Spidifen contient l’ibuprofène comme substance active, un agent analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique qui appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Spidifen est utilisé pour le traitement de la fièvre, de la douleur et de l’inflammation.

à dosages élevés (3 à 4 sachets de 400 mg par jour ou 2 à 3 sachets de 600 mg par jour):

• traitement de l’inflammation des os et des articulations (telle que polyarthrite chronique, inflammation des vertèbres, maladie de Still);
• traitement de douleurs articulaires soudaines et sévères dans l’arthrose;
• inflammation du système locomoteur: douleur musculaire, inflammation des tendons, douleur musculaire au niveau des reins, inflammation au niveau de l’articulation de l’épaule.

à dosages faibles (1,5 à 3 sachets de 400 mg par jour ou 1 à 2 sachets de 600 mg par jour):

• traitement de la douleur telle que règles douloureuses, douleur après l’extraction d’une dent ou après une petite intervention chirurgicale;
• traitement de la fièvre.

N’utilisez jamais Spidifen  granulés pour solution buvable

• Si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à l’un des composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
• Si vous avez déjà eu des réactions d’hypersensibilité après la prise d’anti-inflammatoires, telle que l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les symptômes sont par exemple des crises d’asthme, rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme), inflammation de la muqueuse nasale (rhinite) et éruption cutanée.
• Si vous avez déjà eu une hémorragie ou une inflammation de l’estomac ou des intestins éventuellement causées par un traitement par d’anti-inflammatoires.
• Si vous avez des ulcères ou des hémorragies dans l’estomac ou dans les intestins, ou si vous en avez eu déjà plusieurs fois.
• Si vous avez d’autres hémorragies (telle qu’une hémorragie cérébrale) ou bien des ulcères dans le gros intestin.
• Si vous présentez une tendance aux hémorragies difficiles à arrêter.
• Si vous souffrez d’un trouble grave du fonctionnement de vos reins et/ou de votre foie.
• Si vous êtes enceinte de plus de 6 mois (voir rubrique “Grossesse, allaitement et fertilité”).
• Si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque grave (fonction insuffisante de pompe de votre cœur).
• Si vous souffrez de déshydratation sévère (causée par des vomissements, la diarrhée ou un apport de liquides insuffisant).

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée.
Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spidifen si vous :

• avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (AIT)).
• avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
• Evitez l’utilisation de Spidifen simultanément avec certains agents anti-inflammatoires, plus particulièrement les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2.
• Un suivi régulier de votre fonction rénale est nécessaire lors de l'utilisation de Spidifen avec un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien ou antagoniste de l'angiotensine II, si vous êtes âgé, avez des problèmes rénaux, souffrez de déshydratation ou de perte de sodium, sous diurétiques ou avez une insuffisance cardiaque.
• Prenez la plus petite dose active nécessaire pour maîtriser les symptômes et ceci pendant le laps de temps le plus court possible. Ainsi, le risque d’effets secondaires est réduit. L’utilisation à long terme d’analgésiques peut provoquer des maux de tête et des problèmes rénaux.
• Si vous êtes âgé(e), vous êtes exposé(e) à un risque accru d’effets indésirables avec un AINS, comme des saignements ou une perforation dans l'estomac ou de l'intestin qui peut mettre la vie en danger. Commencez le traitement avec la plus faible dose disponible. L'utilisation concomitante de substances protectrices peut être envisagée.
• Si vous avez eu des ulcères auparavant, et s’ils étaient associés à des saignements ou une perforation.
• Si vous avez des effets indésirables dans l’estomac ou dans les intestins, comme des hémorragies, des ulcères ou une perforation, ce qui peut engager le pronostic vital à un moment donné lors du traitement. Consultez immédiatement votre médecin et arrêtez le traitement.
• Si vous présentez des maladies de l’estomac ou des intestins (comme des infections intestinales ou la maladie de Crohn) ou si vous en avez présentées. Les symptômes de ces maladies peuvent s’aggraver. Consultez votre médecin avant d’utiliser ce médicament.
• En cas d'utilisation de médicaments concomitants qui peuvent augmenter le risque de saignement ou des ulcères tels que les agents anti-inflammatoires par voie orale (corticostéroïdes), anticoagulants (anticoagulants), tels que la warfarine, la sérotonine inhibiteurs sélectifs du recaptage ou anticoagulants (anti-plaquettaire), tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) (voir la rubrique «Autres médicaments et Spidifen  granulés pour solution buvable »).Si vous souffrez de problèmes de coagulation, de problèmes hépatiques, cardiaques ou rénaux.
• Si vous avez de l’asthme ou si vous êtes hypersensible (allergique) à certaines substances. L’utilisation de Spidifen peut provoquer des rétrécissements au niveau des voies respiratoires.
• Si vous êtes atteint(e) d’une infection. Les caractéristiques typiques d’une infection telles que douleur, gonflement et rougeur sont atténuées par l’action de Spidifen. De ce fait, vous pourriez remarquer moins rapidement une infection. Soyez vigilant(e) par rapport à cela.
• Si vous souffrez de certaines maladies qui affectent les tissus de la peau, des organes ou des os (maladie du collagène, y compris le lupus érythémateux).
• Si vous souhaitez être enceinte. Il existe des données démontrant que les agents anti-inflammatoires comme l’ibuprofène peuvent provoquer une diminution de la fécondité chez la femme ce en affectant l’ovulation. Ce phénomène est réversible dès l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous souhaitez être enceinte ou si vous avez des difficultés à être enceinte.
• Si vous développez des troubles de la vue lors du traitement avec Spidifen. Arrêtez le traitement et consultez votre ophtalmologue.
• Si un test de votre fonction hépatique est prévu. La prise de Spidifen peut influencer le résultat.
• Si vous développez une réaction cutanée lors du traitement avec Spidifen. Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Spidifen. Arrêtez de prendre Spidifen et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d’allergie, car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4.
• Si vous souffrez d'une déshydratation importante, faites attention au début du traitement.
• Evitez la prise de Spidifen si vous avez la varicelle.
• Si vous souffrez de problèmes cardiaques ou d’hypertension artérielle, de phénylcétonurie (une concentration accrue de phénylalanine dans le sang) ou souffrez d’intolérance à certains sucres, consultez la rubrique « Spidifen granulés pour solution buvable contient : ».
• L’utilisation de Spidifen granulés n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.
• Chez les enfants et les adolescents souffrant de déshydratation, il y a un risque d'insuffisance rénale.
• Si vous prenez d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique “Autres médicaments et Spidifen  granulés pour solution buvable”.

Enfants et adolescents à partir de 12 ans à 18 ans
Il y a un risque d’insuffisance rénale chez les enfants et les adolescents qui sont déshydratés.

Autres médicaments et Spidifen  granulés pour solution buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Cela vaut également pour les médicaments qui peuvent être obtenus sans ordonnance.
Spidifen est susceptible d'affecter ou d'être affecté par certains autres médicaments. Par exemple :

• les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine)
• les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'ECA comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan)
• les diurétiques (tels que le furosémide et les diurétiques thiazidiques). Leur effet peut être atténué. Une adaptation des doses de ces médicaments peut être nécessaire.
• les corticostéroïdes et d’autres agents anti-inflammatoires appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (tels que l’acide acétylsalicylique, la cyclo-oxygénase-2-inhibiteurs). Il y a un risque accru de formation d’ulcères ou d’hémorragies dans l’estomac et les intestins.
• la digoxine (médicament utilisé en cas d’insuffisance cardiaque ou de troubles du rythme cardiaque), la phénytoïne (médicament utilisé en cas d’épilepsie) ou le lithium (médicament utilisé lors de divers troubles psychiques). Leur concentration dans le sang peut être augmentée, avec comme conséquence un risque accru d’effets indésirables.
• la méthotrexate (utilisé lors de certaines affections rhumatismales et de tumeurs). La concentration dans le sang peut être augmentée.
• les médicaments utilisés lors de dépression et d’autres troubles psychiques, appartenant au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (par exemple la fluoxétine, la paroxétine et la sertraline). Il y a un risque accru d’hémorragie au niveau de l’estomac et des intestins.
• la zidovudine (médicament utilisé lors d’infections virales). Il y a un risque accru de saignements dans les tissus (hématome) ou les articulations (hémarthrose) chez certains patients séropositifs au VIH.
• le tacrolimus et la ciclosporine (substances utilisées lors de transplantations). Il y a un risque accru de problèmes de reins.
• des substances hypoglycémiantes orales et l’insuline (médicaments utilisés en cas de diabète). Il peut être nécessaire d’adapter la dose.
• de faibles doses d’acide acétylsalicylique (utilisées en prévention de la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins). Les effets de l’acide acétylsalicylique peuvent être réduits.
• les quinolones (médicaments utilisés pour le traitement d’infections bactérielles). Un risque accru de convulsions est possible.
• le voriconazole et le fluconazole. L'utilisation concomitante avec du Spidifen peut entrainer une augmentation de la concentration plasmatique de l’ibuprofène.
• le mifépristone. L'effet du mifépristone peut être réduit lors de l'utilisation des AINS dans les 8-12 jours après son administration.
• l’alcool, les bisphosphonates et l’oxypentifylline (pentoxifylline). Le risque d’effets secondaires gastro-intestinaux, de saignements et d’ulcères peut augmenter.
• le baclofène. La toxicité du baclofène peut être augmenté.
• le Ginkgo biloba (extrait à base de plantes) le risque de saignement peut augmenter.
• ce qu’on appelle les aminoglycosides: utilisé en même temps que les AINS les aminoglycosides peuvent augmenter dans le sang.
• certains résultats de laboratoire sont influencés par Spidifen.

Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Spidifen. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Spidifen en même temps que d'autres médicaments.

Spidifen  granulés pour solution buvable avec des aliments, boissons et de l’alcool
Pas d’application.

Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse
N’utilisez pas Spidifen pendant les 3 derniers mois de la grossesse. N’utilisez pas Spidifen pendant les 6 premiers mois de la grossesse sauf après avoir consulté votre médecin et uniquement lorsque cette utilisation est réellement nécessaire.
Consultez votre médecin si vous devenez enceinte pendant le traitement par Spidifen.

Allaitement
De petites quantités d’ibuprofène peuvent passer dans le lait maternel. Cependant, il est improbable que cette quantité ait un quelconque effet sur le nourrisson.
Il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement pendant un traitement de courte durée par Spidifen à la dose recommandée.

Fertilité
Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l’ibuprofène, peuvent entraîner une diminution des la fertilité chez les femmes en affectant l’ovulation. Cet effet est réversible après l’arrêt du traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous souffrez d’une légère somnolence et des vertiges, ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines.

Spidifen  granulés pour solution buvable contient:

• 25 mg de l’aspartame (E951) par sachet Spidifen 400 mg, et 30 mg d’aspartame (E951) par sachet Spidifen 600 mg granulés pour solution buvable.L’aspartame contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (une maladie héréditaire du métabolisme).
• 1,83 g de saccharose par sachet de Spidifen 400mg et 1,34 g de saccharose de Spidifen 600mg. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• 57 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet de 400 mg, ce qui équivaut à 2,85% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de 2 g de sodium par adulte.
• et 84,9 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet de 600 mg, ce qui équivaut à 4,24% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de 2 g de sodium par adulte.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Dose habituelle 

Spidifen granulés pour solution buvable est indiqué chez les adultes, les enfants et adolescents au-dessus de 12 ans.
*Infections des os et des articulations:
Au début du traitement :
3 à 4 sachets de 400 mg par jour ou 2 à 3 sachets de 600 mg par jour.
Dans certains cas, il peut être nécessaire d’augmenter la dose journalière à :
2 sachets de 400 mg 3 fois par jour ou 4 sachets de 600 mg par jour.
Ce qui est la dose maximale recommandée.

*Inflammations du système locomoteur:
Au début du traitement :
3 sachets de 400 mg par jour ou 2 sachets de 600 mg par jour. Dans certains cas, il est nécessaire d’augmenter la dose journalière à :
4 sachets de 400 mg par jour ou 3 sachets de 600 mg par jour, ce jusqu’à ce que les symptômes aigus disparaissent.

*Traitement de la fièvre et de la douleur:
½ à 1 sachet de 400 mg toutes les 4 à 6 heures.
Ne prenez pas plus de 3 sachets par jour.
Personnes âgées: prenez ½ sachet toutes les 4 à 6 heures.

*Traitement des règles douloureuses:
  1 sachet 3 fois par jour de 400 mg ou 2 fois par jour un sachet de 600 mg.

Commencez le traitement dès que vous ressentez les premières douleurs.

Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (50 à 100 ml) et buvez-le immédiatement.

Utilisation chez les enfants
Ce médicament n’est pas conseillé chez les enfants de moins de 12 ans.

Durée du traitement
N’utilisez pas Spidifen pendant plus de 10 jours en cas de traitement de la douleur et pas plus de 3 jours en cas de traitement de la fièvre sans avis médical. Consultez votre médecin si des symptômes supplémentaires se manifestent ou si les premiers symptômes s’aggravent. Plus particulièrement les personnes âgées doivent éviter les traitements de longue durée. Diminuez la dose lorsque les symptômes s’améliorent.

Si vous avez utilisé plus de Spidifen granulés pour solution buvable que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Spidifen granulés pour solution buvable, consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).

Si vous avez pris plus de Spidifen 400 comprimés que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.

Si vous oubliez d’utiliser Spidifen  granulés pour solution buvable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante à l’heure normale.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Le pourcentage des cas où un certain effet indésirable est possible, est repris ci-dessous: très fréquent (> 1/10); fréquent (> 1/100, < 1/10); peu fréquent (> 1/1000, <1/100); rare (> 1/10000, < 1/1000); très rare (< 1/10000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur base des données disponibles).

• Très fréquent (plus de 1 personne sur 10)
• Troubles de la digestion, diarrhée
• Fréquent (moins de 1 personne sur 10)
• Douleur abdominale, nausée, flatulence
• Mal de tête, vertiges
• Problèmes cutanés, éruption cutanée
• Peu fréquent (moins de 1 personne sur 100)
• Ulcères ou hémorragie dans l’estomac ou les intestins, vomissements, sang dans les selles, inflammation de l’estomac
• Démangeaison, urticaire, pétéchies, gonflement au niveau du visage et des membres
• Réaction allergique
• Asthme, asthme aggravé, bronchospasme, essoufflement
• Rare (moins de 1 personne sur 1000)

• Perforation de l'estomac ou de l'intestin, constipation, du sang dans le vomi, ulcération gastrique avec une inflammation, maladie inflammatoire de l'intestin aggravé, aggravation de la maladie de Crohn.Troubles de l’audition
• Nombre trop faible de plaquettes ou nombre trop faible de globules blancs (certains types de cellules dans le sang), anémie due à une atteinte de la moelle osseuse
• Urine sanglante
• Troubles hépatiques
• Anaphylaxie
• Troubles de la vue
• Résultats anormaux des tests de laboratoire sur la fonction hépatique.

• Très rare (moins de 1 personne sur 10.000)
• Certaines affections de la peau avec formation de cloques, rougeur ou éruption cutanée (comme érythème polymorphe, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique)
• Inflammation rénale, la mort des cellules dans le rein, insuffisance rénale aiguë
• Fréquence indéterminée (moins de 1 personne sur 10.000)

• Anémie
• Anorexie
• Collections liquidiennes (œdème)
• Insuffisance cardiaque
• Tension artérielle trop élevée, tension artérielle trop basse, thrombose artérielle
• Shock
• Méningite aseptique
• Œdème papillaire (maladie des yeux)
• Irritation de la gorge
• Hypersensibilité, aggravation de réaction cutanée
• Lésions du foie, inflammation du foie, jaunisse
• Résultats anormaux des tests de laboratoire pour la fonction rénale
• Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
• Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Spidifen et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait  pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance

Site internet: www.afmps.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy- Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
E-mail: crpv@chru-nancy.fr
Ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Allée Marconi - Villa Louvigny
L-2120 Luxembourg
Tél. : (+352) 2478 5592
Fax : (+352) 2479 5615
E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Lien pour le formulaire: http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/directionsa
nte/div-pharmacie-medicaments/index. html

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécissite pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet après “EXP”.  Les chiffres correspondent au mois et à l’année.  La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Spidifen  granulés pour solution buvable

• La substance active est l’ibuprofène (sous forme de sel de L-arginine).  Un sachet contient 400 mg ou 600 mg d’ibuprofène.
• Les autres composants (excipients) sont L-arginine, bicarbonate de sodium, saccharine sodique, aspartame, saccharose, arôme d’anis et arôme de menthe (voir la rubrique « Spidifen  granulés pour solution buvable contient”).

Aspect de Spidifen granulés pour solution buvable et contenu de l’emballage extérieur
Spidifen se présente sous la forme de granulés blancs à l’arôme de menthe et d’anis.
Boîte de 30 sachets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Zambon N.V. / S.A.
Avenue Bourgmestre E. Demunter 3
1090 Bruxelles

Fabricant :
Zambon N.V. / S.A.
Avenue Bourgmestre E. Demunter 3
1090 Bruxelles
ou
Zambon S.p.A.
Via della Chimica 9
36100 Vicenza, Italie

Numéro de l’autorisation de mise sur le marché
Spidifen 400 mg granulés pour solution buvable : BE157805
Spidifen 600 mg granulés pour solution buvable : BE478853

Conditions de délivrance
Sur prescription médicale.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 07/2020.