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FORTHYRON FLAVOURED 800 µg comprimés pour chiens

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

Forthyron flavoured 800 µg  comprimés pour chiens

2. COMPOSITION QUANTITATIVE ET QUALITATIVE

Par comprimé:

Substance active:
800 µg de lévothyroxine sodique équivalent à 778 µg de lévothyroxine.

Excipients:
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.
Comprimé rond, blanc cassé avec des taches brunes, rainuré sur une face. Le comprimé peut être divisé en deux ou quatre parties égales.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Espèces cibles

Chiens.

4.2 Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens: traitement de l'hypothyroïdie.

4.3 Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance surrénalienne non corrigée.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la lévothyroxine sodique ou à l’un des excipients.

4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Le diagnostic d’hypothyroïdie doit être confirmé par des tests appropriés.

4.5 Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

Les comprimés sont aromatisés. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, tenir les comprimés hors de portée des chiens. Une augmentation soudaine de la transmission d’oxygène aux tissus périphériques, associée aux effets chronotropes de la lévothyroxine sodique, peut provoquer des signes de décompensation et d’insuffisance cardiaque chez les chiens dont le cœur est déjà déficient.
Les chiens hypothyroïdiens souffrant d’insuffisance corticosurrénalienne ont une plus faible capacité à métaboliser la lévothyroxine sodique, ce qui augmente par conséquent le risque de thyrotoxicose. Chez les chiens souffrant conjointement d’insuffisance corticosurrénalienne et d’hypothyroïdie, un traitement à base de glucocorticoïdes et de minéralocorticoïdes doit précéder le traitement à base de lévothyroxine sodique, afin de stabiliser leur état et d’éviter une crise d’insuffisance corticosurrénalienne.
Ensuite, les contrôles thyroïdiens doivent être répétés avant l’instauration progressive du traitement à la lévothyroxine sodique, qui débute avec 25 % de la dose normale puis augmente par incréments de 25 % tous les quinze jours jusqu’à stabilisation. L’instauration progressive du traitement est également recommandée chez les chiens souffrant d’autres maladies concomitantes, telles que les maladies cardiaques, le diabète sucré ou les insuffisances rénales ou hépatiques.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Toute portion non utilisée du comprimé doit être replacée dans la plaquette ouverte pour être utilisée lors de l'administration suivante.
Se laver les mains après l'administration des comprimés. Les femmes enceintes doivent manipuler le médicament vétérinaire avec précaution.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. Au médecin : ce médicament vétérinaire contient de fortes doses de lévothyroxine sodique et peut présenter en cas d’ingestion un risque chez l’homme, et en particulier chez les enfants.

4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le rétablissement de l’activité physique peut dévoiler ou intensifier d’autres problèmes liés à la santé, tels que l’ostéoarthrose. Les effets indésirables des hormones thyroïdiennes sont généralement associés à un surdosage et se manifestent par des signes d’hyperthyroïdie, y compris perte de poids sans perte d'appétit, hyperactivité, nervosité, halètements, tachycardie, polydipsie, polyurie et polyphagie.
De très rares cas de réactions d’hypersensibilité (prurit) ont été rapportés.
Cf. rubrique 4.10.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent  (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie chez les chiennes gravides ou en lactation. Cependant, la lévothyroxine est une substance endogène et les hormones thyroïdiennes sont essentielles au développement du fœtus, particulièrement durant la première période de la gestation.

Durant la gestation, l’hypothyroïdie peut provoquer des complications graves telles que la mort du fœtus ou une faible espérance de vie périnatale. La posologie fixée en lévothyroxine sodique peut être ajustée durant la gestation. Les femelles traitées doivent donc être suivies régulièrement, du début de la gestation jusqu’à plusieurs semaines après la mise-bas.

4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Certains médicaments vétérinaires peuvent détériorer la liaison plasmatique ou tissulaire des hormones thyroïdiennes, ou modifier le métabolisme de ces hormones (par ex.: barbituriques, antiacides, stéroïdes anabolisants, diazépam, furosémide, mitotane, phénylbutazone, phénytoïne, propranolol, salicylates à hautes doses et sulfamidés). Il est donc nécessaire de prendre en compte les propriétés de tout médicament administré concomitamment à la lévothyroxine sodique.
Les œstrogènes peuvent augmenter les besoins en hormone thyroïdienne.
La kétamine peut causer de la tachycardie et de l'hypertension chez les chiens traités aux hormones thyroïdiennes. Les effets des catécholamines et des sympathicomimétiques sont renforcés par la lévothyroxine.
Une augmentation de la posologie en digitaliques peut s’avérer nécessaire chez les chiens souffrant d’insuffisance cardiaque compensée lorsqu’ils sont placés sous supplémentation en hormones thyroïdiennes. Pendant le traitement de l'hypothyroïdie chez les chiens également diabétiques, il est recommandé d'effectuer un suivi attentif des paramètres du diabète.

La plupart des chiens recevant un traitement quotidien et chronique à haute dose de glucocorticoïdes ont un taux de T4 sérique très bas voire indétectable et une valeur en T3 en dessous de la normale.

4.9 Posologie et voie d'administration

Par voie orale.
La posologie initiale recommandée est de 10 µg de lévothyroxine sodique par kg de poids vif, toutes les 12 heures, par voie orale. En raison de la variabilité de l’absorption et du métabolisme chez le chien, il peut être nécessaire de modifier la posologie avant qu’une réponse clinique complète ne soit observée. La posologie initiale et la fréquence d'administration  ne constituent qu’une indication de base. Le traitement doit en effet être individualisé et adapté aux besoins de chaque chien. Pour les chiens pesant moins de 5 kg, la posologie initiale doit être d’1/4 de comprimé de 200 µg en une seule prise par jour. Ces cas doivent être suivis attentivement par le vétérinaire.
Chez les chiens, l'absorption de lévothyroxine peut être modifiée par la présence de nourriture. Le moment du traitement par rapport aux repas doit donc être identique d’un jour à l’autre. Afin de contrôler au mieux le traitement, les valeurs de T4 plasmatique minimales (juste avant administration) et maximales (environ trois heures après administration) peuvent être mesurées.
Si le médicament a été correctement administré au chien, le pic de concentration plasmatique maximale de T4 doit se situer dans la partie supérieure de l’échelle des valeurs normales (environ 30 à 47 nmol/l) et les valeurs minimales doivent être de l’ordre de 19 nmol/l.). Si les taux de T4 se situent en dehors de cette plage de valeurs, la dose en lévothyroxine sodique peut être augmentée par paliers de 50 µg à 200 µg en utilisant le(s) dosage(s) approprié(s) de comprimés, jusqu’à ce que l’animal soit cliniquement euthyroïdien et que le taux de T4 sérique se situe dans l’intervalle de référence. Le taux de T4 plasmatique peut être recontrôlé deux semaines après modification de la dose. L’amélioration clinique constitue également un facteur important pour déterminer la posologie individuelle la plus adaptée, et cela peut prendre 4 à 8 semaines. Lorsque la posologie optimale est atteinte, un suivi clinique et biochimique peut être effectué tous les 6 à 12 mois.

Pour couper un comprimé avec précision et facilement en quatre, placez la face rainurée vers le haut et appliquez-y une pression avec le pouce.

Pour couper un comprimé en deux, posez-le avec la face rainurée vers le haut, appuyez fermement sur une moitié et exercez une pression sur l'autre moitié.

4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

En cas de surdosage, une thyrotoxicose peut se produire. L’apparition de cette thyrotoxicose est rare lors d’un surdosage faible car le chien est capable de dégrader (cataboliser) et excréter les hormones thyroïdiennes. En cas d’ingestion accidentelle de quantités plus importantes de ce médicament vétérinaire, son absorption peut être diminuée en provoquant des vomissements et par une administration unique de charbon actif et de sulfate de magnésium par voie orale.

Des surdosages allant jusqu’à trois à six fois la dose initiale recommandée, pendant 4 semaines consécutives, chez des chiens euthyroïdiens en bonne santé, n’ont provoqué aucun signe clinique grave pouvant être attribué au traitement. Un surdosage unique de 3 à 6 fois la dose recommandée est sans danger pour le chien en bonne santé et doté d'une fonction thyroïdienne normale, et ne nécessite pas la prise de mesures. Cependant, après une supplémentation excessive chronique, des signes cliniques d’hyperthyroïdie tels que polydipsie, polyurie, halètements, perte de poids sans anorexie et tachycardie et/ou nervosité peuvent apparaître. La présence de ces signes nécessite une évaluation des concentrations sériques en T4 afin de confirmer le diagnostic et d’interrompre immédiatement la supplémentation. Une fois que ces symptômes ont disparu (après une période allant de plusieurs jours à plusieurs semaines), on réévalue la posologie de lévothyroxine et, lorsque l'animal est entièrement rétabli, une posologie inférieure peut être préconisée, tout en surveillant attentivement l'animal.

4.11 Temps d'attente

Sans objet.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Groupe pharmacothérapeutique: Hormones thyroïdiennes
Code ATCvet: QH03AA01

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Au plan pharmacologique, la lévothyroxine appartient à la famille des hormones, pouvant se substituer aux hormones endogènes en cas de déficience.
La lévothyroxine (T4) se transforme en triiodothyronine (T3). La T3 intervient sur le processus cellulaire par le biais d'interactions ligand-récepteur spécifiques avec le noyau, les mitochondries et la membrane plasmatique. La liaison de la T3 à ces récepteurs augmente la transcription de l’ADN ou la modulation de l’ARN, influençant ainsi la synthèse des protéines et l’action des enzymes.

Les hormones thyroïdiennes agissent sur plusieurs processus cellulaires différents. Elles sont indispensables au développement normal de l’animal et de l’homme, en particulier au niveau du système nerveux central. La supplémentation en hormones thyroïdiennes augmente le métabolisme cellulaire de base et la consommation d’oxygène, modifiant ainsi le fonctionnement de la plupart des organes.

5.2 Caractéristiques pharmacocinétiques

La faculté d’absorption et la rapidité d’élimination de la L-thyroxine varient particulièrement d’un chien à l’autre. De plus, les taux d’absorption et d'excrétion sont influencés par les quantités de lévothyroxine sodique ingérées quotidiennement (une forte absorption et une faible élimination dans le cas d’une faible dose administrée et inversement pour une dose plus importante). Les paramètres pharmacocinétiques varient considérablement d’un chien à l’autre. Même si la présence de nourriture lors de l’administration peut affecter l’absorption de la lévothyroxine, ceci n’a qu’un faible impact parmi l’ensemble des paramètres pharmacocinétiques.
L’absorption est relativement lente et incomplète. Dans la majorité des cas, le Tmax se situe entre 1 h et 5 h après une administration par voie orale, et le Cmax peut varier de plus de 3 fois d’un chien à l’autre, pour une même dose administrée. Chez les chiens hypothyroïdiens recevant une dose adaptée, le pic plasmatique de T4 atteint ou excède légèrement les valeurs hautes de l’échelle des valeurs normales et, 12 heures après une administration orale, le taux plasmatique de T4 diminue habituellement pour atteindre des valeurs situées dans la moitié inférieure de cette échelle. La T4 disparaît plus lentement du plasma chez les chiens hypothyroïdiens que chez les chiens normaux. Une part importante de la thyroxine passe dans le foie. La L-thyroxine se lie à des protéines ou lipoprotéines plasmatiques. Une partie de la thyroxine est métabolisée par déiodation et passe ainsi sous la forme plus active, appelée triiodothyronine (T3). Ce processus de déiodation est continu.
Les métabolites issus de ce processus (autres que la T4 et la T3) n’ont pas d’activité thyromimétique. D’autres formes de métabolisation des hormones thyroïdiennes sont la conjugaison à des formes solubles des glucuronides et des sulfates en vue de l'élimination biliaire ou urinaire, ainsi que le clivage du pont éther de la molécule d’iodothyronine. Chez le chien, plus de 50 % de la T4 produite chaque jour est éliminée dans les fèces. Les réserves extrathyroïdiennes en T4 sont éliminées et renouvelées en 1 jour environ.

6. INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Hydrogénophosphate de calcium dihydraté
Cellulose microcristalline
Amidon de glycollate de sodium (type A)
Stéarate de magnésium
Arôme naturel de viande

6.2 Incompatibilités majeures

Sans objet.

6.3 Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.
Durée de conservation des comprimés divisés: 4 jours.

6.4 Précautions particulières de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver les comprimés divisés dans la plaquette thermoformée et les utiliser dans les 4 jours.

6.5 Nature et composition du conditionnement primaire

Le médicament vétérinaire est conditionné dans une plaquette thermoformée [Aluminium 20 µµ - PVC/PE/PVDC (250/30/90) blanc].
Plaquettes thermoformées de 10 comprimés, boîtes de 5 ou 25 plaquettes thermoformées, boîtes de 50 ou 250 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou des déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Dechra Regulatory BV
Handelsweg 25
5531 AE  Bladel
Pays-Bas

8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

BE-V415536

9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Date de la première autorisation: 12/03/2012
Date du dernier renouvellement : 20/10/2016

10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

11/01/2021

DÉLIVRANCE
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

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