil ist ein traditionelles Arzneimittel auf pflanzlicher Basis mit Bärentraubenextrakt.

Urocystil wird bei erwachsenen Frauen zur Linderung der Symptome einer leichten Harnwegsinfektion wie Brennen beim Wasserlassen sowie starker, wiederholter Harndrang angewendet, nachdem eine ernsthafte Erkrankung durch einen Arzt ausgeschlossen wurde. Seine Anwendung ist Indikationen vorbehalten, die auf ausschließlicher Basis der langjährigen Anwendung spezifiziert wurden.

Urocystil darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Urocystil einnehmen.
• Die Anwendung von Urocystil bei Männern, Kindern und Jugenlichen unter 18 Jahren ohne Hinzuziehen eines Arztes wird nicht empfohlen.
• Wenn sich die Symptome verschlechtern oder Symptome auftreten wie Fieber auftreten, Probleme beim Wasserlassen, schmerzhafte Krämpfe oder Blut im Urin einstellen, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker.
• Bei Anwendung von Urocystil werden Sie möglicherweise eine grünbraune Färbung Ihres Urins feststellen. Dabei handelt es sich um ein normales Phänomen, das von einem der Bestandteile von Urocystil verursacht wird.

Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Urocystil bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ohne Hinzuziehen eines Arztes wird nicht empfohlen.

Einnahme von Urocystil zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Einnahme von Urocystil zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.

Schwangerschaft und Stillzeit
Es stehen keine relevanten Daten zur Verfügung.
Die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht erwiesen.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird von einer Anwendung des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit abgeraten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es stehen keine relevanten Daten zur Verfügung.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für erwachsene Frauen beträgt 3-mal täglich 2 Tabletten.
Die Tabletten sollten unzerkaut mit einem großen Glas Wasser eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als jeweils 1Woche eingenommen werden. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Symptome nach vier Tagen Behandlung mit Urocystil anhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Urocystil eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Urocystil haben angewendet, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).
Es liegen keine Berichte über Überdosierungen vor.

Wenn Sie die Einnahme von Urocystil vergessen haben
Nehmen Sie die Tabletten ein, sobald Sie bemerken, dass Sie die Einnahme vergessen haben, außer wenn es nahezu Zeit für die nächste Dosis ist.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Urocystil abbrechen
Wenn Sie die Behandlung mit Urocystil früher als geplant einstellen, sollte dies keine Nebenwirkungen hervorrufen. Die Symptome, für die Sie Urocystil eingenommen haben, können allerdings wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es wurde von Fällen von Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen berichtet.
Die Häufigkeit ist unbestimmt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:
Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte • www.afmps.be

Abteilung Vigilanz :
Website: www.notifieruneffetindesirable.be • e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg
Centre  Régional  de  Pharmacovigilance  de  Nancy  ou  Division  de  la  pharmacie
et des médicaments de la Direction de la santé
Website : www.guichet.lu/pharmacovigilance

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach « EXP » angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Urocystil enthält

Der Wirkstoff ist Bärentraube-Trockenextrakt. Jede Tablette enthält 400 mg Trockenextrakt aus Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng., folium (Bärentraube) (3,5-5,5:1), was 64-96 mg Arbutin entspricht.
Extraktionslösungsmittel: Ethanol 60 % V/V.

Die sonstigen Bestandteile sind :
Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Talkum, wasserfreie kolloidale Kieselerde, Magnesiumstearat.
Tablettenüberzug: Polyvinylalkohol, Talkum, Macrogol, Titandioxid (E171).

Wie Urocystil aussieht und Inhalt der Packung

Urocystil sind längliche, bikonvexe, weiße Filmtabletten.
Urocystil ist in Packungen mit 42 Tabletten erhältlich.

Registrierungsinhaber und Hersteller

Tilman s.a., Z.I. Sud 15, 5377 Baillonville, Belgien

Registrierungsnummers

BE : BE-TU483111

LU : 2016040107

• 0810417 (42 tab)

Abgabe

Nicht verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilagewurde zuletzt genehmigt im : 01/2025