Desomedine contient un antiseptique local contre les bactéries et est utilisé comme un antiseptique local pour traiter certaines infections de l’œil et de son pourtour telles que :

• Une inflammation de la membrane externe de l’oeil (conjonctivite),
• Une inflammation de certaines parties de l’œil : la conjonctive et la cornée (kératoconjonctivite),
• Une inflammation localisée aux bords des paupières, souvent au niveau des cils (blépharite),
• Une inflammation chronique du sac qui collecte les larmes (dacryocystite).

Desomedine est également utilisé dans la désinfection des culs-de-sac conjonctivaux (l’espace entre les paupières et l’œil) avant une opération.

N’utilisez jamais Desomedine
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Desomedine.

Vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin si vous êtes dans l’une des situations suivantes :

• si votre état ne s’améliore pas rapidement,
• si de nouveaux effets indésirables apparaissent (une rougeur, une douleur de l’oeil ou des troubles de la vue).

Vous devez éviter les traitements de longue durée ou fréquemment répétés, car dans ce cas les germes peuvent devenir insensibles au produit. C’est pourquoi il est conseillé de ne pas dépasser 8 jours de traitement.
Si vous souffrez d’une infection de l’œil, vous ne devez pas porter de lentilles de contact pendant toute la durée du traitement.

Autres médicaments et Desomedine 
Si vous utilisez un autre collyre en même temps que Désomédine, vous devez attendre au minimum 15 minutes entre chaque application.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Grossesse et allaitement
Actuellement, on ne connaît pas de contre-indication à l’utilisation de Desomedine pendant la grossesse ou l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Desomedine n’affecte pas l’acuité visuelle et peut donc être utilisé pendant la conduite de véhicules et pendant l’utilisation de machines.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est une goutte dans le cul-de-sac conjonctival (l’espace entre les paupières inférieures et l’œil) 4 à 6 fois par jour.

Mode et voie d’administration
Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil.

Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes :

1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’application du collyre.
2. Evitez le contact de l’extrémité du flacon avec l’œil.
3. Avant la première utilisation, enlevez la bague de sécurité
4. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
5. Déposez une goutte de collyre dans l’espace formé.
6. Après usage, refermez soigneusement le flacon.

Instruction pour le bon usage des flacons rebouchables :
Détachez un flacon de la plaquette.
Tournez le bouchon pour ouvrir le flacon et instillez dans l'œil.
Après utilisation, retournez le bouchon par rapport à sa position initiale pour reboucher le flacon.
Le contenu du flacon se conserve encore 30 jours après ouverture.

Si vous avez utilisé plus de Desomedine que vous n’auriez dû
Etant donné les quantités minimales présentes dans un conditionnement, la prise accidentelle par voie orale ne pose en principe pas de problème.
Si vous avez utilisé trop de Desomedine, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).

Si vous oubliez d’utiliser Desomedine
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, mais poursuivez simplement votre traitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

• Une allergie locale (une rougeur de l’œil, un gonflement et une rougeur des paupières, des démangeaisons).

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Pour la Belgique : l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Pour le Luxembourg : la Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi – L-2120 Luxembourg
Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C dans l’emballage extérieur d’origine.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Desomedine, flacon de 10 ml :
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverture du flacon. Notez la date d’ouverture en clair sur l’emballage.

Desomedine, flacon rebouchable de 0,6 ml :
Une fois le flacon rebouchable ouvert, la solution se conserve encore pendant 30 jours.
Conserver le sachet aluminium dans l’emballage extérieur d’origine soigneusement fermé.

Ce que contient Desomedine

• La substance active est le diiséthionate d’hexamidine. 1 ml contient 1 mg de di-iséthionate d’hexamidine.
• Les autres composants sont le chlorure de sodium, l’acide borique, le borate de sodium et l’eau purifiée.

Aspect de Desomedine et contenu de l’emballage extérieur
Flacon de 10 ml :
Flacon de polyéthylène de basse densité avec contenu de 10 ml, fermé par un bouchon blanc en polypropylène.

Flacons rebouchables de 0,6 ml :
2 plaquettes de 5 flacons rebouchables de 0,6 ml ou 1 plaquette de 10 flacons rebouchables de 0,6 ml. Flacon transparent en polyéthylène de basse densité, fermé par un bouchon du même matériau. Ouverture du bouchon par torsion. Chaque plaquette est emballée dans un sachet de suremballage en aluminium.

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Bausch & Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Bruxelles

Fabricant
Laboratoire Chauvin SA
Z.I. Ripotier Haut
F - 07200 Aubenas

Numéro d’autorisation de mise sur le marché
Flacon de 10 ml : BE153991    
Flacons rebouchables de 0,6 ml : BE248665      

Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 01/2019..