Yomesan ist ein Arzneimittel, das angewendet wird bei Ansteckung mit Bandwürmern wie:

• Rinderbandwurm (Taenia saginata)
•  Schweinebandwurm (Taenia solium)
• Fischbandwurm (Diphyllobothrium latum)
• Zwergbandwurm (Hymenolepis nana)

Yomesan vertreibt Bandwürmer, die sich im Darm befinden. Yomesan wirkt nicht bei Ansteckung mit Bandwurmlarven (Zystizerkose und Echinokokkose), da sich diese Larven außerhalb des Darmes im Gewebe befinden.

Yomesan darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Niclosamid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bei bestehender Verstopfung muss für einen guten Stuhlgang gesorgt werden, bevor die Behandlung mit Yomesan begonnen wird.

Alkoholkonsum während der Behandlung ist zu vermeiden.

Insbesondere bei Infektionen mit einem Schweinebandwurm ist ein guter Stuhlgang notwendig.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer dieser Hinweise auf Sie zutrifft, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Yomesan einnehmen.

Einnahme von Yomesan zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Einnahme von Yomesan zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Da eine Wechselwirkung mit Alkohol nicht ausgeschlossen wird, sollte gleichzeitiger Alkoholkonsum vermieden werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Yomesan darf während der Schwangerschaft nur eingenommen werden, wenn dies absolut notwendig ist. Von der Einnahme von Yomesan vor allem im ersten Trimenon der Schwangerschaft wird abgeraten.

Es ist nicht bekannt, ob Yomesan in die Muttermilch übergeht. Stillende Frauen dürfen Yomesan erst einnehmen, nachdem die Risiken und Vorteile durch einen Arzt abgewogen wurden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist möglich, dass Yomesan Einfluss auf Ihre Fähigkeit hat, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.

Yomesan enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablet, d.h. es ist
nahezu „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Bei Ansteckung mit Rinderbandwurm, Schweinebandwurm und Fischbandwurm:
  Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren  4 Tabletten
  Kinder von 2 bis 6 Jahre  2 Tabletten
  Kinder unter 2 Jahren  1 Tablette

Bei Ansteckung mit dem Zwergbandwurm wird folgende 7-Tage-Kur empfohlen:
    Tag 1:
    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren  4 Tabletten
    Kinder von 2 bis 6 Jahre  2 Tabletten
    Kinder unter 2 Jahren  1 Tablette

    Tag 2-7:
  Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren  2 Tabletten täglich
  Kinder von 2 bis 6 Jahre  1 Tablette täglich
  Kinder unter 2 Jahren  ½ Tablette täglich

Die Tagesdosis wird immer auf einmal unmittelbar nach dem Frühstück eingenommen.

Die Beseitigung des reichlich produzierten Darmschleims kann durch Verabreichung saurer Fruchtsäfte gefördert werden. Die unter der Schleimschicht im Darm angesiedelten Würmer werden so vom Arzneimittel leichter erreicht und getötet.

Die Tabletten müssen gut zerkaut werden, bis sich ein feiner Brei im Mund bildet. Dieser Brei wird mit etwas Wasser geschluckt. Die Tabletten können auch in einem Glas mit etwas Wasser aufgelöst und dann eingenommen werden. Bei kleineren Kindern wird empfohlen, die Tabletten vor der Verabreichung zu einem feinen Brei zu zermahlen und mit wenig Flüssigkeit zu verabreichen.

Soll der Bandwurm im Anschluss an die Behandlung schnell und möglichst in einem Stück ausgeschieden werden, kann 2 Stunden nach der Tabletteneinnahme ein Abführmittel (z. B. Glaubersalz oder Bittersalz) angewendet werden, das zu durchfallartigen Stühlen führt und den Wurm ausschwemmt.

Einige Tage nach der Behandlung können noch einzelne Bandwurmreste im Stuhl erscheinen, wenn der Parasit nicht völlig durch das Abführmittel ausgeschwemmt wurde. Später sollten keine Bandwurmglieder oder Bandwurmeier mehr im Stuhl zu finden sein. Neue Ansteckungen können beim Rinder- und Schweinebandwurm erst nach ungefähr 3 Monaten zum erneuten Auftreten von Bandwurmgliedern bzw. Bandwurmeiern im Stuhl führen.
Beim Zwergbandwurm beträgt die Kontrollzeit etwa 14 Tage.

Waschen Sie sich nach jedem Stuhlgang gründlich die Hände, um eine neue Infektion zu vermeiden. Tun Sie das an dem Tag, an dem die Kur stattfindet, und auch noch einige Tage danach.

Wenn Sie eine größere Menge von Yomesan eingenommen haben, als Sie sollten
Fälle einer Überdosierung beim Menschen sind nicht bekannt.
Wenn Sie zu viel Yomesan angewendet oder eingenommen haben, nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Antigiftzentrum (070/245.245) auf.

Wenn Sie die Einnahme von Yomesan vergessen haben
Nehmen Sie die nächste Dosis sofort ein und setzen Sie die Behandlung mit der vorgeschriebenen Anzahl von Tabletten pro Tag fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Yomesan abbrechen
Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Yomesan einnehmen müssen.

Brechen Sie die Behandlung nicht vorzeitig ab, sonst kann sich das Krankheitsbild wieder verschlechtern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die gemeldeten Nebenwirkungen basieren auf spontanen Meldungen. Daher ist deren Häufigkeit nicht bekannt.

• Allergische Reaktion (zum Beispiel mit Rötung der Haut, Juckreiz und Hautausschlag (Exanthem)), anaphylaktische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktion) und anaphylaktischer Schock.
• Schwindel (Benommenheit)
• Blaufärbung der Haut (Zyanose)
• Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen-Darm-Trakt und Bauchschmerzen, Würgen und Durchfall
• Hautausschlag, Juckreiz und übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrose)
• Unwohlsein (Müdigkeit)

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien:
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
www.afmps.be  
Abteilung Vigilanz:
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
E-Mail:  adr@fagg-afmps.be

Luxemburg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments)
der Gesundheitsbehörde in Luxemburg
Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Yomesan ist 5 Jahre lang haltbar.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden (Monat/Jahr). Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Yomesan enthält

• Der Wirkstoff ist: Niclosamid. Eine Tablette enthält 500 mg Niclosamid.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Talk, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Vanillin, Magnesiumstearat, Natriumsaccharin und Maisstärke.

Wie Yomesan aussieht und Inhalt der Packung
Schachtel mit 4 Tabletten à 500 mg in einer Blisterpackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Bayer SA-NV
Kouterveldstraat 7A 301
B-1831 Diegem (Machelen)

Hersteller:
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen, Deutschland

Zulassungsnummern
Belgien:  BE040381
Luxemburg:  2011041111

Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 07/2024.