• Il faut interroger le patient concernant une éventuelle hypersensibilité aux pénicillines ou aux autres antibiotiques bêta-lactamines, surtout avant une administration parentérale. La benzylpénicilline est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines. Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité aux céphalosporines, aux pénicillines ou aux autres antibiotiques de la classe des bêta-lactamines peuvent également présenter une hypersensibilité à la benzylpénicilline (voir rubrique 4.3). La benzylpénicilline doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité non graves à d’autres antibiotiques bêta-lactamines (par exemple les céphalosporines ou les carbapénèmes) et ne doit pas être utilisée chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité sévères.Si une réaction allergique sévère ou une réaction cutanée sévère survient pendant le traitement par la benzylpénicilline, le traitement doit être interrompu et des mesures appropriées doivent être prises.
• Une résistance croisée peut survenir entre les pénicillines et (dans une moindre mesure) les céphalosporines.
• En cas d'antécédents d'asthme ou de diathèse allergique, il faut être particulièrement prudent lors de l'injection.
• Des réactions cutanées sévères (SCARs), y compris un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), une nécrolyse épidermique toxique (NET), une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à un traitement antibiotique bêta-lactame (y compris les pénicillines) ont été rapportées.

-  Il faut éviter tout contact avec la peau et toute inhalation de la poudre injectable, vu le risque de réactions allergiques.

• Le traitement des symptômes allergiques (voir rubrique 4.8 Effets indésirables) est d’abord et surtout symptomatique. Les symptômes mineurs peuvent être soulagés par l’administration d’antihistaminiques H1, tandis qu’en cas de choc anaphylactique (ne survenant que rarement), la préférence ira à l’administration de corticostéroïdes, d’épinéphrine et éventuellement aussi d’oxygène, qui doivent être immédiatement disponibles.
• En cas de traitement prolongé et/ou de posologie élevée, et comme c'est le cas avec toute antibiothérapie, il est conseillé d’effectuer des tests de fonction hépatique et rénale ainsi que des tests sanguins.
• Une surinfection par Proteus, Staphylococcus aureus ou Candida peut survenir, surtout pendant les traitements prolongés.
• Une prolifération de micro-organismes non sensibles peut s’observer. Une résistance de S. aureus et B. anthracis survient souvent.
• En cas d'insuffisance rénale sévère, il faut adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatinémie, vu le risque de neurotoxicité, de nécrose tubulaire et d’anurie.
• Chez le patient âgé, en raison d’une diminution de la fonction rénale et/ou hépatique, une adaptation individuelle de la posologie peut s’avérer nécessaire.
• Penicilline, poudre pour solution injectable contient du sodium.

Ce médicament contient 39,8 mg de sodium par flacon de 1.000.000 UI, 79,5 mg de sodium par flacon de 2.000.000 UI et 198,9 mg de sodium par flacon de 5.000.000 UI, ce qui équivaut à 2 %, 4 % et 10 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

Ce médicament a une teneur élevée en sodium. Cela devrait être pris en compte, en particulier chez les patients qui suivent un régime pauvre en sel.

• Il est utile de savoir que 1.000.000 UI de benzylpénicilline sodique contiennent 1,73 mEq de sodium.

• Le probénécide, l’indométacine, la phénylbutazone et l’acide acétylsalicylique inhibent la sécrétion tubulaire de benzylpénicilline. La benzylpénicilline peut perturber certains tests diagnostiques : pseudoglycosurie (tests fondés sur une réduction). En cas d’administration de doses élevées, une réponse faussement positive aux protéines peut survenir au test urinaire.
• L’administration concomitante d’un antibiotique bactériostatique, notamment les tétracyclines, les macrolides et le chloramphénicol, peut contrecarrer l’effet bactéricide des pénicillines. Une thérapie concomitante par aminoglycosides est possible (action synergique).
• L’administration concomitante de méthotrexate peut éventuellement donner lieu à une toxicité accrue en raison d’une réduction de la clairance du méthotrexate.

Grossesse
Selon les données recueillies dans quelques cas d’exposition durant la grossesse, la benzylpénicilline sodique n’exerce pas d’effets délétères sur la grossesse ni sur la santé du fœtus ou du nouveau-né. A ce jour, il n'existe aucune autre donnée pertinente de nature épidémiologique. Les études chez l'animal n’ont pas montré d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire ou fœtal, la mise bas ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). Penicilline ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte.
Allaitement
La diffusion de la benzylpénicilline sodique dans le lait maternel – bien qu’insignifiante – n’exclut pas l’existence d’effets néfastes pour le nourrisson. La prudence est de rigueur en cas d’administration pendant la période d’allaitement.
Fertilité
Aucune donnée disponible.

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. L’existence d’un effet est néanmoins improbable.

  Symptômes
Chez les patients ayant des troubles de la fonction rénale, des convulsions peuvent survenir. Une néphrotoxicité, des réactions anaphylactiques, des effets sur la coagulation ainsi que des effets hématologiques et cardiovasculaires peuvent également se produire. 
  Traitement
Les convulsions peuvent se traiter au moyen du diazépam. Hémodialyse si nécessaire, traiter ensuite de façon symptomatique.

Classe pharmacothérapeutique: pénicillines sensibles à la β-lactamase, code ATC: J01CE01.
Mécanisme d’action
La pénicilline G exerce son effet bactéricide sur les bactéries en croissance et en division en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries, mais les mécanismes impliqués ne sont pas encore totalement connus.
La paroi bactérienne est constituée entre autres de peptidoglycanes, qui protègent la cellule bactérienne contre la lyse sous l’effet des modifications de la pression osmotique. La benzylpénicilline inhibe l’étape finale croisée de la production des peptidoglycanes en se liant aux transpeptidases, les protéines qui se lient à la pénicilline sur la face interne de la membrane cellulaire des bactéries, et en les inactivant. Actuellement, on admet également néanmoins que d’autres étapes préalables de la synthèse de la paroi cellulaire peuvent aussi être inhibées. D’autres mécanismes d’action incluent une lyse des bactéries par inactivation des inhibiteurs endogènes des autolysines bactériennes. 
Effets pharmacodynamiques
Spectre
La benzylpénicilline sodique est une pénicilline du groupe G et exerce une activité bactéricide sur la plupart des coques gram positif et gram négatif, des bacilles aérobies et anaérobies gram positif et des spirochètes, sensibles à la pénicilline.

* Les souches β-lactamase négatives avec une CMI ≤ 0,06 µg/ml sont sensibles, celles avec une CMI comprise entre 0,12 et 1 µg/ml présentent une sensibilité intermédiaire et celles avec une CMI ≥ 2 µg/ml sont résistantes.
** Les souches β-lactamase positives avec une CMI < 2 µg/ml doivent être considérées comme résistantes.
Les principaux germes résistants à la benzylpénicilline sodique sont les suivants: Enterobacteriaceae, Brucella, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio, Pasteurella (sauf P. multocida), Mycobacterium, Richettsiae. La résistance des germes à la benzylpénicilline sodique est habituellement naturelle et est généralement induite par la production de β-lactamase, une enzyme détruisant la pénicilline.

Absorption
Après administration parentérale, la benzylpénicilline sodique subit une résorption rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 15 à 30 minutes. Néanmoins, elle s’élimine également rapidement par voie rénale, ce qui nécessite une administration à intervalles courts afin de maintenir des taux sanguins adéquats. Pour une dose de 1.000.000 UI, les concentrations plasmatiques s’élèvent à 12 µ/ml. Les concentrations plasmatiques actives persistent généralement pendant 4 à 6 heures. L’administration intraveineuse d’une dose de 5.000.000 UI pendant 3 à 5 minutes fournit des concentrations plasmatiques de 400 µg/ml après 5 minutes, de 45 µg/ml après une heure et de 3 µg/ml après 4 heures.
Distribution
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 50 %. La diffusion tissulaire est rapide ; la diffusion à travers la barrière hémato-encéphalique est néanmoins faible lorsque celle-ci n'est pas enflammée. Dans le liquide céphalorachidien et l’humeur aqueuse, on a mesuré 1 à 5 % des concentrations sanguines. La benzylpénicilline sodique traverse la barrière placentaire (25 à 30 % des concentrations sanguines sont atteintes dans le liquide amniotique) et s’élimine dans le lait maternel (5 à 10 % des concentrations sanguines).
Biotransformation
La benzylpénicilline sodique est partiellement inactivée dans le foie. Le principal produit de dégradation est l’acide pénicilloïque.
Élimination
Le temps de demi-vie plasmatique est d'environ 30 minutes chez un individu normal, mais peut s’allonger en cas d’altération de la fonction rénale. L'excrétion s’effectue principalement par voie urinaire: 5 % par filtration glomérulaire et 80 % par sécrétion tubulaire, une faible partie s’élimine avec la bile (environ 5 %). Dans les 12 heures, ± 65 % de la dose présente dans le sang s’éliminent sous forme active inchangée et ± 15 % sous forme d’acide pénicilloïque. Le probénécide peut inhiber la sécrétion tubulaire.

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

 Aucun.

La benzylpénicilline est inactivée par les acides aminés et certains métaux tels que le plomb, le cuivre et le mercure. Le mélange in vitro avec des aminoglycosides, par exemple dans une perfusion, est déconseillé car une inactivation des aminoglycosides peut alors survenir. Cette inactivation peut également survenir dans des échantillons sériques contenant les deux médicaments. 

4 ans.
Remarque: La pénicilline, dans une solution injectable aqueuse, doit être une préparation ex tempore.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ambiante (15-25°C), et à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution et dilution, voir la rubrique 6.3.

Penicilline 1.000.000 UI : Boîte de 1 et 100 flacons.
Penicilline 2.000.000 UI : Boîte de 1 et 100 flacons.
Penicilline 5.000.000 UI : Boîte de 100 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Date de première autorisation: 02 mai 1967
Date de dernier renouvellement:16 juillet 2009