Yomesan est un médicament utilisé en cas d’infection par des ténias tels que :

• ténia du bœuf (Taenia saginata)
• ténia du porc (Taenia solium)
• ténia bothriocéphale (Diphyllobothrium latum)
• ténia nain (Hymenolepis nana)

Yomesan élimine les ténias qui se trouvent dans l’intestin. Yomesan n’est pas efficace en cas d’infection par les larves de ténia (cysticercose et échinococcose), parce que ces larves se trouvent dans les tissus en dehors de l’intestin.

N’utilisez jamais Yomesan :
Si vous êtes allergique à la niclosamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Avertissements et précautions
En cas de constipation, il est nécessaire de provoquer une défécation efficace avant l’application du traitement par Yomesan.

Il faut s’abstenir de consommer de l’alcool pendant la cure.

Il est nécessaire de particulièrement bien purger les intestins en cas d’infections par le ténia du porc.

Si vous n’êtes pas sûr(e) que l’un de ces points s’applique à votre cas, contactez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser Yomesan.

Autres médicaments et Yomesan
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament disponible sans ordonnance.

Yomesan avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Une interaction avec l’alcool n’étant pas à exclure, il faut éviter la consommation simultanée d’alcool.

Grossesse, allaitement et fertilité
Yomesan ne peut être pris pendant la grossesse que si cela s’avère strictement nécessaire. La prise de Yomesan est particulièrement déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse.

On ne sait pas si Yomesan est excrété dans le lait maternel. Yomesan ne doit être utilisé pendant l’allaitement qu’après une évaluation du rapport risque/bénéfice par le médecin.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il se peut que Yomesan influence l’aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Yomesan contient du sodium
Ce medicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-a-d. qu’il est
essentiellement ≪ sans sodium ≫.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

En cas d’infection par le ténia du bœuf, le ténia du porc et le ténia bothriocéphale :
  Adultes et enfants à partir de 6 ans  4 comprimés
  Enfants de 2 à 6 ans  2 comprimés
  Enfants de moins de 2 ans  1 comprimé

En cas d’infection par le ténia nain, on préconise une cure de 7 jours selon les doses suivantes :
    Jour 1 :
    Adultes et enfants à partir de 6 ans  4 comprimés
    Enfants de 2 à 6 ans  2 comprimés
    Enfants de moins de 2 ans  1 comprimé

    Jours 2 à 7 :
  Adultes et enfants à partir de 6 ans  2 comprimés par jour
  Enfants de 2 à 6 ans  1 comprimé par jour
  Enfants de moins de 2 ans  ½ comprimé par jour

La dose journalière doit toujours être prise en une seule fois, immédiatement après le petit-déjeuner.

L’évacuation des glaires intestinales, particulièrement abondantes en l’occurrence, peut être favorisée par l’absorption de jus de fruits acides. Cela permet d’atteindre et d’éliminer plus facilement les vers installés sous la couche de glaires contre la paroi intestinale.

Les comprimés doivent être finement mâchés pour former une bouillie fine dans la bouche. Cette bouillie est alors avalée avec un peu d’eau. Une autre solution consiste à dissoudre les comprimés dans un peu d’eau avant de les avaler. Pour les enfants en bas âge, il est conseillé de broyer d’abord les comprimés, avant de les faire avaler avec un peu de liquide.

Si le ténia doit être rapidement et de préférence entièrement expulsé après le traitement, on pourra administrer un purgatif (p. ex. sulfate de sodium ou sulfate de magnésium) 2 heures après la prise des comprimés Yomesan. Cela déclenche une selle diarrhéiforme et expulse le ver.

Si le ténia n’a pas été expulsé complètement par la purge, on peut en retrouver des fragments dans les selles pendant les premiers jours qui suivent la cure. Ultérieurement, ni anneaux ni œufs ne doivent se retrouver dans les selles. Des réinfections par le ténia du bœuf ou le ténia du porc ne se manifestent qu’environ trois mois après la cure par la présence dans les selles d’anneaux ou d’œufs.
Le ténia nain exige un contrôle d’environ 14 jours après la cure.

Chaque fois que vous êtes allé(e) à selle, lavez-vous soigneusement les mains afin d’éviter une réinfection. Effectuez ce geste le jour même de votre cure, ainsi que pendant les quelques jours qui suivent.

Si vous avez pris plus de Yomesan que vous n’auriez dû
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté chez l’être humain.
Si vous avez pris ou utilisé trop de Yomesan, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).

Si vous oubliez de prendre Yomesan
Prenez immédiatement la dose suivante et poursuivez le traitement avec le nombre prescrit de comprimés par jour. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Yomesan
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez utiliser Yomesan.

N’arrêtez pas votre traitement prématurément, car la maladie pourrait alors s’aggraver.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables mentionnés reposent sur des déclarations spontanées. Leur fréquence est dès lors indéterminée.

• Réaction allergique (par exemple : rougeur de la peau, démangeaisons et éruption cutanée (exanthème)), réaction anaphylactique (réaction d’hypersensibilité) et choc anaphylactique
• Etourdissement (sensation de tête légère)
• Coloration bleuâtre de la peau (cyanose)
• Nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales et abdominales, haut-le-cœur et diarrhée
• Eruption cutanée, démangeaisons et transpiration excessive (hyperhidrose)
• Sensation de malaise (fatigue)

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Belgique :
Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
www.afmps.be 
Division Vigilance:
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Yomesan peut être conservé pendant 5 ans.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Yomesan

• La substance active est le niclosamide. Un comprimé contient 500 mg de niclosamide.
• Les autres composants sont : talc, laurylsulfate de sodium, povidone, vanilline, stéarate de magnésium, saccharine sodique, amidon de maïs.

Aspect de Yomesan et contenu de l’emballage extérieur
Boîte de 4 comprimés à 500 mg en plaquette thermoformée.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Bayer SA-NV
Kouterveldstraat 7A 301
B-1831 Diegem (Machelen)

Fabricant :
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen, Allemagne

Numéros d’Autorisation de mise sur le marché 
Belgique :  BE040381
Luxembourg:  2011041111

Mode de délivrance
Délivrance libre

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 07/2024.