Le furosémide ne sera administré par voie intraveineuse que dans les cas où un effet rapide est souhaité, une administration orale n’est pas réalisable ou est inefficace (par exemple dans les cas d’une résorption intestinale perturbée).
Il est recommandé de transférer le patient dès que possible d’un traitement intraveineux à un traitement oral.

Le flux urinaire doit être assuré.  Chez les patients ayant une obstruction urinaire partielle (p.ex. chez les patients présentant des difficultés mictionnelles, de l’hyperplasie prostatique ou une sténose de l’urètre) une augmentation de la production d’urine peut provoquer ou aggraver les plaintes. Ces patients doivent être suivis rigoureusement, surtout en début du traitement.
Le traitement demande une supervision médicale régulière.
Ce suivi est particulièrement nécessaire chez des patients :

• hypotendus,
• ayant un risque particulier de chute prononcée de la tension artérielle, par exemple chez des patients atteints des sténoses importantes des artères coronaires ou des vaisseaux sanguins irriguant le cerveau,
• ayant un diabète sucré latent ou manifeste : l’effet hyperglycémiant est modeste ; néanmoins le contrôle de la glycémie doit être systématique.
• souffrant de goutte : la déplétion hydrosodée induite par le furosémide réduit l’élimination urinaire d’acide urique. Chez les patients hyperuricémiques, la tendance aux accès de goutte peut être augmentée.
• ayant un syndrome hépatorénal : insuffisance rénale fonctionnelle associée à une maladie hépatique,
• ayant une hypoprotéinémie, par exemple associée à un syndrome néphrotique (l’effet du  furosémide peut être diminué et son ototoxicité peut être augmentée). La dose sera ajustée rigoureusement.

Il est nécessaire d’effectuer des contrôles réguliers de la créatinine, du sodium et du potassium sérique.
Les contrôles sont surtout importants et doivent être effectués rigoureusement chez des patients ayant un risque accru de déséquilibre électrolytique ou dans le cas d’une perte de liquide additionnelle importante (par exemple causée par des vomissements, de la diarrhée ou une transpiration intense).  Une hypovolémie, une déshydratation ainsi que chaque perturbation significative des électrolytes et de l’équilibre acido-basique doivent être corrigées.  Ceci peut nécessiter un arrêt temporaire de l’administration du furosémide.

Un régime riche en potassium est indiqué en cas de traitement de longue durée.

Le furosémide peut précipiter une néphrocalcinose/néphrolithiase chez des prématurés. L'administration du furosémide pendant des premières semaines de vie chez ces patients peut augmenter le risque d'une persistance du canal artériel. Il est nécessaire de suivre la fonction rénale et d’effectuer une échographie rénale.

Utilisation en association avec la risperidone :
Dans des études placebo-controlées avec la rispéridone utilisée chez des patients âgées et déments, une incidence plus élevée de la mortalité a été observée chez les patients sous traitement par furosémide plus rispéridone par rapport aux patients traités par la rispéridone seule ou par le furosémide seul.
La produence doit être de rigueur et les risques et bénéfices de cette association ou traitement concomitant doivent être pris en considération avant leur utilisation.
Indépendamment du traitement, la déshydratation est un facteur à risque global pour la mortalité et doit par conséquent être évitée chez des patients âgés et déments (voir rubrique 4.3.).

Une exacerbation ou une activation du lupus érythémateux systémique est possible.

Une hypotension symptomatique causant vertiges, évanouissements ou pertes de conscience peut apparaître chez certains patients traités par du furosémide, en particulier chez les patients âgés, les patients prenant d’autres traitements susceptibles de causer de l’hypotension et chez les patients présentant d’autres problèmes médicaux impliquant un risque d’hypotension.

Lasix 500 mg comprimés contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose,un  déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Lasix 500 mg comprimés contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Lasix 250 mg/25 ml solution à diluer pour perfusion contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Repas :
Une diminution ou une augmentation de l’absorption du furosémide par la prise concomitante de nourriture dépend de la formulation pharmaceutique. Il est recommandé de prendre les comprimés à jeun.

Interactions médicamenteuses :

Associations non recommandées :

Aminoglycosides : Le furosémide peut potentialiser l’ototoxicité des aminoglycosides et des autres médicaments ototoxiques. etant donné que ces effets ototoxiques peuvent être irréversibles, l’association de ces médicaments et du furosémide ne sera administrée que pour des raisons médicales impératives.

Hydrate de chloral : En cas d’administration intraveineuse du furosémide dans les 24 heures qui suivent l’administration d’hydrate de chloral, les effets indésirables suivants ont été rapportés dans des cas isolés : des bouffées congestives, des périodes de transpiration, de l’agitation, des nausées, une augmentation de la tension artérielle et une tachycardie. Par conséquent, l’usage concomitant du furosémide et de l’hydrate de chloral n’est pas recommandé.

Associations nécessitant des précautions d’emploi :

Lithium : Le furosémide diminue l’excrétion des sels du lithium. Ceci peut provoquer des taux sériques de lithium plus élevés, résultant dans une augmentation de la toxicité du lithium y compris un risque augmenté d’effets cardiotoxiques et neurotoxiques du lithium.  Par conséquent, les taux sanguins de lithium des patients le recevant en association avec le furosémide devraient être suivis rigoureusement.

Cisplatine : Il existe un risque d’effets ototoxiques lors de l'administration concomitante de furosémide et de cisplatine. De plus, la néphrotoxicité du cisplatine peut être renforcé si le furosémide n'est pas donné à faible dose (par exemple 40mg chez des patients avec une fonction rénale normale) avec une balance hydrique positive dans les cas où ce traitement est utilisé pour obtenir une diurèse forcée pendant le traitement avec du cisplatine.

Sucralfate : Le sucralfate ne sera pas pris dans les deux heures qui suivent la prise de furosémide par voie orale car le sucralfate diminue la résorption intestinale du furosémide et réduit son effet.

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion et antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) : Les patients sous traitement diurétique, peuvent souffrir d’une hypotension sévère et d’une détérioration de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale, au début d’un traitement ou lors d’une augmentation de la dose d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion ou d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II.
Si possible, l’administration du furosémide sera arrêtée temporairement ou sa posologie sera diminuée 3 jours avant de commencer le traitement avec un inhibiteur de l’enzyme de conversion ou un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II ou d’augmenter leur dose.

Rispéridone : la prudence doit être de rigueur et les bénéfices ainsi que les risques de l’association avec, ou d’un traitement concomitant par le furosémide, doivent être pris en considération avant leur utilisation (cfr. Rubrique 4.4.).

Lévothyroxine : Des doses élevées de furosémide peuvent inhiber la liaison des hormones thyroïdiennes à leurs protéines de liaison et par conséquent causer une augmentation des hormones thyroïdiennes libres.   La dose de lévothyroxine doit être adaptée si nécessaire.

Associations à prendre en compte :

Anti-inflammatoires non stéroïdiens : L’effet du furosémide est réduit par l’administration concomitante d’anti-inflammatoires non-stéroïdiens, y compris l’acide acétylsalicylique.  Les anti-inflammatoires non-stéroïdiens peuvent provoquer une insuffisance rénale aiguë chez des patients déshydratés ou atteints d’une hypovolémie.

Phénytoïne : L’association de phénytoïne et de furosémide peut diminuer l’effet du furosémide.

L’aliskirène réduit la concentration plasmatique du furosémide administré par voie orale. Une réduction de l’effet du furosémide peut être observée chez les patients traités à la fois par de l’aliskirène et par du furosémide par voie orale, et il est recommandé de surveiller la réduction de l’effet diurétique et d’adapter la dose de furosémide en conséquence.

Médicaments néphrotoxiques : Une potentialisation par le furosémide des effets néphrotoxiques des médicaments néphrotoxiques (par exemple céphalosporines, aminoglycosides) a été rapportée, surtout quand ces produits sont administrés à doses élevées, ce qui nécessite une surveillance de la fonction rénale chez les patients avec une maladie rénale préalable.

salicylates : L’administration simultanée de Lasix aux patients qui reçoivent des salicylates, en particulier à hautes doses, peut entraîner une intoxication par les salicylates suite à l’inhibition compétitive de l’élimination rénale des deux principes actifs.

Les corticostéroïdes, le carbénoxolone, des quantités importantes de réglisse et l’usage de laxatifs à long terme peuvent augmenter le risque d’hypokaliémie.

Médicaments hypotenseurs : Il est nécessaire d’anticiper une diminution de la tension artérielle prononcée quand le furosémide est administré en même temps que des médicaments hypotenseurs, diurétiques ou d'autres médicaments pouvant diminuer la tension artérielle.

Le probénécide, le méthotrexate et d’autres médicaments ayant, comme le furosémide, une sécrétion tubulaire rénale significative peuvent réduire l’effet du furosémide.  Inversement, le furosémide peut diminuer l’élimination rénale de ces médicaments.  Dans le cas d’un traitement à dose élevée (en particulier tant de furosémide que de l’autre médicament), ce phénomène peut provoquer une augmentation des taux sériques et un risque plus élevé d’effets indésirables du furosémide ou du traitement concomitant.

Antidiabétiques et sympathomimétiques : L’effet des antidiabétiques et des sympathomimétiques causant une augmentation de la tension artérielle (par exemple l’épinéphrine et la norépinéphrine) peut être réduit. 

relaxants musculaires curarisants ou théophylline : Les effets des relaxants musculaires curarisants ou de la théophylline peuvent être augmentés.

Minéralocorticoïdes : Si l’on administre un minéralocorticoïde pendant un traitement diurétique, on doit tenir compte de ce que le stéroïde diminue le taux de potassium.

Des perturbations électrolytiques (par exemple hypokaliémie, hypomagnésémie) peuvent augmenter la toxicité de certains autres médicaments (par exemple des préparations digitaliques et des médicaments induisant un syndrome de prolongation d’intervalle QT ou qui favorisent des torsades de pointe).

Clofibrate : Augmentation potentielle de l'effet du furosémide.

Charbon de bois : Diminution de l’efficacité du furosémide.

Cholestyramine, colestipol : Diminution des concentrations plasmatiques en furosémide et de son efficacité.

Au cours d'un traitement avec Lasix, il n'est pas indiqué d'administrer simultanément un autre diurétique de l'anse de Henlé.

Ciclosporine A : l’administration simultanée de la ciclosporine A et du furosémide est associée à un risque accru d’arthrite goutteuse secondaire à une hyperuricémie induite par le furosémide et une détérioration de l’excrétion rénale d’urate induite par la ciclosporine.

Produits de contraste : les patients à risque élevé de néphropathie par radiographie de contraste traités par le furosémide présentent une incidence accrue de détérioration de la fonction rénale après exposition aux produits de contraste comparé aux patients à risque élevé recevant avant l’exposition uniquement une hydratation par voie I.V.

Le furosémide traverse la barrière placentaire.  Il ne sera donc pas administré à des femmes enceintes, sauf en cas d’indication expresse.
Un traitement éventuel pendant la grossesse impose un contrôle de la croissance fœtale.

Lasix ne peut être administré pendant la période d'allaitement car le furosémide passe dans le lait maternel et les diurétiques peuvent inhiber la lactation.

Certains effets indésirables tels que l’hypotension, peuvent diminuer la capacité du patient de se concentrer et de réagir, et constituent de ce fait un risque dans des situations où ces capacités ont une importance particulière comme la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.  Ceci est particulièrement le cas au début du traitement ou lors d’un changement de médicament, ainsi qu'en cas d'association avec de l'alcool.

L’ensemble des effets cliniques d’un surdosage aigu ou chronique dépend en premier lieu des conséquences et de l’étendue de la perte des électrolytes et du liquide (par exemple hypovolémie, déshydratation, hémoconcentration, arythmies cardiaques, y compris un bloc A-V et une fibrillation ventriculaire).  Les symptômes de ces perturbations sont : hypotension sévère, pouvant aller jusqu’à un état de choc, insuffisance rénale aiguë, thrombose, état de delirium, paralysie flasque, apathie et confusion.

On ne connaît pas d’antidote spécifique du furosémide.  La première mesure à prendre lors d’une ingestion récente est de limiter la résorption systémique par un lavage gastrique ou par l’administration de substance adsorbantes (par exemple avec du charbon de bois activé).

Les perturbations cliniquement significatives de l’équilibre hydro-électrolytique doivent être corrigées en même temps que la prévention et le traitement des complications sérieuses, résultant de ces perturbations et des autres effets sur l’organisme; il peut être nécessaire de suivre le patient rigoureusement et de prendre des mesures thérapeutiques comme une substitution liquidienne et électrolytique qui sera fonction de l’importance de la diurèse (le cas échéant, contrôler le métabolisme glucidique).

Classe pharmacothérapeutique : diurétique de l'anse, sulfonamides. Code ATC : C03C A01.

Même dans les cas rebelles à tout autre traitement, le Lasix provoque en général un accroissement suffisant de la natriurèse et de la diurèse.  Son action se maintient également en cas de filtration glomérulaire fortement réduite, d’hypoalbuminémie et de décompensation du métabolisme acide.
L'activité diurétique du furosémide est basée sur une inhibition de la réabsorption des chlorures et du sodium dans la partie ascendante de l'anse de Henlé, surtout dans la partie médullaire, mais également dans la partie corticale.  L'excrétion du potassium est aussi augmentée par ce mécanisme.
Etant donné la courte durée d’action du furosémide, cette perte est rapidement compensée par la résorption de potassium en dehors des périodes de diurèse.
On a également observé une augmentation de l’élimination de magnésium, mais les implications cliniques n’en sont pas évidentes.
Le furosémide a également une action vasodilatatrice directe.
Chez des patients hypertendus, le furosémide diminue la sensibilité de la paroi vasculaire à la norépinéphrine.
En général, Lasix augmente l’excrétion d’eau et de sel.  Son action n’est pas influencée par une filtration glomérulaire réduite, par une hypoalbuminémie ni par des perturbations du métabolisme acide.

A partir des comprimés la résorption du furosémide est de 70%, et la concentration sérique maximale est atteinte après 1 à 2 heures.
La diurèse commence en général dans l'heure suivant l’administration orale et se maintient, en moyenne, pendant 4 à 6 heures.
Après injection intraveineuse, elle commence déjà après quelques minutes et dure environ 2 heures.
L'apparition et la durée de la diurèse lors de la perfusion intraveineuse sont fonction de la dose et de la vitesse de perfusion.
La durée et l'importance de la diurèse peuvent varier suivant l'état du patient.  En général, il faut tenir compte d’une diurèse importante en début du traitement.
Le furosémide est éliminé principalement sous forme inchangée par les reins.
La liaison du furosémide aux protéines est de 99 %.
Le furosémide agit directement sur le tubule rénal.  La concentration dans le tubule rénal est donc plus déterminante pour la diurèse que la concentration sérique.
La demi-vie d’élimination sérique est de l’ordre de 2 à 4 heures.  En cas de fonction rénale normale, 12% environ sont excrétés dans la bile.  Plus la fonction rénale est diminuée, plus l'excrétion par voie biliaire compense l'excrétion rénale, elle peut dépasser 60%.

Il n’y a pas d’autres données de sécurité préclinique pertinentes pour le prescripteur que celles mentionnées dans les autres sections du Résumé des Caractéristiques du Produit.

Lasix 250 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion : mannitol, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Lasix 500 mg, comprimés : carboxyméthylamidon sodique (type C), cellulose microcristalline, jaune de quinoléine (E104), lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, talc.

Le furosémide, en tant que dérivé de l’acide anthranilique, se dissout en milieu alcalin en formant un sel.  La solution à diluer pour perfusion de Lasix 250 mg/25 ml contient le sel sodique de l’acide carboxylique sans agent solubilisant.
Le principe actif peut précipiter à un pH inférieur à 7.  La solution n’exerce pas d’effet tampon et son pH est environ de 9.  Si une dilution est souhaitée, il faut donc vérifier que le pH de la solution reste neutre à faiblement alcalin.

Lasix 250 mg/25 ml ne sera pas perfusé dans une même perfusion avec d’autres médicaments.

3 ans.

Validité :  Voir date d’échéance imprimée sur l’emballage
  (Exp. : mois-année = date limite d’utilisation).
La date de péremption est le dernier jour du mois précisé.

Lasix 500 mg comprimés : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l’abri de la lumière.
Lasix 250 mg/25 ml solution à diluer pour perfusion : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température. À conserver dans
l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.

Lasix 250 mg/25 ml solution à diluer pour perfusion : boîte de 5 ou 6 ampoules de 25 ml en verre brun.
Lasix 500 mg comprimés : boîte de 20 comprimés sous plaquette thermoformée.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Pas d’exigences particulières.

Date de première autorisation : 01/09/1974
Date de dernier renouvellement : 17/02/2006