Betnelan V contient du valérate de bétaméthasone, un médicament appartenant à la classe des corticostéroïdes. Les corticostéroïdes permettent de diminuer la rougeur, le gonflement et l’irritation de la peau.

• Ce médicament soulage les symptômes de certains problèmes de peau tels que :

• eczéma (réaction de la peau caractérisée par des boutons et de fortes démangeaisons),
• prurigo nodulaire (petites grosseurs sur la peau des bras et des jambes qui provoquent des démangeaisons),
• psoriasis (plaques épaisses de peau enflammée, rouge, souvent recouverte d’écailles d’un blanc-argenté),
• lichen simplex chronique (plaques de peau épaisse qui démangent provoquées par le grattement),
• lichen plan (affection de la peau qui provoque l’apparition sur les poignets, les avant-bras ou les avant-jambes de taches qui démangent, de couleur rouge-violacée, à sommet plat),
• dermatite séborrhéique (éruption rouge sur la peau, écailleuse, qui démange, et se développant sur le visage, le cuir chevelu, le thorax et le dos),
• lupus érythémateux discoïde (affection de la peau affectant généralement le visage, les oreilles et le cuir chevelu et qui provoque des cicatrices et une augmentation de la sensibilité de la peau affectée à la lumière du soleil),
• éruption cutanée due à une allergie ou à une substance qui irrite la peau (dermatite de contact allergique ou à une substance irritante),
• érythrodermie (inflammation, rougeur de la peau avec formation de squames sur la plus grande partie du corps), comme traitement d’appoint à une corticothérapie par voie orale ou par injection,
• Réaction aux piqûres d’insectes,
• miliaire cutanée (éruption de petites vésicules).

• Il est utilisé chez les enfants de plus d’1 an souffrant de dermites (inflammations de la peau) non guéries par d’autres crèmes ou pommades à base de corticostéroïdes moins puissants.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 à 4 semaines.

N’utilisez jamais Betnelan V :

• si vous êtes allergique au valérate de bétaméthasone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
• chez l’enfant de moins de 1 an,
• pour traiter l’une des dermatoses suivantes, car celles-ci pourraient s’aggraver :

• une infection de la peau (sauf si cette infection est déjà traitée simultanément par un médicament anti-infectieux),
• l’acné,
• la rosacée (maladie de la peau du visage qui provoque une rougeur inhabituelle du nez, des joues, du menton, du front ou de l’ensemble du visage, avec ou sans couperose (petits vaisseaux sanguins visibles au niveau de la peau du visage), taches surélevées (papules) ou remplies de pus (pustules)),
• une éruption autour de la bouche,
• une peau qui démange mais qui n’est pas enflammée,
• autour de l’anus ou sur les parties génitales (pénis et vagin).

Si vous pensez que l’une de ces mises en garde vous concerne, n’utilisez pas Betnelan V avant d’avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements et précautions :

• Prévenez votre médecin si vous êtes allergique (hypersensible) au valérate de bétaméthasone (la substance active) ou à l’un des autres composants contenus dans Betnelan V mentionnés dans la rubrique 6.
• N’utilisez ce médicament que pendant la durée prescrite par votre médecin. Si votre affection ne s’améliore pas après 2 à 4 semaines de traitement, consultez votre médecin.
• En cas d’application de ce médicament sur le visage pendant une période prolongée, la prudence est recommandée car ceci peut provoquer un amincissement de la peau.
• En cas d’application de ce médicament sur les paupières, évitez le contact avec les yeux. 
• Sur un eczéma entourant un ulcère de jambe, l’utilisation d’un corticostéroïde topique (comme Betnelan V) peut augmenter le risque de réaction allergique ou d’infection autour de l’ulcère.
• N’appliquez de pansement étanche sur ce médicament que si votre médecin vous l’a prescrit. Si vous appliquez ce médicament sous un pansement étanche, y compris des couches d’enfant, assurez-vous que la peau soit bien nettoyée avant d’appliquer un nouveau pansement, pour éviter une infection.
• Lorsque vous utilisez Betnelan V, veuillez ne pas fumer ni vous approcher de flammes nues, au risque de subir des brûlures sévères. Les textiles (vêtements, literie, pansements, etc.) ayant été en contact avec ce produit brûlent plus facilement et présentent un risque d’incendie grave. Laver les vêtements et la literie peut réduire l’accumulation du produit mais sans l’éliminer totalement.
• Contactez votre médecin en cas d’apparition d’une infection (voir rubrique 4 : « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »)
• Si possible, évitez l’application sur une peau abimée, une plaie ou un ulcère.
• L’utilisation de corticostéroïdes topiques (comme Betnelan V) peut retarder la cicatrisation de la peau.
• L’utilisation de corticostéroïdes topiques (comme Betnelan V) ne soigne pas la cause d’un problème cutané mais en traite les symptômes. En conséquence, une rechute  est possible à l’arrêt du traitement par Betnelan V (effet de rebond).
•    Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Betnelan V.

Autres médicaments et Betnelan V
Certains médicaments peuvent modifier le mode d’action de Betnelan V ou augmenter le risque d’effets secondaires, comme: 

• le ritonavir (pour traiter le SIDA),
• l’itraconazole (pour traiter les infections à champignons microscopiques).

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un de ces médicaments.

D’autres médicaments peuvent avoir un effet similaire.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

• Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, n'utilisez pas ce médicament avant d'en avoir parlé à votre médecin.
• Si vous allaitez, consultez votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

Si vous utilisez ce médicament pendant la période d’allaitement, ne l’appliquez pas sur les seins afin d’éviter le passage accidentel de ce médicament dans la bouche du bébé.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie :
Utilisez ce médicament 1 ou 2 fois par jour.
Le nombre d’applications peut être diminué en fonction de l’amélioration de votre affection de la peau ; votre médecin peut également vous prescrire un corticoïde moins puissant à la place de celui-ci.

Mode et voie d’administration :

• Appliquez une couche mince et faites pénétrer doucement, en n’utilisant que la quantité nécessaire pour couvrir toute la zone touchée.
• Lavez-vous les mains après utilisation sauf en cas de traitement des mains.
• Si vous utilisez également une préparation émolliente (hydratante), attendez que Betnelan V soit absorbé après chaque application avant d’appliquer l’émollient.
• N’utilisez pas ce médicament tous les jours pendant plus de quatre semaines d’affilée.

En cas de poussées fréquentes d’eczéma, votre médecin peut vous suggérer d’appliquer moins fréquemment Betnelan V dès que l’eczéma est sous contrôle, pour arrêter les rechutes.
Par exemple, il peut vous conseiller d’appliquer une mince pellicule de Betnelan V 1 fois par jour, 2 fois par semaine sur les zones de peau qui ont été affectées par l’eczéma, ou sur les zones où la probabilité de réapparition de l’eczéma est grande.

Si vous avez utilisé plus de Betnelan V que vous n’auriez dû
Si vous avez appliqué plus de médicament que vous n’auriez dû ou si vous en avez avalé accidentellement une grande quantité, vous pourriez en être malade : rincez-vous abondamment la bouche avec de l’eau et prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).

Si vous avez oublié d’utiliser Betnelan V
Appliquez-le dès que vous vous en apercevez, puis continuez comme avant.
N’appliquez pas de dose double de médicament pour compenser la dose que vous avez oublié d’appliquer.

Si vous arrêtez d’utiliser Betnelan V
Si vous utilisez régulièrement ce médicament, consultez votre médecin avant d’arrêter votre traitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables affectent la peau mais ils peuvent affecter d’autres parties du corps si une quantité suffisamment importante de médicament a été absorbée à travers la peau et a pénétré dans la circulation sanguine.

Si votre maladie de la peau s’aggrave ou si votre peau gonfle au cours du traitement : arrêtez  Betnelan V et prévenez immédiatement votre médecin. Il se peut que vous soyez allergique au médicament, que vous ayez une infection ou que vous ayez besoin d’un autre traitement.

Effets indésirables fréquents (jusqu’à 1 personne sur 10)

• démangeaisons
• sensation de brûlure ou douleur cutanée locale

Effets indésirables très rares (jusqu’à 1 personne sur 10.000)

• L’utilisation de ce médicament pendant une période prolongée, ou sous un pansement étanche, peut provoquer les symptômes suivants :

• augmentation du poids,
• visage lunaire, arrondissement du visage,
• obésité,
• amincissement de la peau, pouvant entrainer des vergetures,
• formation de rides,
• sècheresse de la peau,
• apparition de vaisseaux sanguins sous la surface de la peau, 
• modification de la coloration de la peau,
• augmentation de la pilosité,
• alopécie (chute partielle ou complète des cheveux et parfois des poils),  manque de croissance pileuse, aspect abimé des cheveux.

• Autres réactions cutanées très rares pouvant survenir :

• réaction allergique au site d’application, irritation au niveau du site d’application,
• aggravation de l’affection de la peau,
• rougeur,
• éruption cutanée ou urticaire,
• infection de la peau,
• si vous souffrez de psoriasis : des taches surélevées, contenant du pus (pustules) sous la peau peuvent se développer, pendant ou après le traitement. Il s’agit de psoriasis pustuleux, survenant dans de très rares cas.

Effet indésirable de fréquence indéterminée mais également susceptible de survenir  

• vision floue.

Chez l’enfant, il faut également rechercher les symptômes suivants :

• retard de prise de poids,
• ralentissement de la croissance.

Effets indésirables très rares pouvant être mis en évidence lors de tests sanguins ou d’un examen médical :

• diminution du taux sanguin de cortisol (hormone),
• augmentation du taux de sucre dans le sang ou l’urine,
• élévation de la tension artérielle,
• opacification du cristallin (cataracte),
• augmentation de la pression intraoculaire (glaucome),
• fragilisation des os suite à une déminéralisation progressive (ostéoporose) ; des tests supplémentaires de confirmation peuvent s’avérer nécessaires après un examen médical.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait  pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Betnelan V
La substance active est la bétaméthasone.
1 gramme de pommade contient 1 mg de bétaméthasone sous forme de bétaméthasone 17-valérate.

Les autres composants sont :

• paraffine liquide, vaseline blanche.

Aspect de Betnelan V et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade en tube de 15 et de 30 g.

Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./ n.v.
Avenue Fleming, 20
B-1300 Wavre

Fabricant

Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32 – 36
D-23843 Bad Oldesloe Allemagne

GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24 YK11
Irlande

Mode de délivrance 
Sur prescription médicale.

Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché
BE071127;  LU: 2009100612

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 11/2023

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00