Nexiam IV 40 mg enthält ein als Esomeprazol bezeichnetes Arzneimittel. Es gehört zur Stoffgruppe der „Protonenpumpenhemmer“. Es wirkt, indem es die Menge der vom Magen produzierten Magensäure verringert.

Nexiam IV 40 mg ist zur kurzfristigen Behandlung bestimmter Krankheiten angewendet, wenn eine orale Verabreichung nicht möglich ist. Es wird verwendet zur:

Erwachsene

• Behandlung von “gastroösophageale Refluxkrankheit” (GERD). Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen). Dadurch kommt es zu Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen;
• Behandlung von Magengeschwüre, die auf Arzneimittel, NSAIDs genannt (nicht-steroidale Entzündungshemmer) zurückzuführen sind. Nexiam IV 40 mg wird auch zur Prävention von Magengeschwüren angewendet, wenn Sie NSAIDs einnehmen;
• Prävention von Rezidivblutungen nach therapeutischer Endoskopie bei akut blutenden Magen- oder Duodenalgeschwüren.

Kinder und Jugendliche im Alter von 1 bis 18 Jahren

• Behandlung von “gastroösophageale Refluxkrankheit” (GERD). Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen). Dadurch kommt es zu Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen.

Nexiam IV 40 mg darf Ihnen nicht verabreicht werden

• wenn Sie allergisch gegen Esomeprazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergisch gegen andere Protonenpumpenhemmer (z.B. Pantoprazol, Lanzoprazol, Rabeprazol, Omeprazol) sind.
• wenn Sie eine Arzneimittel, das Nelfinavir enthält, einnehmen (zur Behandlung einer HIV-Infektion).

Nexiam IV 40 mg darf Ihnen nicht verabreicht werden, falls eine der oben genannten Warnungen auf Sie zutrifft. Falls Sie sich nicht ganz sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Krankenpfleger(in), bevor das Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder medizinische Fachpersonal, bevor Sie Nexiam IV 40 mg anwenden wenn:

• Sie an einer ernsthaften Lebererkrankung leiden;
• Sie an einer ernsthaften Nierenerkrankung leiden;
• Sie jemals infolge einer Behandlung mit einem mit Nexiam vergleichbaren Arzneimittel, das ebenfalls die Magensäure reduziert, Hautreaktionen festgestellt haben.
• Bei Ihnen ein bestimmter Bluttest (Chromogranin A) geplant ist.

Nexiam IV 40 mg kann die Beschwerden anderer Erkrankungen überdecken. Tritt eine der folgenden Wirkungen ein bevor oder nachdem Ihnen Nexiam IV 40 mg verabreicht wird oder worden ist, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren:

• Sie verlieren unfreiwillig viel Gewicht und haben Probleme mit dem Schlucken;
• Sie leiden unter Magenschmerzen oder Verdauungsstörungen;
• Sie beginnen Nahrung oder Blut zu erbrechen;
• Ihr Stuhlgang ist schwarz (blutig).

Die Anwendung eines Protonenpumpenhemmers wie Nexiam IV 40 mg kann Ihr Risiko für Hüft-, Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen leicht erhöhen, besonders wenn dieser über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr angewendet wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder wenn Sie Kortikosteroide (diese können das Risiko einer Osteoporose erhöhen) einnehmen.

Hautausschlag und Hautsymptome
Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt, insbesondere in den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie die Behandlung mit Nexiam eventuell abbrechen sollten. Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschädliche Auswirkungen wie Gelenkschmerzen zu erwähnen.

Bei Patienten, die Esomeprazol einnahmen, traten schwere Hautausschläge auf (siehe auch Abschnitt 4). Der Ausschlag kann Geschwüre in Mund, Rachen, Nase, Genitalien und Konjunktivitis (rote und geschwollene Augen) beinhalten. Diese schweren Hautausschläge treten oft nach grippeähnlichen Symptomen wie Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen auf. Der Ausschlag kann große Teile des Körpers mit Blasenbildung und Abschälen der Haut bedecken.
Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt während der Behandlung (auch nach mehreren Wochen) einen Hautausschlag oder eines dieser Hautsymptome entwickeln, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Anwendung von Nexiam IV 40 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Nexiam IV 40 mg kann die Wirkung von einigen Arzneimitteln beeinflussen und manche Arzneimittel können einen Einfluss auf die Wirkung von Nexiam IV 40 mg haben.

Nexiam IV 40 mg darf Ihnen nicht verabreicht werden, wenn Sie ein Arzneimittel, das Nelfinavir enthält, einnehmen (zur Behandlung einer HIV-Infektion).

Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• Atazanavir (zur HIV-Behandlung verwendet);
• Clopidogrel (Arzneimittel zur Verhinderung von Blutgerinnseln);
• Ketoconazol, Itraconazol oder Voriconazol (zur Behandlung von Infektionen, die durch einen Pilz hervorgerufen werden);
• Erlotinib (zur Behandlung von Krebs);
• Citalopram, Imipramin oder Clomipramin (zur Behandlung von Depressionen);
• Diazepam (zur Behandlung von Angstzuständen, als Muskelrelaxans oder gegen epileptischer Anfälle);
• Phenytoin (angewendet bei Epilepsie). Wenn Sie Phenytoin einnehmen, wird Ihr Arzt Sie beobachten müssen, wenn Sie Nexiam IV 40 mg erhalten oder damit aufhören;
• Arzneimittel, die zur Blutverdünnung dienen, wie Warfarin. Ihr Arzt wird Sie möglicherweise beobachten müssen, wenn Sie Nexiam IV 40 mg erhalten oder damit aufhören;
• Cilostazol (zur Behandlung von Claudicatio intermittens ‑ einem Schmerz, der beim Gehen in Ihren Beinen aufgrund von Durchblutungsstörungen auftritt);
• Cisaprid (bei Verdauungsbeschwerden und Magenbrennen angewendet);
• Digoxin (zur Behandlung von Herzproblemen);
• Methotrexat (ein Arzneimittel, das in hohen Dosen bei der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird) – wenn Sie Methotrexat in hoher Dosis einnehmen, setzt Ihr Arzt Ihre Behandlung mit Nexiam IV 40 mg möglicherweise vorübergehend ab;
• Tacrolimus (Organtransplantation);
• Rifampicin (zur Behandlung von Tuberkulose);
• Johanniskraut (Hypericum perforatum) (zur Behandlung der Depression).

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Nexiam IV 40 mg während dieses Zeitraums bei Ihnen darf angewendet werden.

Es ist nicht bekannt, ob Nexiam in die Muttermilch übergeht. Nexiam IV 40 mg darf Ihnen deshalb nicht verabreicht werden, wenn Sie stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist wenig wahrscheinlich, dass Nexiam IV 40 mg die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinflussen wird. Jedoch können gelegentlich Nebenwirkungen wie Schwindel und Sehstörungen auftreten (siehe Abschnitt 4). Falls Sie betroffen sind, sollten Sie nicht fahren oder Maschinen bedienen.

Nexiam IV 40 mg darf bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 bis 18 Jahren und Erwachsenen, einschließlich älteren Menschen, verwendet werden.

Verabreichung von Nexiam IV 40 mg

Anwendung bei Erwachsene

• Nexiam IV 40 mg wird Ihnen von Ihrem Arzt verabreicht, der entscheidet, wie viel Sie benötigen.
• Die empfohlene Dosis ist 20 mg oder 40 mg einmal täglich.
• Wenn Sie an einem ernsthaften Leberproblem leiden, ist die Maximaldosis 20 mg pro Tag (GERD).
• Das Medikament wird Ihnen mit Hilfe einer Injektion oder einer Infusion in eine Ihrer Adern verabreicht. Das dauert bis zu 30 Minuten.
• Die empfohlene Dosis zur Prävention einer Rezidivblutung bei einem Magen- oder Duodenalgeschwür ist 80 mg, verabreicht als intravenöse Infusion über 30 Minuten, gefolgt von einer Dauerinfusion von 8 mg/Std. über 3 Tage. Wenn Sie an einem ernsthaften Leberproblem leiden, könnte es sein dass eine Dauerinfusion von 4 mg/Std. über 3 Tage ausreichend ist.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

• Nexiam IV 40 mg wird vom Arzt verabreicht und dieser entscheidet, wie viel benötigt wird.
• Bei Kindern von 1 bis 11 Jahren ist die empfohlene Dosis 10 mg oder 20 mg, einmal täglich verabreicht.
• Bei Kindern von 12 bis 18 Jahren ist die empfohlene Dosis 20 mg oder 40 mg, einmal täglich verabreicht.
• Das Arzneimittel wird als Injektion oder Infusion in eine Vene verabreicht. Dies dauert bis zu 30 Minuten.

Wenn bei Ihnen eine zu große Menge von Nexiam IV 40 mg angewendet wurde
Wenn bei Ihnen eine zu große Dosis von Nexiam IV 40 mg angewendet wurde, müssen Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker wenden oder mit der Giftnotrufzentrale (070/245 245) Kontakt aufnehmen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn bei Ihnen eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt, brechen Sie die Anwendung von Nexiam IV 40 mg ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt:

• Gelbfärbung der Haut, dunkler Urin und Müdigkeit können Symptome von Leberproblemen sein. Diese Nebenwirkungen kommen selten vor und können bis zu 1 von 1000 Patienten betreffen.
• Plötzliche Atemschwierigkeiten, Anschwellung der Lippen, der Zunge und des Halses oder am Körper, einen Hautausschlag, Ohnmacht oder Probleme mit dem Schlucken (eine schwerwiegende allergische Reaktion). Diese Nebenwirkungen kommen selten vor und können bis zu 1 von 1000 Patienten betreffen.
• Auch nach mehrwöchiger Behandlung kann es zu einem plötzliches Auftreten eines starken Ausschlags oder einer Hautrötung mit Blasenbildung oder Ablösen der Haut. Es können auch schwerwiegende Blasenbildung und Blutungen an den Lippen, den Augen, dem Mund, der Nase und den Genitalien auftreten. Die Hautausschläge können sich zu schweren großflächigen Hautschäden (Ablösung der Epidermis und oberflächlicher Schleimhäute) mit lebensbedrohlichen Folgen entwickeln. Dies können ein „Erythema multiforme“, „ein Stevens-Johnson Syndrom“,  eine „toxische epidermale Nekrolyse“ oder einen "Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen" hinweisen. Diese Nebenwirkungen kommen sehr selten vor und können bis zu 1 von 10 000 Patienten betreffen.

Diese Nebenwirkungen kommen selten vor und können bis zu 1 von 1000 Patienten betreffen.

Andere Nebenwirkungen sind:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Patienten betreffen)

• Kopfschmerzen.
• Erkrankungen des Magen oder Darms: Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, geblähtes Gefühl (Flatulentia).
• Nausea oder Erbrechen.
• Reaktion an der Einstichstelle.
• Gutartiger Magenpolypen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen)

• Schwellung von Füßen und Knöcheln.
• Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).
• Schwindelgefühl, kribbelndes Gefühl wie „Nadelstiche“, Schläfrigkeit.
• Schwindel (Vertigo).
• Sehstörungen, wie trübe Sicht.
• Trockener Mund.
• Veränderungen von Blutwerten, mit denen der Zustand Ihrer Leber kontrolliert wird.
• Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz.
• Frakturen der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule (wenn Nexiam in hohen Dosen und über einen langen Zeitraum verwendet wird).

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Patienten betreffen)

• Erkrankungen des Bluts wie Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen oder der Blutplättchen. Das kann zu Schwäche und Ekchymosen führen und Infektionen wahrscheinlicher machen.
• Absenkung des Natriumspiegels im Blut, was zu Schwäche, Erbrechen und Krämpfen führen kann.
• Erregung, Verwirrtheit oder Depression.
• Geschmacksstörungen.
• Plötzliche pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Bronchospasmus).
• Entzündung der Mundschleimhaut.
• Entzündung, die als „Soor“ bezeichnet wird und den Darm betreffen kann und von einem Pilz hervorgerufen wird.
• Leberprobleme einschließlich Gelbsucht, die eine Gelbfärbung der Haut, dunklen urin und Müdigkeit hervorrufen kann.
• Haarausfall (Alopezie).
• Hautausschlag bei Sonnenlichtexposition.
• Gelenk- (Arthralgie) oder Muskelschmerzen (Myalgie).
• Generelles Unwohlsein und Energiemangel.
• Vermehrtes Schwitzen.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Patienten betreffen)

• Veränderung der Anzahl der Blutzellen, Agranulozytose einschließlich (Mangel an weißen Blutkörperchen).
• Aggressivität.
• Dinge sehen, fühlen und hören, die nicht real sind (Halluzinationen).
• Schwerwiegende Leberstörungen, die zu einer Leberinsuffizienz und Gehirnentzündung führen können.
• Plötzliches Auftreten schwerwiegender Hautausschläge oder Blasen oder eines Abschilferns der Haut. Sie können mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen einhergehen (Erythema multiforme, Stevens-Johnson Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen).
• Muskelschwäche.
• Ernsthafte Nierenprobleme.
• Vergrößerung der Brüste beim Mann.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Wenn Sie Nexiam IV 40 mg mehr als drei Monate verwenden, ist es möglich, dass der Magnesiumgehalt in Ihrem Blut sinkt. Niedrige Magnesiumwerte können sich als Erschöpfung, unfreiwillige Muskelkontraktionen, Verwirrtheit, Krämpfe, Schwindelgefühl und erhöhte Herzfrequenz äußern. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Niedrige Magnesiumwerte können außerdem zu einer Absenkung der Kalium- und Kalziumwerte im Blut führen. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutuntersuchungen zur Kontrolle Ihrer Magnesiumwerte durchführen.
• Darmentzündung (führt zu Durchfall).
• Ausschlag, eventuell verbunden mit Schmerzen in den Gelenken.

Nexiam IV 40 mg kann in sehr seltenen Fällen die weißen Blutkörperchen beeinträchtigen und zu einem Immunmangel führen. Sie müssen sich baldmöglichst an Ihren Arzt wenden, wenn Sie Infektionen haben mit Beschwerden wie Fieber mit einem stark reduzierten allgemeinen Gesundheitszustand oder Fieber mit Symptomen einer lokalen Infektion wie Schmerzen in Hals, Rachen, Mund oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, damit ein Mangel an weißen Blutkörperchen (Agranulozytose) durch einen Bluttest ausgeschlossen werden kann. Sie müssen Ihren Arzt in diesem Fall unbedingt über Ihre Medikation informieren.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für Belgien: die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz,
Postfach 97, B-1000 Brüssel Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be.

Für Luxembourg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél  : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
E-mail : crpv@chru-nancy.fr

oder

Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu

Link zum Formular:  https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

• Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
• Der Arzt und der Krankenhausapotheker sind für die korrekte Aufbewahrung, Verwendung und Entsorgung von Nexiam IV 40 mg verantwortlich.
• Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder der Durchstechflasche nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
• Nicht über 30°C lagern.
• Die Durchstechflasche in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Durchstechflaschen können jedoch bis zu 24 Stunden außerhalb des Umkartons bei normalem Innenraumlicht aufbewahrt werden.

Was Nexiam IV 40 mg enthält
Der Wirkstoff ist: Natriumesomeprazol. Jede Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung enthält 42,5 mg Esomeprazol-Natrium, entsprechend 40 mg Esomeprazol.

Die sonstige Bestandteile sind: Dinatriumedetat und Natriumhydroxid. Jede Durchstechflasche enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg), d. h. sie ist im Wesentlichen „Natrium-frei“.

Wie Nexiam IV 40 mg aussieht und Inhalt der Packung
Nexiam IV 40 mg ist ein weißes bis cremefarbenes, poröses Aggregat bzw. Pulver. Daraus wird eine Lösung zubereitet, die Ihnen anschließend verabreicht wird.

Packungsgrößen: 1 Durchstechflasche, 10 Durchstechflaschen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
SA Grünenthal NV
Lenneke Marelaan 8
1932 St-Stevens-Woluwe
Belgien
Tel. +32 (0)2/370 48 11

Hersteller
Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, 52078 Aachen, Deutschland
AstraZeneca AB, Gärtunavägen, 152 57Södertälje, Schweden

Zulassungsnummer
BE260154

Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Nexium  AT, DK, ES, FI, EL, IE, IS, IT, NL, NO, PL, SE, UK (NI)
Nexiam  BE, LU
Inexium    FR
Nexium I.V.    PT

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 07/2023
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt in 08/2023

Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Nexiam IV 40 mg enthält 40 mg Esomeprazol als Natrium-Salz. Jede Durchstechflasche enthält Dinatriumedetat und Natriumhydroxid (< 1 mmol Natrium).

Die Durchstechflaschen sind nur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Wenn die gesamte gebrauchsfertige Lösung in der Durchstechflasche nicht vollständig für eine einzelne Dosis verbraucht wird, sollte die nicht verbrauchte Lösung verworfen werden.

Für weitere Informationen zu Dosierungsempfehlungen und Lagerungsbedingungen siehe jeweils Abschnitte 3 und 5.

Herstellung und Verabreichung einer gebrauchsfertigen Lösung:

Zur Herstellung der Lösung entfernen Sie die farbige Plastikkappe vom oberen Teil der Durchstechflasche Nexiam und durchstechen den Stopfen mittig im angezeichneten Kreis. Dabei halten Sie die Kanüle vertikal, um den Stopfen korrekt durchstechen zu können.

Die gebrauchsfertige Injektionslösung/Infusionslösung soll klar und farblos bis schwach gelblich sein. Die gebrauchsfertige Lösung soll vor der Anwendung einer Sichtkontrolle auf Partikel und Verfärbungen unterzogen werden. Es dürfen nur klare Lösungen zur Anwendung kommen.

Es wurde gezeigt, dass die Haltbarkeit der Infusionslösung nach der Herstellung bezüglich der chemischen und physikalischen Stabilität 12 Stunden bei 30°C beträgt. Jedoch sollte das Produkt aus mikrobiologischer Sicht sofort angewendet werden.

Injektion mit Nexiam
Zur Herstellung einer Injektionslösung:

Injektion 40 mg
Für 8 mg/ml Esomeprazol gebrauchsfertige Lösung: Bereiten Sie die Lösung durch Zugabe von 5 ml 0,9% Natriumchlorid für die intravenöse Anwendung der Esomeprazol 40 mg Durchstechflasche.

Die gebrauchsfertige Lösung soll als intravenöse Injektion über einen Zeitraum von mindestens 3 Minuten verabreicht werden.

Für weitere Informationen zur Dosierung siehe bitte Abschnitt 4.2 der Z.M.A.

Infusion mit Nexiam
Zur Herstellung einer Infusionslösung:

Infusion 40 mg
Der Inhalt einer Durchstechflasche mit 40 mg Esomeprazol wird in bis zu 100 ml Natriumchloridlösung zur Infusion, 0,9 %, aufgelöst.

Infusion 80 mg
Der Inhalt von zwei Durchstechflaschen mit jeweils 40 mg Esomeprazol wird in bis zu 100 ml Natriumchloridlösung zur Infusion, 0,9 %, aufgelöst.

Für weitere Informationen zur Dosierung siehe bitte Abschnitt 4.2 der Z.M.A.

Entsorgung
Nicht benötigtes Produkt oder Abfallmaterial sollte in Übereinstimmung mit den lokalen Anforderungen entsorgt werden.