Desomedine enthält ein lokales Desinfektionsmittel gegen Bakterien und wird angewendet zur Behandlung von bestimmten Infektionen des Auges oder den angrenzenden Strukturen:

• Entzündung der äußeren Membran des Auges (Bindehautentzündung),
• Entzündung der bestimmte Teile des Auges (die Bindehaut und die Hornhaut),
• lokalisierte Entzündung den Augenlider, oft in der Nähe der Wimpern (Blepharitis),
• Chronische Entzündung der Tränensack der die Träne sammelt (Dacryocystitis).

Desomedine wird auch angewendet zur Desinfizierung des Bindehautsackes (Hohlraum zwischen Augenlider und Auge) vor einer Operation.

Desomedine darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Desomedine anwenden.

Beenden Sie diese Behandlung und suchen Sie einen Arzt auf

• wenn nicht schnell eine Verbesserung auftritt.
• wenn neue Symptome auftreten (wie rote oder schmerzhafte Augen oder Sehprobleme).

Das Arzneimittel sollte nicht über längere Zeit oder dauerhaft angewendet werden denn in diesem Fall können die Keime gegen das Arzneimittel resistent werden. Daher sollte das Arzneimittel nicht länger als 8 Tage angewendet werden.
Bei einer Augeninfektion ist das Tragen von Kontaktlinsen während der gesamten Behandlungszeit kontraindiziert.

Anwendung von Desomedine zusammen mit anderen Arzneimitteln
Wenn Sie gleichzeitig zu Desomedin andere Augentropfen verwenden, müssen Sie zwischen dem Eintröpfeln der verschiedenen Augentropfen mindestens 15 Minuten warten.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Zurzeit ist keine Kontraindikation für Desomedine während der Schwangerschaft oder der Stillzeit bekannt.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Desomedine hat keinen Einfluss auf die Sehschärfe und kann somit beim Autofahren und beim Bedienen von Maschinen angewendet werden.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt ein Tropfen in den Bindehautsack (Hohlraum zwischen Augenlider und Auge) instillieren, 4-6mal täglich.

Verabreichungsweg
Dieses Arzneimittel wird verabreicht im Auge.

Bei Verwendung dieser Augentropfen sollten Sie die folgenden Schritte beachten:

1. Waschen Sie gründlich die Hände bevor die Augentropfen an zu wenden.
2. Berühren Sie das Auge nicht mit der Spitze des Fläschchens.
3. Entfernen Sie vor dem ersten Gebrauch den Sicherheitsring.
4. Sehen Sie nach oben, und ziehen sie das untere Augenlid leicht nach unten.
5. Lassen Sie einen Tropfen fallen im entstehenden Hohlraum.
6. Schließen Sie das Fläschchen nach der Anwendung.

Hinweise für eine korrekte Verwendung der wiederverschliessbaren Behälter:
Trennen Sie einen Behälter von den anderen ab.
Drehen Sie die Verschlusskappe ab und tropfen Sie die Lösung ins Auge; drehen Sie die Verschlusskappe auf die andere Seite um den Behälter zu Verschließen.
Nach dem Öffnen ist der Inhalt der Behälter 30 Tage haltbar.

Wenn Sie eine größere Menge von Desomedine angewendet haben, als Sie sollten
Aufgrund der in der Packung vorhandenen Mengen dürfte eine versehentliche orale Einnahme im Prinzip ungefährlich sein.
Wenn Sie zu viel Desomedine verwendet haben, sollten Sie sich sofort an Ihren Arzt, Apotheker oder den Giftnotruf (070/245.245) wenden.

Wenn Sie die Anwendung von Desomedine vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, aber Setzen Sie die Behandlung fort wie üblich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können auftreten:

• eine lokale Allergie in Form einer Rötung des Auges, einer Schwellung und Rötung der Augenlider und Juckreiz.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/40, B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg-afmps.be
E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25°C lagern und in der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Fläschchen nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Desomedine, 10 ml Fläschchen:
Nach dem ersten Öffnen ist die Lösung noch 30 Tage haltbar. Notieren Sie das Datum der Öffnung des Fläschchens deutlich auf die Packung.

Desomedine, wiederverschliessbaren Behälter zu 0,6 ml:
Nach dem Öffnen bleiben die wiederverschliessbaren Behälter noch 30 Tage haltbar. Das Aluminiumtütchen in der Originalverpackung fest verschlossen aufbewahren.

Was Desomedine enthält

• Der Wirkstof ist Hexamidin-diisethionat. 1 ml enthält 1 mg Hexamidin-diisethionat.
• Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Borsäure, Natriumborat und gereinigtes Wasser.

Wie Desomedine aussieht und Inhalt der Packung
10 ml Fläschchen:
Flakon aus Polyethylen geringer Densität mit einem Inhalt von 10 ml, verschlossen mit einem weißen Polypropylendeckel.

Wiederverschliessbaren Behälter zu 0,6 ml:
2 Strips mit 5 wiederverschliessbaren Behälter zu 0,6 ml oder 1 Strip mit 10 wiederverschliessbaren Behälter zu 0,6 ml. Transparenter Behälter aus Polyethylen geringer Densität, verschlossen mit einem Deckel aus demselben Material. Der Deckel wird durch Drehen geöffnet. Jeder Strip ist in einem Aluminiumtütchen verpackt.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Bausch&Lomb Pharma sa
Lambermontlaan 430
1030 Brussel

Hersteller
Laboratoire Chauvin SA
Z.I. Ripotier Haut
F - 07200 Aubenas
Frankreich

Zulassungsnummern
10 ml Fläschchen: BE153991 
Wiederverschliessbaren Behälter zu 0,6 ml: BE248665  

Abgabe
Apothekenpflichtig

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 01/2018.