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EUTHANIMAL 20%, 200 MG/ML

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[Version 8.1, 01/2017]

ANNEXE I


RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

Euthanimal 20 %, 200 mg/ml solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque ml contient :

Substance active :
Pentobarbital de sodium  200 mg (équivalent à 182 mg de pentobarbital)

Excipients :
Alcool benzylique (E 1519)   20,0 mg
Éthanol       80,0 mg
Ponceau 4R (E 124)    0,02 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution injectable.
Solution rouge transparente.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Espèces cibles

Porcs, chèvres, moutons, bovins, chevaux, chats et chiens.

4.2 Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Pour euthanasie.

4.3 Contre-indications

Ne pas utiliser pour l'anesthésie.

4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible

L'injection intraveineuse de pentobarbital peut provoquer un état d'excitation chez plusieurs espèces d'animaux et une sédation adéquate doit être administrée si elle est jugée nécessaire par le vétérinaire. Des mesures doivent être prises pour éviter une administration périvasculaire (p. ex. en utilisant un cathéter intraveineux).

Rechercher régulièrement tout signe de vie (respiration, battement cardiaque, réflexe cornéen) pendant environ 10 minutes après l'administration. Des signes de vie ont pu être constatés lors des essais cliniques. Dans ce cas, il est recommandé de répéter l'administration en utilisant entre 0,5 et 1 fois la dose prescrite.

Éviter l'utilisation chez des animaux pesant plus de 120 kg en raison du large volume d'injection nécessaire et des difficultés d'administration rapide.

Pour éviter le risque d'excitation, l'euthanasie doit être administrée dans un endroit calme.
Chez les porcs, il a été démontré qu'il existe un lien direct entre la mesure dans laquelle ils sont gardés en contrôle et le niveau d'excitation et d'agitation. Par conséquent, l'injection chez les porcs doit être effectuée avec le moins de retenue nécessaire.

Le vétérinaire doit envisager une prémédication avec un sédatif approprié chez les chevaux et les bovins en particulier afin d'entraîner une sédation profonde avant l'euthanasie. Il est recommandé de disposer d'une méthode alternative d'euthanasie si nécessaire.

4.5 Précautions particulières d’emploi

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Les carcasses et produits comestibles d'animaux auxquels ce produit a été injecté ne doivent en aucun cas entrer dans la chaîne alimentaire et les autres animaux ne doivent en aucun cas consommer des parties de la carcasse (voir rubrique 4.11) et doivent être éliminés conformément à la législation nationale.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le pentobarbital est un hypnotique et sédatif puissant qui est donc potentiellement toxique pour l'Homme. Il peut être absorbé systémiquement par la peau et s'il est avalé. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute ingestion accidentelle et auto-ingestion.

L’absorption systémique (dont l’absorption par la peau et les yeux) du pentobarbital entraîne une sédation, une induction du sommeil et une dépression respiratoire. Ce produit peut également causer une irritation des yeux et de la peau ainsi que des réactions allergiques (en raison de la présence de pentobarbital et d’alcool benzylique). Des effets embryotoxiques ne sont pas à exclure.

Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux ainsi que tout contact main-œil.
Ne pas manger ni boire pendant l'utilisation de ce médicament vétérinaire.

Évitez toute auto-injection accidentelle ou injection accidentelle d'un autre professionnel lors de l'administration du produit. Portez uniquement le médicament vétérinaire dans une seringue sans aiguille pour éviter une auto-injection accidentelle.

Les personnes ayant une hypersensibilité connue au pentobarbital doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Il convient de traiter le médicament vétérinaire avec la plus grande précaution, en particulier pour les femmes en âge de procréer. Portez des gants. Le médicament vétérinaire doit uniquement être administré par des vétérinaires et ne doit être utilisé qu'en présence d'un autre professionnel pouvant fournir une assistance en cas d'exposition accidentelle. Informez le professionnel des risques du produit si celui-ci ne possède pas de formation médicale.

En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincez impérativement et abondamment à l’eau. En cas d'ingestion accidentelle, rincez la bouche et consultez immédiatement un médecin. En cas d’ingestion accidentelle ou d’auto-injection accidentelle ou si des quantités significatives de produit touchent la peau ou les yeux, consultez un médecin, signalez-lui l’intoxication par des barbituriques et montrez-lui la notice ainsi que l’étiquette du produit. NE CONDUISEZ PAS en raison des risques d'un effet sédatif.

Après administration du médicament vétérinaire , le collapsus survient dans les 10 secondes. Si l'animal est debout au moment de l'administration, la personne administrant le médicament vétérinaire et toute autre personne présente doivent se tenir à une certaine distance de l'animal afin d'éviter une éventuelle blessure.

Ce médicament vétérinaire est inflammable, tenez-le à l’écart des sources d’ignition. Ne fumez pas.

Informations pour le professionnel de santé en cas d'exposition :
Les mesures d'urgence doivent viser la préservation des fonctions respiratoire et cardiaque. Dans les cas d’intoxications graves, des mesures peuvent être prises en vue d’accélérer l’élimination des barbituriques enregistrés. Ne laissez jamais le patient sans surveillance.

La concentration de pentobarbital du produit est telle qu'une injection accidentelle ou une ingestion de quantités aussi faibles qu'1 ml peut avoir de sérieux effets sur le SNC des Hommes adultes. Une dose de sodium de pentobarbital d'1 g (équivalent à 5 ml de produit) a été signalée comme fatale chez l'Homme. Le traitement d'appoint doit être axé sur des soins intensifs appropriés et le maintien de la respiration.

4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)

La mort peut être retardée si l'injection est administrée en périvasculaire ou dans des organes/tissus à faible capacité d'absorption. Les barbituriques peuvent provoquer une irritation en cas d'administration périvasculaire.

Fréquents (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) :

  • Vocalisation
  • Contractions musculaires

Rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) :

  • Excitation
  • Mouvement des membres
  • Défécation et excrétion d'urine
  • Difficultés à respirer (bovins), principalement en raison d'un sous-dosage

Très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

  • Convulsions
  • Contraction du diaphragme
  • Vomissements
  • Une ou plusieurs respirations haletantes surviennent après l'arrêt cardiaque

4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Aucune information spécifique n'est disponible. L'utilisation de ce produit chez les animaux gravides est laissée à l'appréciation du vétérinaire.

4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les médicaments dépresseurs du SNC (narcotiques, phénothiazines, antihistaminiques, etc.) peuvent accentuer l'effet du pentobarbital.

4.9 Posologie et voie d’administration

Bovins, chevaux, porcs, chèvres, moutons, chats et chiens :
100 mg/kg (ce qui correspond à 0,5 ml/kg) par injection intraveineuse rapide. Pour les animaux plus gros, l'utilisation d'un cathéter intraveineux préinséré est recommandée.

Si au bout de 2 minutes, l’arrêt cardiaque n’est pas survenu, une deuxième dose doit être administrée par injection intraveineuse rapide ou, si ce n'est pas possible, par injection intracardiaque. L'injection intracardiaque est uniquement acceptable après une sédation profonde ou une anesthésie préalable.

Le flacon ne pouvant pas être percé plus de 20 fois, l’utilisateur doit choisir la taille de flacon la plus appropriée.

4.10 Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

En cas d'administration accidentelle à un animal non présenté pour euthanasie, les mesures appropriées sont la respiration artificielle, l'administration d'oxygène et l'utilisation d'analeptiques.

Dans le cadre de l’efficacité de ce médicament, une double dose n’est pas recommandée. Cela n’entraîne pas une euthanasie plus rapide ou plus efficace.

4.11 Temps d’attente

Non applicable.

Des mesures appropriées doivent être mises en œuvre afin de s'assurer que les carcasses et produits comestibles des animaux auxquels ce produit a été injecté n'entrent pas dans la chaîne alimentaire et ne soient pas utilisés pour une consommation humaine. En aucun cas d'autres animaux ne doivent manger l'animal abattu (ou des parties). Ils risqueraient d’être exposés à une dose mortelle de pentobarbital.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Groupe pharmacothérapeutique : barbituriques pour euthanasie.
Code ATCvet : QN51AA01

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Le pentobarbital est un sédatif et hypnotique à action courte. Il entraîne la dépression du système nerveux central par modulation du récepteur GABA en imitant le fonctionnement de l’acide Gama-aminobutyrique.
Les barbituriques suppriment en particulier le SAR (système d’activation réticulaire) du cerveau qui est normalement à l’origine de la vigilance. L'effet immédiat est la perte de conscience, suivie par une anesthésie profonde et enfin par une dépression rapide du centre respiratoire. La respiration cesse et est rapidement suivie de l'arrêt cardiaque et de la mort rapide.

5.2 Caractéristiques pharmacocinétiques

Après l’administration intraveineuse a lieu une distribution rapide par voie musculaire.
L’élimination du pentobarbital s’effectue principalement dans le foie par biotransformation, en particulier dans le système Cytochrome P450, et également par excrétion dans les reins et la redistribution. Chez les porcs, la redistribution par la graisse entraîne des concentrations plasmatiques réduites et un effet prolongé.

Les barbituriques peuvent se transmettre au fœtus via le placenta et des traces de barbituriques peuvent être présentes dans le lait maternel.

6. INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Éthanol 96 %
Propylène glycol
Alcool benzylique (E 1519)
Ponceau 4R (E 124)
Eau pour injections

6.2 Incompatibilités majeures

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

6.3 Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

6.4 Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et composition du conditionnement primaire

Boite en carton contenant 1 flacon de 100 ml ou 1 flacon de 250 ml.
Boite en polystyrène contenant 12 flacons de 100 ml ou 6 flacons de 250 ml.
Flacon d’injection en verre de type II avec bouchon en caoutchouc bromobutyle et capsule en aluminium.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Ce médicament vétérinaire est dangereux pour les hommes et les animaux.
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Alfasan Nederland BV
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Pays-Bas
Tél. : 0031 348 – 416945
E-mail : alfasan@wxs.nl

8. NUMÉRO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

BE-V461360

9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Date de première autorisation : 20/08/2014
Date du dernier renouvellement: 11/10/2017

10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

05/12/2017

INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D’UTILISATION

Médicament destiné exclusivement à l'utilisation par un vétérinaire. Non autorisé à la vente au grand public.
L'administration et la conservation du médicament doivent se faire exclusivement par le vétérinaire.

A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

ANNEXE III


ÉTIQUETAGE ET NOTICE

  • ÉTIQUETAGE

  • MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR

    Boite en polystyrène ou boite en carton

    1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

    Euthanimal 20 %, 200 mg/ml solution injectable
    Pentobarbital de sodium

    2. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE

    Chaque ml contient :

    Substance active :
    Pentobarbital de sodium  200 mg (équivalent à 182 mg de pentobarbital)

    Excipients :
    Alcool benzylique (E 1519)  20,0 mg
    Éthanol       80,0 mg

    3. FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution injectable

    4. TAILLE DE L'EMBALLAGE

    1 x 100 ml
    1 x 250 ml
    12 x 100 ml
    6 x 250 ml

    5. ESPÈCES CIBLES

    Porcs, chèvres, moutons, bovins, chevaux, chats et chiens.

    6. INDICATION

    Pour euthanasie.

    7. MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Bovins, chevaux, porcs, chèvres, moutons, chats et chiens :
    100 mg/kg (correspondant à 0,5 ml/kg) par injection intraveineuse rapide.

    Lire la notice avant utilisation.

    8. TEMPS D’ATTENTE

    Temps d’attente :
    Non applicable.

    Lire la notice avant utilisation.

    9. MISES EN GARDE ÉVENTUELLES

    Ne pas utiliser pour l'anesthésie.

    Lire la notice avant utilisation.

    Une injection accidentelle est dangereuse.

    10. DATE DE PÉREMPTION

    EXP {mois/année}
    Après ouverture, utiliser dans les 28 jours.

    11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

    Pas de précautions particulières de conservation.

    12. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

    Ce médicament vétérinaire est dangereux pour les hommes et les animaux.

    13. MENTION « À USAGE VÉTÉRINAIRE » ET CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION, LE CAS ÉCHÉANT

    À usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

    Médicament destiné exclusivement à l'utilisation par un vétérinaire. Non autorisé à la vente au grand public.
    L'administration et la conservation du médicament doivent se faire exclusivement par le vétérinaire.

    14. MENTION « TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS »

    Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

    15. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Alfasan Nederland BV
    Kuipersweg 9
    3449 JA Woerden
    Pays-Bas
    Tél. : 0031 348 – 416945
    E-mail : alfasan@wxs.nl

    16. NUMÉRO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    BE-V461360

    17. NUMÉRO DU LOT DE FABRICATION

    Lot :
    MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS PRIMAIRES

    Flacon en verre

    1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

    Euthanimal 20 %, 200 mg/ml solution injectable
    Pentobarbital de sodium

    2. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE

    Chaque ml contient :

    Substance active :
    Pentobarbital de sodium  200 mg (équivalent à 182 mg de pentobarbital)

    Excipients :
    Alcool benzylique (E 1519)  20,0 mg
    Éthanol       80,0 mg

    3. FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution injectable

    4. TAILLE DE L'EMBALLAGE

    100 ml
    250 ml

    5. ESPÈCES CIBLES

    Porcs, chèvres, moutons, bovins, chevaux, chats et chiens.

    6. INDICATION

    Pour euthanasie.

    7. MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Bovins, chevaux, porcs, chèvres, moutons, chats et chiens :
    100 mg/kg (correspondant à 0,5 ml/kg) par injection intraveineuse rapide.

    Lire la notice avant utilisation.

    8. TEMPS D’ATTENTE

    Temps d’attente :
    Non applicable.

    Lire la notice avant utilisation.

    9. MISES EN GARDE ÉVENTUELLES

    Ne pas utiliser pour l'anesthésie.

    Lire la notice avant utilisation.

    Une injection accidentelle est dangereuse.

    10. DATE DE PÉREMPTION

    EXP {mois/année}
    Après ouverture, utiliser dans les 28 jours.
    Après ouverture, utiliser avant le __ . __ . ____

    11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

    Pas de précautions particulières de conservation.

    12. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

    Ce médicament vétérinaire est dangereux pour les hommes et les animaux.
    Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

    13. MENTION « À USAGE VÉTÉRINAIRE » ET CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION, LE CAS ÉCHÉANT

    À usage vétérinaire. À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

    14. MENTION « TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS »

    Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

    15. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Alfasan Nederland BV
    Kuipersweg 9
    3449 JA Woerden
    Pays-Bas
    Tél. : 0031 348 – 416945
    E-mail : alfasan@wxs.nl

    16. NUMÉRO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    BE-V461360

    17. NUMÉRO DU LOT DE FABRICATION

    Lot :

    B. NOTICE

    NOTICE
    Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution injectable

    1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

    Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
    Alfasan Nederland BV
    Kuipersweg 9
    3449 JA Woerden
    Pays-Bas
    Tél. : 0031 348 – 416945
    E-mail : alfasan@wxs.nl

    2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

    Euthanimal 20 %, 200 mg/ml solution injectable
    Pentobarbital de sodium

    3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS

    Chaque ml contient :

    Substance active :
    Pentobarbital de sodium  200 mg (équivalent à 182 mg de pentobarbital)

    Excipients :
    Alcool benzylique (E 1519)   20,0 mg
    Éthanol       80,0 mg
    Ponceau 4R (E 124)    0,02 mg

    Solution rouge transparente pour injection.

    4. INDICATION

    Pour euthanasie.

    5. CONTRE-INDICATIONS

    Ne pas utiliser pour l'anesthésie.

    6. EFFETS INDÉSIRABLES

    La mort peut être retardée si l'injection est administrée en périvasculaire ou dans des organes/tissus à faible capacité d'absorption. Les barbituriques peuvent provoquer une irritation en cas d'administration périvasculaire.

    Fréquents (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) :

    • Vocalisation
    • Contractions musculaires

    Rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) :

    • Excitation
    • Mouvement des membres
    • Défécation et excrétion d'urine
    • Difficultés à respirer (bovins), principalement en raison d'un sous-dosage

    Très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

    • Convulsions
    • Contraction du diaphragme
    • Vomissements
    • Une ou plusieurs respirations haletantes surviennent après l'arrêt cardiaque

    Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

    7. ESPÈCES CIBLES

    Porcs, chèvres, moutons, bovins, chevaux, chats et chiens.

    8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D’ADMINISTRATION

    Bovins, chevaux, porcs, chèvres, moutons, chats et chiens :
    100 mg/kg (ce qui correspond à 0,5 ml/kg) par injection intraveineuse rapide. Pour les animaux plus gros, l'utilisation d'un cathéter intraveineux préinséré est recommandée.

    Si au bout de 2 minutes, l’arrêt cardiaque n’est pas survenu, une deuxième dose doit être administrée par injection intraveineuse rapide ou, si ce n'est pas possible, par injection intracardiaque. L'injection intracardiaque est uniquement acceptable après une sédation profonde ou une anesthésie préalable.

    Le flacon ne pouvant pas être percé plus de 20 fois, l’utilisateur doit choisir la taille d'ampoule la plus appropriée.

    9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

    L'injection intraveineuse de pentobarbital peut provoquer un état d'excitation chez plusieurs espèces d'animaux et une sédation adéquate doit être administrée si elle est jugée nécessaire par le vétérinaire. Des mesures doivent être prises pour éviter une administration périvasculaire (p. ex. en utilisant un cathéter intraveineux).

    Rechercher régulièrement tout signe de vie (respiration, battement cardiaque, réflexe cornéen) pendant environ 10 minutes après l'administration. Des signes de vie ont pu être constatés lors des essais cliniques. Dans ce cas, il est recommandé de répéter l'administration en utilisant entre 0,5 et 1 fois la dose prescrite.

    Éviter l'utilisation chez des animaux pesant plus de 120 kg en raison du large volume d'injection nécessaire et des difficultés d'administration rapide.

    Pour éviter le risque d'excitation, l'euthanasie doit être administrée dans un endroit calme.
    Chez les porcs, il a été démontré qu'il existe un lien direct entre la mesure dans laquelle ils sont gardés en contrôle et le niveau d'excitation et d'agitation. Par conséquent, l'injection chez les porcs doit être effectuée avec le moins de retenue nécessaire.

    Le vétérinaire doit envisager une prémédication avec un sédatif approprié chez les chevaux et les bovins en particulier afin d'entraîner une sédation profonde avant l'euthanasie. Il est recommandé de disposer d'une méthode alternative d'euthanasie si nécessaire.

    10. TEMPS D’ATTENTE

    Non applicable.

    Des mesures appropriées doivent être mises en œuvre afin de s'assurer que les carcasses et produits comestibles des animaux auxquels ce produit a été injecté n'entrent pas dans la chaîne alimentaire et ne soient pas utilisés pour une consommation humaine. En aucun cas d'autres animaux ne doivent manger l'animal abattu (ou des parties). Ils risqueraient d’être exposés à une dose mortelle de pentobarbital.

    11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

    Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette après « exp ».

    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
    Lorsque le flacon est percé pour la première fois, il convient de renseigner la date à laquelle le produit restant dans le flacon doit être éliminé dans l'espace prévu à cet effet sur l'étiquette.

    12. MISES EN GARDE PARTICULIÈRES

    Précautions particulières pour chaque espèce cible :
    Les carcasses et produits comestibles d'animaux auxquels ce produit a été injecté ne doivent en aucun cas entrer dans la chaîne alimentaire et les autres animaux ne doivent en aucun cas consommer des parties de la carcasse (voir rubrique 10).

    Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
    Médicament vétérinaire destiné exclusivement à l'utilisation par un vétérinaire. Non autorisé à la vente au grand public. L'administration et la conservation du médicament doivent se faire exclusivement par le vétérinaire.

    Le pentobarbital est un hypnotique et sédatif puissant qui est donc potentiellement toxique pour l'Homme. Il peut être absorbé systémiquement par la peau et s'il est avalé. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute ingestion accidentelle et auto-ingestion.

    L’absorption systémique (dont l’absorption par la peau et les yeux) du pentobarbital entraîne une sédation, une induction du sommeil et une dépression respiratoire. Ce médicament vétérinaire peut également causer une irritation des yeux et de la peau ainsi que des réactions allergiques (en raison de la présence de pentobarbital et d’alcool benzylique.) Des effets embryotoxiques ne sont pas à exclure.

    Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux ainsi que tout contact main-œil.
    Ne pas manger ni boire pendant l'utilisation de ce médicament vétérinaire.

    Évitez toute auto-injection accidentelle ou injection accidentelle d'un autre professionnel lors de l'administration du produit. Portez uniquement le médicament vétérinaire dans une seringue sans aiguille pour éviter une auto-injection accidentelle.

    Les personnes ayant une hypersensibilité connue au pentobarbital doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

    Il convient de traiter le médicament vétérinaire avec la plus grande précaution, en particulier pour les femmes en âge de procréer. Portez des gants. Le médicament vétérinaire doit uniquement être administré par des vétérinaires et ne doit être utilisé qu'en présence d'un autre professionnel pouvant fournir une assistance en cas d'exposition accidentelle. Informez le professionnel des risques du médicament vétérinaire si celui-ci ne possède pas de formation médicale.

    En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincez impérativement et abondamment à l’eau. En cas d'ingestion accidentelle, rincez la bouche et consultez immédiatement un médecin. En cas d’ingestion accidentelle ou d’auto-injection accidentelle ou si des quantités significatives de produit touchent la peau ou les yeux, consultez un médecin, signalez-lui l’intoxication par des barbituriques et montrez-lui la notice ainsi que l’étiquette du produit. NE CONDUISEZ PAS en raison des risques d'un effet sédatif.

    Après administration du produit, le collapsus survient dans les 10 secondes. Si l'animal est debout au moment de l'administration, la personne administrant le médicament vétérinaire et toute autre personne présente doivent se tenir à une certaine distance de l'animal afin d'éviter une éventuelle blessure.

    Ce médicament vétérinaire est inflammable, tenez-le à l’écart des sources d’ignition. Ne fumez pas.

    Informations pour le professionnel de santé en cas d'exposition :
    Les mesures d'urgence doivent viser la préservation des fonctions respiratoire et cardiaque. Dans les cas d’intoxications graves, des mesures peuvent être prises en vue d’accélérer l’élimination des barbituriques enregistrés. Ne laissez jamais le patient sans surveillance.

    La concentration de pentobarbital du médicament vétérinaire est telle qu'une injection accidentelle ou une ingestion de quantités aussi faibles qu'1 ml peut avoir de sérieux effets sur le SNC des Hommes adultes. Une dose de sodium de pentobarbital d'1 g (équivalent à 5 ml de produit) a été signalée comme fatale chez l'Homme. Le traitement d'appoint doit être axé sur des soins intensifs appropriés et le maintien de la respiration.

    Gestation et lactation :
    Aucune information spécifique n'est disponible pour les animaux gravides. L'utilisation de ce produit chez les animaux gravides est laissée à l'appréciation du vétérinaire.

    Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
    Les médicaments dépresseurs du SNC (narcotiques, phénothiazines, antihistaminiques, etc.) peuvent accentuer l'effet du pentobarbital.

    Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
    En cas d'administration accidentelle à un animal non présenté pour euthanasie, les mesures appropriées sont la respiration artificielle, l'administration d'oxygène et l'utilisation d'analeptiques.

    Dans le cadre de l’efficacité de ce médicament vétérinaire, une double dose n’est pas recommandée. Cela n’entraîne pas une euthanasie plus rapide ou plus efficace.

    Incompatibilités :
    En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

    13. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

    Ce médicament vétérinaire est dangereux pour les hommes et les animaux.
    Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

    14. DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE

    {JJ/MM/AAAA}

    15. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Boite en carton contenant 1 flacon de 100 ml ou 1 flacon de 250 ml.
    Boite en polystyrène contenant 12 flacons de 100 ml ou 6 flacons de 250 ml.
    Flacon d’injection en verre de type II avec bouchon en caoutchouc bromobutyle et capsule en aluminium.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    BE-V461360
    A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

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