Coruno ist ein Arzneimittel, das die Arterien und Venen erweitert.

Coruno wird zur Dauerbehandlung der Angina pectoris angewendet, um akute Angina-pectoris-Anfälle zu vermeiden. Coruno ist nicht dazu geeignet, einen Angina-pectoris-Anfall zu unterbrechen, der beginnt oder bereits eingesetzt hat.

Coruno darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Molsidomin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Coruno sind;
• wenn Ihr arterieller Blutdruck anormal stark erniedrigt ist;
• bei bestimmten Fällen von Herzanfällen, schwerer Kreislaufinsuffizienz oder Herzinsuffizienz. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Coruno einnehmen dürfen oder nicht;
• wenn Sie schwanger sind;
• wenn Sie stillen;
• wenn Ihr Körper bestimmte Zucker nicht verträgt (siehe „Coruno enthält Laktose“).

Nehmen Sie keinesfalls Arzneimittel, die die Erektion steigern (wie Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) während Ihrer Behandlung mit Coruno, da das Risiko einer starken und schwerwiegenden Senkung des arteriellen Blutdrucks besteht.
Ebenso können Sie Coruno nicht gleichzeitig mit bestimmten Arzneimitteln gegen pulmonalen Bluthochdruck (wie Riociguat) einnehmen, da dies das Risiko eines Blutdruckabfalls erhöht.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Coruno einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Coruno ist erforderlich,

• wenn Sie zu Blutdrucksenkungen neigen, da Coruno ein Absinken des arteriellen Blutdrucks verstärken kann.
• wenn Sie unter einer Verminderung der Leberfunktion leiden. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise eine geringere Menge Molsidomin verschreiben (siehe „Wie ist Coruno einzunehmen?“).

Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn einer der oben genannten Warnhinweise auf Sie zutrifft oder früher auf Sie zugetroffen hat.

Einnahme von Coruno zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Nehmen Sie keinesfalls Arzneimittel, die die Erektion steigern (wie Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) während Ihrer Behandlung mit Coruno, da das Risiko einer starken und schwerwiegenden Senkung des arteriellen Blutdrucks besteht.
Ebenso können Sie Coruno nicht gleichzeitig mit bestimmten Arzneimitteln gegen pulmonalen Bluthochdruck (wie Riociguat) einnehmen, da dies das Risiko eines Blutdruckabfalls erhöht.

Nehmen Sie keine Nitratderivate (Arzneimittel gegen Angina pectoris) zur Dauerbehandlung während Ihrer Behandlung mit Coruno ein, da die Wirkungen dieser Arzneimittel sich addieren.
Bei einem akuten Angina-pectoris-Anfall können Sie jedoch Nitratderivate sublingual einnehmen, das heißt als Tabletten, die unter der Zunge zergehen, oder als Spray, dass unter die Zunge gesprüht wird, ohne Ihre Behandlung mit Coruno zu unterbrechen.

Sie können Coruno zusammen mit den meisten Arzneimittel für das Herz und die Gefäße einnehmen. Wenn Sie jedoch gleichzeitig mit Coruno andere Arzneimittel einnehmen, die den arteriellen Blutdruck senken, kann Ihr arterieller Blutdruck stärker absinken. Sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt.

Während Ihrer Behandlung mit Coruno sollten Sie die Einnahme bestimmter Arzneimittel gegen Migräne (z. B. Ergotamin) vermeiden, da die Wirkung dieser Arzneimittel und die Wirkung von Coruno durch die gleichzeitige Einnahme verringern werden kann.

Einnahme von Coruno zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Sie können Coruno gleichzeitig mit Nahrungsmitteln oder Getränken einnehmen.
Wenn Sie jedoch während Ihrer Behandlung mit Coruno Alkohol trinken, kann Ihr arterieller Blutdruck stärker sinken.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Sie dürfen Coruno nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, da gegenwärtig keine ausreichenden Informationen zur Anwendung von Molsidomin während der Schwangerschaft vorliegen.
Ebenso dürfen Sie während Ihrer Behandlung mit Coruno nicht stillen, da nicht bekannt ist, ob Coruno in die Muttermilch übertritt.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn Sie durch einen Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit oder Kopfschmerzen beeinträchtigt sind, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.

Coruno enthält Laktose.
Bitte nehmen Sie Coruno erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie Coruno immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Erwachsene:
Sie müssen 1 Tablette Coruno morgens zum Frühstück einnehmen.

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie lange Sie Coruno einnehmen müssen. Da Coruno zur Dauerbehandlung bestimmt ist, muss es generell über einen sehr langen Zeitraum eingenommen werden.

Verminderung der Nierenfunktion und ältere Patienten:
Wenn Sie unter einer Verminderung der Nierenfunktion leiden oder wenn Sie älter sind, können Sie generell die normale Menge Coruno einnehmen (1 Tablette pro Tag).

Verminderung der Leberfunktion:
Wenn Sie unter einer Verminderung der Leberfunktion leiden, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise eine geringere Menge Molsidomin verschreiben.

Art der Anwendung:
Schlucken Sie die Tabletten mit wenig Wasser morgens zum Frühstück hinunter. Die Tabletten dürfen weder gekaut noch gelutscht werden.
Die Tabletten dürfen nicht zerteilt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Coruno eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel Coruno eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).

Bei einer Einnahme zu hoher Dosen können Sie unter einem Blutdruckabfall mit Unwohlsein, Schwindel, Bewusstlosigkeit leiden. Wenn diese Anzeichen auftreten, müssen Sie sich hinlegen und Ihre Beine höher lagern, während Sie auf den Arzt warten.

Informationen für den behandelnden Arzt:
Liegen Anzeichen eines deutlichen Blutdruckabfalls vor, muss der Patient stationär eingewiesen werden. Ist die Arzneimitteleinnahme kürzlich erfolgt, wird eine Magenspülung durchgeführt.
Es gibt kein spezielles Gegengift; die Therapie basiert auf den zu beobachtenden Symptomen.

Wenn Sie die Einnahme von Coruno vergessen haben
Fahren Sie baldmöglichst mit der Behandlung fort, verändern Sie dabei weder die einzunehmende Menge noch die Anzahl der Einnahmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis Coruno ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Coruno abbrechen
Wenn Sie Ihre Behandlung mit Coruno abbrechen, besteht das Risiko, dass Sie häufiger Angina-pectoris-Anfälle haben. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Coruno Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, die zu Beginn der Behandlung auftreten. Im Laufe der Behandlung bessern sie sich normalerweise oder klingen ganz ab.

Während Ihrer Behandlung mit Coruno können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.
Herz und Gefäßsystem: Abfall des arteriellen Blutdrucks, insbesondere im Stehen (orthostatische Hypotonie) ; schwere Abfall des arteriellen Blutdrucks (z.B. mit Schock).
Verdauungstrakt: Übelkeit, Verdauungsstörungen.
Allergien: allergische Hautreaktion, Bronchospasmus, schwere allergische Reaktion des gesamten Körpers (anaphylaktischer Schock).
Blut- und Lymphsystem: geringe Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie).

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:
Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, www.afmps.be.
Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@fagg-afmps.be.
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg. Website: www.guichet.lu/pharmakovigilanz.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren.

Sie dürfen Coruno nach dem auf dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Coruno enthält

• Der Wirkstoff ist Molsidomin. Jede Tablette enthält 16 mg Molsidomin.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Lactosemonohydrat, Glycerylbehenat, Mannitol, Polyvinylpyrrolidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Eisenoxid gelb (E172).

Wie Coruno aussieht und Inhalt der Packung

Coruno 16 mg Retardtabletten liegen in Form runder, bikonvexer Tabletten vor, die aus drei Schichten bestehen.
Sie sind in Packungen mit 28 und 42 Tabletten in orange Blisterpackungen (Alu/PVC-PVDC) und in Packungen mit 28 und 42 Tabletten in orange Blisterpackungen (Alu/PVC-PVDC) zur Anwendung im Krankenhaus erhältlich.

Molsidomin ist auch als Tabletten mit 2 mg und 4 mg Molsidomin (Corvaton) und als Injektionslösung ausschließlich zur Anwendung im Krankenhaus erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer:  THERABEL PHARMA S.A.
    Boulevard de l’Humanité 292
    B-1190 Forest

Hersteller:  THERABEL PHARMACEUTICALS Ltd,
  55 Percy Place
      Dublin 4, D04 CX38
      Ireland

Zulassungsnummer: BE 239224 ; LU 2008069803.

Art der Abgabe: verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 11/2024.