Lacrinorm enthält den Wirkstoff Carbomer. Dieses Arzneimittel ist ein Augengel. Es wird bei der Behandlung von Augentrockenheit angewendet. Es befeuchtet und ölt zeitweise die Augenoberfläche. Lacrinorm kann ebenfalls als künstliches Gleitmittel für harte Kontaktlinsen angewendet werden und ermöglicht so einen angenehmen Sitz der Kontaktlinsen über einen längeren Zeitraum.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Lacrinorm darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Carbomer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lacrinorm anwenden.

•       Das Auge nicht mit der Tubenspitze berühren.
•       Dieses Arzneimittel nicht herunterschlucken und nicht injizieren.
•       Im Fall einer Allergie muss die Behandlung abgebrochen werden.

Falls Sie weiche Kontaktlinsen tragen
Vermeiden Sie den Kontakt von Lacrinorm mit weichen Kontaktlinsen, da dieses Arzneimittel das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid enthält.
Lesen Sie dazu auch den Abschnitt „Lacrinorm enthält Benzalkoniumchlorid“ am Ende des Abschnitts 2.

Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lacrinorm in der für Erwachsene empfohlenen Dosierung wird aufgrund klinischer Erfahrungen angenommen. Allerdings gibt es dazu keine Daten aus klinischen Studien.

Anwendung von Lacrinorm zusammen mit anderen Arzneimitteln
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn Sie gleichzeitig andere Augentropfen anwenden, soll zwischen den einzelnen Anwendungen ein Zeitintervall von 15 Minuten liegen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft,Stillzeit und Zeugungs- / Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei Reizung der Augen oder verschwommener Sicht nach Anwendung dieses Gels, fahren Sie bis zum Abklingen der Symptome nicht Auto oder ein anderes Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen. Diese Nebenwirkungen klingen nach einigen Stunden ab.

Lacrinorm enthält Benzalkoniumchlorid
Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen hervorrufen.
Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen, da Benzalkoniumchlorid weiche Kontaktlinsen verfärben kann. Entfernen Sie die Kontaktlinsen, bevor Sie Lacrinorm auftragen und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie wieder einsetzen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen in jedem Auge, 2 bis 4 Mal täglich bzw. immer dann wenn Sie Augenbeschwerden spüren, die mit dem trockenen Auge verbunden sind. Zwischen den einzelnen Instillationen müssen mindestens 40 Minuten vergehen.

Art der Verabreichung
Dieses Arzneimittel wird am Auge angewendet.

Bei Anwendung dieses Gels sind folgende Schritte zu beachten:
1.   Waschen Sie sich vor der Anwendung des Gels gründlich die Hände.
2.   Vermeiden Sie den Kontakt der Tubenspitze mit dem Auge oder den Augenlidern.  Ziehen Sie das untere Augenlid leicht nach unten und schauen Sie dabei nach oben.
3.   Geben Sie einen Tropfen des Gels hinein.
4.   Verschließen Sie die Tube wieder.

Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lacrinorm in der für Erwachsene empfohlenen Dosierung wird aufgrund klinischer Erfahrungen angenommen. Allerdings gibt es dazu keine Daten aus klinischen Studien.

Wenn Sie eine größere Menge von Lacrinorm angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie zuviel Lacrinorm angewendet haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an das örtliche Entgiftungszentrum (070/245.245).

Wenn Sie die Anwendung von Lacrinorm vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Instillieren Sie die vergessene Dosis so schnell wie möglich ins Auge. Wenn fast der Zeitpunkt für die Anwendung der darauf folgenden Dosis gekommen ist, dann lassen Sie die vergessene Dosis aus.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können auftreten:

•                   Nach dem Einträufeln kann es (aufgrund der Konsistenz des Gels) zu vorübergehenden Sehstörungen kommen.
•                   Hyperämie (erhöhte Durchblutung)
•                   brennendes Gefühl
•                   Juckreiz.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Nach erster Öffnung der Tube kann das Gel noch maximal 30 Tage verwendet werden.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis/der Tube nach „EX“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was Lacrinorm enthält

• Der Wirkstoff ist Carbomer 980: 2 mg pro g Gel.
• Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid, Sorbitol, gereinigtes Wasser und Benzalkoniumchlorid.

Wie Lacrinorm aussieht und Inhalt der Packung
Tube zu 5 g oder 10 g.

Pharmazeutischer Unternehmer
Bausch&Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Brüssel

Hersteller
Laboratoire Chauvin
ZI Ripotier Haut
F- 07200 Aubenas

Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165 - 173
13581 Berlin (Spandau)
Deutschland

Zulassungsnummer
BE 193365

Abgabe
Apothekenpflichtig

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in 12/2016.