Donnafyta Meno est un médicament traditionnel à base de plantes. Il est indiqué pour le soulagement des symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur et les sueurs excessives.
L’usage de ce médicament traditionnel à base de plantes pour l’indication susmentionnée s’appuie exclusivement sur l’ancienneté de son utilisation.

Vous devez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne prenez jamais Donnafyta Meno

• Si vous êtes allergique au rhizome d'actée à grappes noires, Cimicifuga racemosa, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
• En cas de lésions hépatiques.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Donnafyta Meno :

• Si vous avez souffert d'une affection du foie.
• En cas d'apparition des signes suivants : fatigue, perte d'appétit, jaunissement de la peau et des yeux, douleurs sévères dans le haut de l'estomac, accompagnées de nausées et de vomissements ou d'une urine foncée. Arrêtez de prendre Donnafyta Meno et contactez immédiatement votre médecin_.
• En cas de saignements vaginaux. Consultez votre médecin.
• Si vous prenez des œstrogènes (hormones sexuelles féminines). Sauf sur conseil de votre médecin, Donnafyta Meno ne doit pas être utilisé en même temps que des œstrogènes.
• Si vous avez été traitée ou si vous suivez actuellement un traitement pour un cancer du sein ou toutes autres tumeurs dont le développement est lié à la présence de certaines hormones, Donnafyta Meno doit être utilisé exclusivement sur conseil médical.
• Si vos symptômes s’aggravent durant l'utilisation de Donnafyta Meno, consultez votre médecin ou pharmacien.
• Si vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Donnafyta Meno contient du lactose.

Autres médicaments et Donnafyta Meno
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou un remède à base de plantes.

Donnafyta Meno peut neutraliser l'action de l'azathioprine et de la cyclosporine (des médicaments qui sont utilisés après une greffe) quand il est pris en même temps.

Donnafyta Meno peut augmenter les effets du tamoxifène (un médicament utilisé pour le traitement du cancer du sein).

Si vous prenez un des médicaments ci-dessus, votre médecin vous communiquera des instructions supplémentaires.

Donnafyta Meno avec des aliments, boissons et de l’alcool
Il n'y a pas d'interactions connues.

Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Donnafyta Meno n’est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous êtes en âge de procréer, vous devez envisager d'utiliser une méthode de contraception fiable durant le traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
On ne connaît pas d'effets de Donnafyta Meno sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Donnafyta Meno contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée pour les adultes est de 1 comprimé par jour.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien, si les symptômes persistent.

Sauf sur conseil médical, vous ne devez pas prendre Donnafyta Meno pendant plus de 6 mois.

Si vous avez pris plus de Donnafyta Meno que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Donnafyta Meno, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).

Si vous oubliez de prendre Donnafyta Meno
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez votre dose normale à l'heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre Donnafyta Meno
Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence :

Fréquence indéterminée (ne peut être déterminée sur base des données disponibles) :

Affections hépatobiliaires
Une toxicité hépatique (avec hépatite, ictère, tests de fonction hépatique anormaux) est associée à l'utilisation de produits contenant Cimicifuga.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Des réactions cutanées, par exemple des démangeaisons, un exanthème (lésion cutanée), un œdème (gonflement) du visage, un œdème périphérique (dans les pieds, les jambes, les mains et les bras).

Affections gastro-intestinales
Des symptômes gastro-intestinaux, par exemple des troubles dyspeptiques (digestions difficiles) ou des diarrhées.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance

Site internet :  www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail :  adr@afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

À conserver dans l’emballage extérieur d’origine.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Donnafyta Meno

• La substance active est un extrait sec de rhizome d'actée à grappes noires.

Un comprimé contient 6,5mg d'extrait (sous forme d'extrait sec) de Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizome (rhizome d'actée à grappes noires) (4,5-8,5:1).
Solvant d'extraction : Ethanol 60% (V/V)

• Les autres composants sont cellulose (poudre), silice colloïdale anhydre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), hypromellose, macrogol 4000, dioxyde de titane (E 171).

Aspect de Donnafyta Meno et contenu de l'emballage extérieur
Emballage sous plaquettes (PVC/PVDC - alu) contenant 30, 60 ou 90 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Will-Pharma - rue du Manil 80 - B-1301 Wavre

Fabricant
Wievelhove GmbH – Dörnebrink 19 -  49479 Ibbenbüren - Allemagne

Numéro d’autorisation de mise sur le marché
BE 489617

Mode de délivrance
Délivrance libre

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 08/2023.

NAT/H/5434/002/R/001 – [ID287556 (AMM dated 05.09.2023)]

be-pil-fr-v.0.0 rev 07072023      1/4