Noscaflex est utilisé dans le traitement symptomatique de la toux sèche sans crachat de glaire (toux non productive).

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 à 5 jours. 

Ne prenez jamais Noscaflex

• Si vous êtes allergique à la noscapine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
• Insuffisance respiratoire quel qu'en soit le degré.
• Toux de l'asthmatique.
• Enfants en dessous de 6 ans.
• Pendant la grossesse et l’allaitement.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Noscaflex.

• La toux productive, qui est un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, doit être respectée. Avant d’employer ce médicament, il faut rechercher les causes de la toux et, si nécessaire, instaurer un traitement spécifique.
• Les personnes âgées peuvent être plus sensibles, une réduction de la dose peut être nécessaire. Veuillez contacter votre médecin.

Si vous prenez encore d’autres médicaments, veuillez lire la rubrique “Autres médicaments et Noscaflex”.

Enfants
Ne pas utiliser Noscaflex chez les enfants en dessous de 6 ans.

Autres médicaments et Noscaflex
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

• Ne pas prendre en même temps que des médicaments calmants (sédatifs).
• Ne pas prendre en même temps que la warfarine, un médicament anticoagulant.

Noscaflex avec des aliments, boissons et de l’alcool
Ne pas prendre en même temps que des boissons alcoolisées.

Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Comme mesure de précaution il est indiqué de ne pas utiliser Noscaflex pendant la période de grossesse et d’allaitement en raison de risques potentiels pour le fœtus.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

• L’utilisation de ce médicament peut provoquer la somnolence. Il n'est pas indiqué de conduire des véhicules ni d’utiliser des machines pour lesquelles une vigilance importante est nécessaire.
• Les sédatifs et l’alcool renforcent encore cet effet. Alors, il est déconseillé de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines pour lesquelles une vigilance importante est nécessaire.
• Rarement, des étourdissements et une somnolence légères peuvent se produire, voir aussi la section “4. Quels sont les effets indésirables éventuels?”.

Noscaflex contient de l'aspartam (E951), une source de phénylalanine. Ceci peut être dangereux pour les sujets atteints de phénylcétonurie.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de:
Adultes: 1 comprimé par prise, 5 à 6 fois par jour (max. 6 comprimés par jour).

Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfants entre 6 et 12 ans: 1 comprimé par prise, 3 à 4 fois par jour (max. 4 comprimés par jour).
Enfants à partir de 12 ans: 1 comprimé par prise, 4 à 5 fois par jour (max. 5 comprimés par jour).

• Maintenir la dose de départ aussi basse que possible et n’augmenter les prises que par la suite.
• Si la toux n’améliore pas avec la dose usuelle il faut consulter un médecin.
• Les comprimés peuvent être mâchés.
• Si les symptômes persistent après 4 à 5 jours, consultez un médecin.

Si vous avez pris plus de Noscaflex que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Noscaflex, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).

• Après ingestion et absorption de doses massives: dépression respiratoire, convulsion, coma.

Traitement:

• Evacuation digestive. L’utilisation du charbon activé est recommandé.
• Lorsque l'intoxication est confirmée, on hospitalisera toujours le patient.
• En cas de dépression respiratoire, l’administration de l’antidote Naloxone dans une veine (I.V.), dans un muscle (I.M.) ou sous la peau (S.C.) est conseillée.
• Pour adultes: dose initiale 0,4 mg: si la dose est insuffisante, on peut la répéter toutes les deux ou trois minutes avec un maximum de 3 injections.
• Pour enfants: 0,01 mg/kg de poids corporel. Mêmes directives que pour les adultes.
• En cas de convulsions: benzodiazépine (adultes et grands enfants par voie I.V., petits enfants par voie rectal).

Si vous oubliez de prendre Noscaflex
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Noscaflex
A utiliser uniquement en cas de symptômes.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• Une dose élevée peut être à l'origine d’hypotension.
• L'administration de noscapine chez l'animal peut provoquer une libération d'histamine. La rhinite allergique et des réactions cutanées allergiques avec éruption et démangeaisons peuvent être aperçues.
• Hébétude, céphalée, vertige, somnolence.
• Une dose élevée peut être à l'origine de la bronchoconstriction.
• Une douleur aigue dans la poitrine a été constatée.
• Des cas de nausées et de vomissements peuvent survenir.
• Une constipation peut s'apparaître.
• Des réactions cutanées allergiques avec éruption et démangeaisons peuvent être aperçues.
• Une douleur aigue dans l’abdomen a été constatée.
• Conjonctivite.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Avenue Galilée 5/03, 1210 Bruxelles, Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

A conserver à température ambiante (15°C - 25°C) dans l’emballage extérieur d’origine.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Noscaflex

• La substance active est: la noscapine 15 mg.
• Les autres composants sont: mannitol (E421), aspartam (E951), huile de menthe, cellulose microcristalline (E460), dioxyde de silice colloïdale anhydre, huile d'anis et stéarate de magnésium (Voir rubrique 2 “Noscaflex contient de l'aspartam (E951)”).

Aspect de Noscaflex et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés ronds, blancs pour usage oral.
20 comprimés sous plaquette.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Kela Pharma nv
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten

Fabricant
KELA Laboratoria NV
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten

Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché
BE072825

Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 08/2021.