RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rivalgin 500 mg/ml solution injectable
4. INFORMATIONS CLINIQUES
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Maladies des chevaux, des bovins, des porcs et des chiens pour lesquelles un effet positif de l’action analgésique, spasmolytique, antipyrétique ou anti-inflammatoire faible du médicament vétérinaire peut être attendu, telles que:
Soulagement général de la douleur pour supprimer la nervosité et les réactions de défense engendrées par la douleur.
Atténuation de la douleur dans un contexte colique d’origine variable ou d’états spastiques des organes internes chez les chevaux et les ovins.
Occlusion de l’œsophage par des corps étrangers chez les chevaux, bovins et porcins.
Maladies accompagnées de fièvre, telles que mastite sévère, syndrome MMA, grippe porcine.
Lumbago, tétanos (avec antisérum tétanique).
Arthrite aiguë et chronique, états rhumatismaux musculaires et articulaires, inflammation nerveuse, névralgie, tendovaginite.
4.3 Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chats.
Ce produit ne doit pas être utilisé chez les animaux présentant des dérèglements hématologiques.
Ne pas administrer par voie sous-cutanée en raison d’une possible irritation locale.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale ou d’ulcère gastro-intestinal.
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Le phénobarbital et les autres barbituriques, ainsi que le gluthémide ou la phénylbutazone peuvent accélérer l’excrétion de métamizole en raison de l’induction des enzymes microsomales hépatiques.
L’utilisation concomitante de dérivés de la phénothiazine peut entraîner une hypothermie sévère.
4.9 Posologie et voie d’administration
Chevaux : administration lente par voie intraveineuse.
Bovins, porcins, chiens : administration lente par voie intraveineuse (en situation aiguë) ou administration par voie intramusculaire profonde.
Chevaux : 20-50 mg de métamizole sodique monohydrate/kg PC
(4-10 ml de médicament vétérinaire/100 kg PC)
Bovins : 20-40 mg de métamizole sodique monohydrate/kg PC
(4-8 ml de médicament vétérinaire/100 kg PC)
Porcins : 15-50 mg de métamizole sodique monohydrate/kg PC
(3-10 ml de médicament vétérinaire/100 kg PC)
Chiens : 20-50 mg de métamizole sodique monohydrate/kg PC
(0,4-1 ml de médicament vétérinaire/10 kg PC)
En cas d’administration intramusculaire chez les bovins, le volume maximal administré à un site ne doit pas dépasser 29 ml. Chez les porcins, l’administration de plus de 20 ml doit être répartie sur au moins deux sites d’injection.
Le bouchon en caoutchouc peut être percé jusqu’à 25 fois maximum.
4.11 Temps d’attente
Chevaux : viande et abats (administration par voie intraveineuse) : 5 jours
Bovins : viande et abats : 12 jours
lait : 48 heures
Porcins : viande et abats : 12 jours
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.