FLUORESCEIN SODIUM STEROP est un médicament de diagnostic colorant indiqué pour observer la circulation du sang dans les vaisseaux sanguins du fond de l'œil (angiographies fluorescéiniques du fond de l'œil).

N’utilisez jamais FLUORESCEIN SODIUM STEROP
· en cas d'allergie à la fluorescéine ou à ses dérivés.
· par voie intrathécale ou artérielle.

Avertissements et précautions

Mises en garde spéciales
Signalez à votre médecin si vous avez des antécédents d'allergie ou de maladie cardiaque, ou si, lors d'une précédente angiographie rétinienne, vous avez déjà eu une réaction allergique ou une réaction d'intolérance au produit.
En effet, la fluorescéine peut entraîner des réactions graves d'intolérance qui sont plus fréquentes chez les patients ayant eu une injection mal tolérée de ce produit ou ayant des antécédents allergiques.

Précautions particulières d'emploi
Prévenez votre médecin si vous prenez des médicaments, en particulier des bêta-bloquants y compris des collyres bêta-bloquants ou si avez des troubles rénaux sévères, afin qu'il adapte votre traitement.

En raison du pH alcalin de la solution, il faut veiller à ne pas injecter la solution de fluorescéine en dehors de la veine car elle peut entraîner des dommages sérieux des tissus périphériques (douleur intense dans le bras pendant plusieurs heures, décollement cutané, phlébite superficielle). Si le produit s'infiltre dans les tissus environnants, il convient d'interrompre immédiatement l'injection.

Diluer uniquement avec de l'eau pour injection. Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Si vous prenez déjà d’autres médicaments, veuillez lire également la rubrique «Autres médicaments et FLUORESCEIN SODIUM STEROP».

Autres médicaments et FLUORESCEIN SODIUM STEROP
Ce produit est alcalin. Ne pas utiliser de produits acides conjointement par la même voie veineuse.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, en particulier un traitement par un bêta-bloquant qui peut vous être prescrit en cas d'hypertension artérielle mais aussi un traitement par collyre bêta-bloquant qui peut vous être prescrit en cas d'hypertonie oculaire ou de glaucome.

Grossesse, allaitement et fertilité
Prévenez votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement.
La fluorescéine étant excrétée dans le lait maternel, il est préférable interrompre l'allaitement pendant les 3 jours qui suivent l'examen.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
En raison de la dilatation de la pupille indispensable pour réaliser l'examen du fond d'œil, des troubles visuels risquent de gêner temporairement la conduite de véhicules.
En conséquence, les patients doivent s'abstenir de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines pendant toute la durée des troubles visuels (éblouissements, vision floue).

Posologie
La dose usuelle est de 500 mg de fluorescéine sodique à injecter par voie intraveineuse par exemple dans une veine cubitale après avoir pris des précautions pour éviter l'extravasation.

Adultes : ½ ampoule de 5 ml en injection intraveineuse, soit 2,5ml.
Personnes âgées : il n'est pas nécessaire d'adapter la dose chez les personnes âgées.
Chez les dialysés: 1/4 ampoule de 5 ml en injection intraveineuse.

Enfants : dose de 7,5 mg/kg.

Mode et voie d'administration
Injection intraveineuse.

Fréquence d'administration
La fluorescéine sera injectée juste avant l'examen du fond d'œil, sous surveillance médicale.

Si vous avez utilisé trop de FLUORESCEIN SODIUM STEROP, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prévenez votre ophtalmologiste si vous avez eu lors d'un précédent examen une réaction d'intolérance.

La fréquence des effets indésirables éventuels est définie de la sorte :
- très fréquent : affecte plus d’un patient sur 10
- fréquent : affecte 1 à 10 patients sur 100
- peu fréquent : affecte 1 à 10 patients sur 1 000
- rare : affecte 1 à 10 patients sur 10 000
- très rare : affecte moins de 1 patients sur 10 000
- indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur base des données disponibles.

Des manifestations bénignes d'intolérance isolées ou associées peuvent survenir :

Très fréquent :
- nausées transitoires

Fréquent :
- syncope
- vomissements
- les conjonctives, la peau et les urines sont colorées en jaune fluorescent. Cette coloration est sans danger et disparaît spontanément.
- thrombophlébite au site d'injection et injection en dehors de la veine
Toute injection du produit en dehors de la veine (extravasation) peut entraîner une réaction inflammatoire douloureuse, voire une nécrose tissulaire.

Peu fréquent :
- hypersensibilité (réactions cutanées avec démangeaisons, accès de rougeur, éruption cutanée, urticaire)
- vertiges, maux de tête
- douleurs abdominales
- sensation de malaise, frissons, bouffées de chaleur

Rare :
- réactions anaphylactiques
- hypotension
- arrêt cardiaque
- difficultés respiratoires, bronchospasme, œdème laryngé
- convulsions, accident vasculaire cérébral

Très rare :
- choc anaphylactique/anaphylactoïde
- douleur thoracique, infarctus du myocarde, collapsus cardiovasculaire

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Sans précautions particulières de conservation.
Ne pas réfrigérer.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient FLUORESCEIN SODIUM STEROP
- La substance active est la fluorescéine sodique en solution à 20% (200mg/ml), soit 1g de fluorescéine sodique par ampoule de 5ml.
- Les autres composants (excipients) sont l'hydroxyde de sodium et l'eau pour injection.

Aspect de FLUORESCEIN SODIUM STEROP et contenu de l’emballage extérieur
Solution injectable pour voie intraveineuse.
Ampoules injectables en verre de 5ml. Boîtes de 5, 10 ampoules et 100 ampoules (usage hospitalier).

Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché : BE456284

Mode de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
LABORATOIRES STEROP S.A., avenue de Scheut 46-50, 1070 Bruxelles, Belgique.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2014.