Laxavit ist eine Lösung zum rektalen Gebrauch zur Anregung des Stuhlgangs (Klistier) mit zwei Stuhlgangförderende Mitteln: Glycerin und Docusat-Natrium.
Laxavit ist angezeigt bei der Behandlung von Verstopfung des Mastdarms (Rektum) und schwierigem Stuhlgang. Laxavit behandelt die zugrunde liegende Ursache nicht.
 

  Laxavit darf nicht angewendet werden

• wenn Sie allergisch gegen Natrium Docusat, Glycerin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• bei stark enwickelten Hämorrhoiden, Rissen, blutiger Entzündung des Mastdarm (Rektum), Bauchschmerzen ungewissen Ursprungs;
• bei Bauchfellenentzündungen;
• bei Kindern unter 2 Jahr.
• Vermeide Verabreichung durch den Mund.
   

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Wenn Sie noch andere Arzneimitteln nehmen sollten sie auch die Rubrik „Anwendung von Laxavit zusammen mit anderen Arzneimitteln“ lesen.
• Vermeide regelmäβiger oder längerer Gebrauch von Laxavit. Dies kann zu Gewöhnung führen.
• Sei vorsichtig bei betagten Personen.

Fragen Sie Ihren Arzt wenn eine der oben genannte Warnungen für Sie zutreffend sein könnte, oder früher zutreffend war.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Laxavit anwenden.

Anwendung von Laxavit zusammen mit anderen Arzneimitteln

• Die Aufname gewisser Arzneimittel kann durch den Gebrauch von Laxavit zunehmen.
• Kombinieren Sie Laxavit nicht mit Oxyphenisatin oder Danthron (zwei Mittel zur Anregung der Stuhlgangs) oder anderen Arzneimittel potenziell Leberschädlich.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
 
Anwendung von Laxavit zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.
 
Schwangerschaft und Stillzeit
Laxavit darf während Schwangerschaft und Stillzeit verabreicht werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
 
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es gibt keine Angaben über den Effekt von Laxavit auf die Fahrtüchtigkeit. Die Wahrscheinlichkeit eines Effekts ist gering.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn keine Besserung auftritt, fragen Sie nochmals Ihren Arzt. Diese Behandlung nur maximal 2 bis 3 Mal in der Woche durchführen.

Vermeide regelmäβiger oder längerer Gebrauch von Laxavit. Dies kann zu Gewöhnung führen. Passen Sie eventuell Ihre Eβ und Lebensgewohnheiten an.

Verabreichungsweise
Der speziell dafür entworfene Applikator (Hilfsmittel zur Verabreichung) ermöglicht eine einfache und hygienische Verabreichung.

• Befeuchte die Spitze des Applikators.
• Bringe den Applikator vorsichtig tief in den Mastdarm (Rektum) hinein.
  Vermeide dabei den Mastdarm zu verletzen.
• Drücke den Applikator leer.
• Versuche das Klistier 5 bis15 Minuten zurückzuhalten.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: den Inhalt eines Applikators tief in das Rektum einführen und leerdrücken.
Kindern: nicht verabreichen an Kindern unter 2 Jahren. Bie Kindern zwischen 2 und 12 Jahren soll nur eine Halbe Dosis gebraucht werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Laxavit angewendet haben, als Sie sollten
Solte es zu einem schweren Fall von Diarrhö kommen, so braucht man das hydro-elektrolytische Gleichgewicht wieder herstellen.
Wenn Sie eine größere Menge von Laxavit haben angewendet, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigifzentrum (070/245.245).
 
Wenn Sie die Anwendung von Laxavit vergessen haben
Nicht zutreffend.
 
Wenn Sie die Anwendung von Laxavit abbrechen
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
 

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden Nebenwirkungen nach abnehmender Schwere gereiht: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Erkrankungen des Gastrointestaltrakts
Selten: bei längeren Gebrauch wurde ein brennender Gefühl wahrgenommen.
Sehr Selten: Durchfall, Blutandrang im Mastdarm, Schmerzen am Mastdarm oder am Anus und Blutungen.
Leber- und Gallenerkrankungen
Selten: Lebertoxizität bezonders bei Verwendung zusammen mit anderen Abführmitteln.
 
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, www.afmps.be, Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be, E-mail: adr@fagg-afmps.be anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
 

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Bei Zimmertemperatur (15-25°C) aufbewahren.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Applicator und dem Umkarton Behältnis nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: dass die Lösung sich verfärbt hat.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
 

Was Laxavit enthält
Die Wirkstoffe sind Docusat-Natrium und Glycerin.
Der sonstige Bestandteil ist Sorbinsäure (E200).
Wie Laxavit aussieht und Inhalt der Packung
Rektallösung. Plastik Applikator mit angepasste Känule; 12 ml Rektallösung  pro Applikatore. Packung mit 1, 3 oder 10 Applikatoren und 50 (Klinik Verpackung) Applikatoren.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
 
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer

Ceres Pharmaceuticals NV
Kortrijksesteenweg 1091 bus B
B-9051 Sint-Denijs-Westrem

Hersteller
KELA nv
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten

Zulassungsnummer
BE114922
 
Ausgabe
Freie abgabe.
 
Das Zulassungsdatum: 07/2025