Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots:
Pharmacosmos A/S
Roervangsvej 30
4300 Holbaek, Danemark

Uniferon
200 mg/ml
solution injectable pour porcs
Fer (III) éq. Hydroxyde de fer-dextran

Par ml :
Substance active:
200 mg de fer-dextran
équivalent à  Fe⁺⁺⁺ hydroxide dextran  560 mg

Excipients:
NaCl, Phénol, eau pour injection

Prévention et traitement de l’anémie ferriprive chez les jeunes porcelets (âgés entre 2 et 5 jours).

Ne pas utiliser chez des animaux avec une déficience en vitamine E et/ou en sélénium et une dystrophie musculaire.
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une anémie infectieuse.

Occasionnellement, la mortalité a été constatée chez des porcelets après une administration parentérale de complexes de fer-dextran. La mortalité est associée à une déficience en vitamine E et/ou en sélénium dans la nourriture maternelle.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Porc (porcelets).

Posologie: 1 ml par voie intramusulaire (I.M.) ou sous-cutanée (S.C).

Mode d’administration:
Administration parentérale, de préférence par voie intramusculaire, éventuellement par voie sous-cutanée.
Commencer le traitement entre le deuxième jour et le cinquième jour après la naissance.
Désinfecter le site d’injection avant l’injection.

Site d’administration: De préférence dans la région du cou derrière l’oreille.

Aucun.

Viande et abats: 0 jour.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur le flacon après EXP.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Gestation et lactation :
L’utilisation en cas de gestation et de lactation n’est pas d’application.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
Le mélange avec d’autres médicaments dans la même seringue est déconseillé et pourrait réduire l’efficacité et la tolérance du produit.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
Un dosage triple accidentel n’a pas donné d’effets secondaires cliniques.
Des symptômes d’intoxication de fer (des réactions anaphylactoïdes avec étourdissements, dyspnée, cyanose, shock, collapsus, éventuellement mortalité) peuvent se présenter en cas d’une administration fréquente ou en cas d’une injection accidentelle directement dans la circulation du sang, ainsi qu’en cas d’une déficience en vitamine E et/ou en sélénium.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.

Mai 2024

Numéro d’enregistrement : BE-V172532

Flacons en plastique de 100 ml et 200 ml dans un film en aluminium ou transparent. Cartons de de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ou 12 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Délivrance : Sur ordonnance vétérinaire.